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晴明煦光
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关于用阴极电沉积法制备二氧化钛薄膜? 能不能把他们的文献发给我一下~~查看更多
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关于在现有固定床微反上搭建TPR的问题? 前面忘记加预处理气路了绘图6.jpg查看更多
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四氯化钛制备氧化钛? 水解法就行,一定要用尿素的话可以考虑不同比例,1:9,5:5,9:1。看你要做成什么样的TiO2.查看更多
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求硫化钡的溶解度? 硫化钡可溶,可用来转化为其他钡盐。查看更多
管式炉在保温过程中程序能进行修改吗? 你的意思是关掉程序重新开始新的程序,把初始温度设置为当前真是温度是吗?... 恩是的查看更多
电解海水析氧阳极的研究进展? 有没有用石墨坩埚电解的图片呢?求查看更多
光阳极I-V特性曲线暗电流和光电流几乎一样大? 。。你是说加上光源电流变化不大?可能是你制样的问题。而且最好有图。还有一种可能是新手容易犯的,估计你应该不会。不过我还是问下。你看看你工作电极和对电极有没有接错。。上次我师姐做把工作电极对电极接反了。。。光电流当然就没有了。。而且这是暗电流会很大。。另外就是你光源的激发波长是不是符合你的材料,还有就是如果你是紫外光,电解池最好用石英的。玻璃在紫外有吸收吧。我也接触时间不长。多交流还有就是你们制样是怎么制的?你看看制样方法是不是合理(我觉得我们目前制样方法不是非常好)查看更多
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请推荐个实验室用能进高温液体的液体泵。? zh主要是想进费托产品中的蜡,碳链在十六烷以上,需加热融化,精度在0.1-5ml/min.... 蠕动泵是否可行,这种泵我也不专业,呵呵帮不上太多忙。查看更多
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臭氧发生器哪家生产的性价比好? 一般3~5米没问题。只要安装时不让水倒吸。查看更多
提取液用一半净化后的定量问题? 05:43上午的回复看错了,我以为X是标液的浓度。楼主这里X应该是样品溶液的检测浓度。那最后含量只取决于样品量了。乙酸乙酯和水是不互溶的,通常情况下,不管加入多少水,乙酸乙酯和水经过离心或静置后都会分层,所以取5 ... 哦,了解!!那如果要精确定量的话该怎么做呢?查看更多
关于双酚A的出峰问题? 双酚A降解后的物质在你选择的波长下无紫外吸收?降解后浓度太低检测不到?降解后物质不稳定挥发? 应该不可能吧,用紫外分光光度计测是有特征峰的啊,而且峰高不低。小花一朵,感激消除零回复查看更多
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谁会用imageJ对共聚物形貌的缺陷分析,如缺陷密度等? 一般来说聚合物的缺陷是用以描述其结晶、制品等存在缺陷现象的吧。对于共聚物缺陷的描述,感觉比较困难,你怎么定义它的缺陷?从你贴出的图片右上角的几个样品的微观形貌来看,你的聚合物应该是互穿网络聚合物? ... 这个图是从文献上截取的,你知道怎么测这些数据吗???????我刚接触imageJ软件,不怎么懂,查看更多
有人了解 中国原子能科学研究院 分析化学专业吗? 这是要沉了吗查看更多
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光催化方向感觉不怎么热门了,你怎么看? 实际应用的话还是p25比较优越一些,其他都是理论... P25性能不好噻查看更多
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请教消泡剂和发泡剂的问题 谢谢? 你是做什么方向的,洗涤剂?化妆品?查看更多
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如何提高分散性? 焙烧温度是550(我想焙烧温度可以调为500), 浸渍前驱体是六水合硝酸镍和磷酸氢二铵。 我先是把六水合硝酸镍和磷酸氢二铵配成透明的溶液,溶液PH在2-3之间。然后将MCM-41加到溶液里。溶液中的水远大于MCM-41等体积 ... 给看看呗查看更多
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求解镍基催化剂制备的一些疑惑? 镍前驱体在焙烧后分解成为氧化镍,灰色是对的。我做过的二氧化硅载镍用500度4h焙烧。如果不放心可以先做个TGA,看一下分解温度。查看更多
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贵金属与载体成健后有价态吗? 我认为单原子是没有催化活性的,而且free standing的单原子是很难存在的,因此它必定与载体某些原子配位来稳定他。你可以做一个原位或非原位 EXAFS拟或合一下扩展边信息,分析一下它的配位情况、键长等,另外也可以找一个DFT计算的搭一个模型看看。查看更多
正交试验分析,大家有这样的问题吗? 你可以选择标准正交表,然后拟水平,你可以试试查看更多
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请教做过燃料电池催化剂的同学? 低铂-PT/C,铂依,核壳,合金,基本就几种。非铂的活性还不行,查看更多
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
个人简介:你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。查看更多
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