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化工研发
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微丸产品老化时间与老化温度考察需要怎样选择? 不同的缓释材料老化时间与温度有可能不一样,尽量让他完全老化,不然稳定性过程中释放会发生变化。 乙基纤维素溶解于75%乙醇作为缓释材料,该怎样呢查看更多
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最终产品精制时采用活性炭脱色,申报时有没有相关的要求呢? 最后加活性炭处理,除了除色及微量杂质,还有一个作用是除去细菌内毒素(或热源),这是国际通用的简便方法。 实际上不加活性炭,精制时也要过滤一下,你会发现滤纸或滤布上有很多脏东西。 有的说固体口服制剂可以不用考虑细菌内毒素,但个人感觉,毕竟是给人服用的药物,做的干净一点最好。如果加活性炭对产品及工艺产生不利影响就另算了。可以放在前面进行。查看更多
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请问有机合成实验中溶剂的量会影响反应吗? 有些有影响吧。 查看更多
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工艺研发感悟2? 没得必要这么嚣张嘛,现在一般做工艺研究的前段一般都用LC-MS好不好啊。比做TLC来得更快,而且还知道反应的总体情况。... 不是嚣张,是我做工艺研究的实际体会。一次开发一个全新工艺,在关键的一步优化时每天做几十次实验,连续做了3-4个月,你说用 HPLC如何解决检测问题?完全不切实际。查看更多
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注射液稳定性考察不符合规定,后期如何做呢? 稳定性试验留样还有没有?再取出复测一次,确定是真有问题,还是包装偶尔出了问题,还是检测人操作有失误!查看更多
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CO1686 有人在研发吗? 我们实验室公斤级API销售不错 请问你是哪家单位?方便留个QQ吗 查看更多
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clobazam bp2015或者EP8.5的片剂的欧洲药典标准,求助? 怎么我看到是2008年的?也没有说是BP还是EP?请您再确认一下,和之前的BP,EP,模样不一样啊... EP是没有制剂的,我给你下了原料,没事,我再看看BP有没有这个品种的制剂,稍等查看更多
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多肽药物纯化后转乙酸盐的方法(实例文献)? 总结性 专利查看更多
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胆碱类药物肠溶缓释微丸,肠溶层不起作用? 肠溶层应该没问题,使用L100D55包其他品种,18%左右就没有释放,,试过加入欧巴代和HPMCE50作为隔离层,没有效果。... 赞同2楼观点,看你的描述该品种肯定是肠溶层问题。低于肠溶衣材料溶解PH高释放可能原因有: 1、包衣液本身:配置是否充分考虑各组分性质 比例、组成是否合适(例肠溶衣中含大比例易致孔辅料 、或HP-55辅料不合理会导致的裂衣风险等) 2、包衣参数不合理:——参考资料并依据经验多试之后调整优化即可查看更多
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杂质购买? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 怎么联系您,或者您可以加我qq 2850803126 TLC杂质代理查看更多
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伊马替尼和吉非替尼国内销售额? 药品中文名 企业名称 年份 销售金额(元) 剂型 治疗小类 治疗大类 吉非替尼 江苏阿斯利康(无锡)制药有限公司 2006 2,036,481 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 江苏阿斯利康(无锡)制药有限公司 2007 23,815,266 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 江苏阿斯利康(无锡)制药有限公司 2008 19,094,948 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 江苏阿斯利康(无锡)制药有限公司 2009 1,833,683 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 江苏阿斯利康(无锡)制药有限公司 2010 456,646 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 辉瑞制药有限公司(意大利) 2009 50,000 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2005 30,688,309 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2006 93,347,127 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2007 122,840,949 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2008 185,327,150 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2009 185,813,346 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2010 226,736,551 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2011 269,076,762 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2012 321,918,409 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2013 305,673,698 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2014 324,496,376 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药 吉非替尼 阿斯利康有限公司(英国) 2015 142,160,562 片剂 靶向小分子药物 抗肿瘤药查看更多
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产物容易自聚成季铵盐,如何破? 此产品为大宗化工产品,低温保存不大现实,常温下为固体,不过有一次实验室制备出来合格,不过冬天也一直是液态,不知啥缘故,有没有虫子碰到该问题?查看更多
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1.1类药物新药研究的步骤咨询? 请参照药品注册管理办法,和ICH相应指导原则,临床肯定需要自己做到三期,临床批次需要一直做稳定性,如果批准后再报生产,小试三批和中试三批如果跟临床批次有工艺过程参数设备等不一样的需要做相关的验证,以证明你的安全有效,质量可控。至于怎么做临床,你们领导会联系相关机构。查看更多
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干法制粒后压片片子的硬度上不去怎么回事!求战友讨论一下? 有个疑问,相容性很差,不是应该不用了吗?控制用量,能控制风险吗?可以使用直压,选用直压辅料,为什么要做干法呢???查看更多
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求问药物化学研究生就业工资待遇? 硕士工作好找,工资不高,CRO之类的可能比药厂稍高点,一线城市的CRO刚入职大致在6000至6500左右,除年终奖外基本再无其他,二线城市在此基础上少800-1000元。想做合成,最好读个博,工资几乎是硕士的2倍。当然工作 ... 想问下cro是做什么的? 查看更多
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求助一个酮还原成醇后的卤代反应? 也可以试试用Appel reaction,查看更多
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闲着没事,谈谈国内药物研发的一种看法,说的不对的话,还望见谅!!!!? 据说韩国有人做过类似的研究,最终的疗效差强人意~ 查看更多
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关于生物等效,有个问题? 按照楼主所述,这是两个不同的药,不能同时申报,楼主这个应该按照两个项目进行分别研究,至少是按照两套资料的方式进行申报。 仿制药有明确说明是:相同剂型、相同规格、相同疗效、相同的适应症的药才是仿制药。 是同一个药,但是有两个规格,一个规格对应一个适应症,而两个适应症对应的原研药又产自不同厂家,在做生物等效时就看是做一个大规格还是两个规格都需要查看更多
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临床前给药制剂配制? 考虑一下CMC—Na是不是批次间差异大 cmc_na为同一批 查看更多
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大家好,我用PEG5000和一个荧光分子连接? 直接点板就可以判断 EG5000极性太大,拖了很长的尾巴,实在找不到什么展开剂合适查看更多
简介
职业:岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发
学校:兰州石化职业技术学院 - 石油化学工程系
地区:广东省
个人简介:管好你的她,若我忍不了,直接两巴掌。查看更多
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