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晴明煦光
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16S测序数据分析求助!? 小弟不才,想知道土中的细菌种类,目前提取了土中的DNA,得到了16S 测序的fastq文件,但由于不是微生物专业,不会分析这些数据,有没有哪位大佬帮个忙分析一下数据啊,文件一共大概400Mb的样子,感激不尽啊~查看更多 2个回答 . 16人已关注
EDS出现了没有的元素? 做了『细菌吸附稀土元素前后』的SEM-EDS。 分析时发现,吸附后的点扫描能谱出现了很强的Si峰,高于细菌本身有的C、N、O峰。做面扫描能谱看出Si元素和细菌形状是重合的(这个就是很奇怪的一点,样品中应该不含Si元素,但是却Si与吸附后的细菌重合)。 查资料说有三种情况:1. Si能量为1.740和其他元素重合(比如Ta 1.710、W 1.775,Rb 1.750),但我的样品里也没有这些元素;2.空气污染,但是吸附前后的样品在一个环境中做的,吸附前没有为什么吸附后有了;3.基底,但是我做的样品是用石墨导电胶贴在铝片上测的,按理说也没有Si啊。 求各位大佬帮忙分析一下谢谢 查看更多 2个回答 . 10人已关注
吉林石化化肥厂是多大的产能?是引进设备还是国产的?(主题号3321621)? 吉林石化化肥厂是多大的产能?是引进设备还是国产的?查看更多 2个回答 . 13人已关注
天然产物分离纯化中离子交换原理!? 分离纯化现在主要是纯化多糖和蛋白质,离子交换用的填料种类也比较多,比如DEAE Sepharose FF和DEAE纤维素-52应该是最常用两种填料,洗脱过程原理应该差不多。 问题一:为什么DEAE FF需要缓冲液提供一定的ph环境,DEAE 纤维素-52则不需要,用的纯水。 问题二:有人解答是缓冲液提供的ph环境,能让样品带负电,那原理是怎样的呢? 问题三(最疑惑):洗脱完毕,用NaCl或NaOH再生时,Cl-和OH-离子已经和交换基团结合满了,再上样品(多糖或蛋白质)时怎么又能和样品结合呢?可能是样品结合能力强吧?如果是结合能力强,那怎么又能用NaCl或NaOH洗脱下来呢? 很疑惑啊!! 查看更多 1个回答 . 13人已关注
含两个酚羟基的二硝基还原成二胺的后处理? 小弟合成二胺只差最后一步将二硝基还原成二胺,但是试过Pd/C H2,Pd/C 水合肼,Fe/HCl,这几个体系,但都无法得到比较满意的产物。请问有合成过体系里含有两个酚羟基,同时双取代基团中各自有一个硝基的二胺的大佬吗?事后处理方式的问题,我选择的是旋蒸将溶剂除去,但是无法得到粉末,往往会得到像是膜一样的物质附着在梨形瓶壁上。虚心求助查看更多 2个回答 . 5人已关注
从Alfa买的SnO2胶体溶液如何旋涂均一? 按照文献里的描述,将Alfa购买的15 wt%SnO2水溶胶用水稀释至2.67 wt%,在ITO玻璃上以4000 rpm旋涂30 s,再150 oC退火1 h。用紫外臭氧处理过ITO,但将水溶胶滴在ITO上时液体不会铺展,旋涂后ITO上有不均一的液痕和小斑点。是有需要额外注意的事情吗?请教大家了,万分感谢!查看更多 1个回答 . 11人已关注
简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
个人简介:你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。查看更多
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