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小白求助,电沉积?
钴硼化物,1M KOH 电解液 ,为什么文献是HER 性能好?我制钴硼化物是电沉积法,1M KOH 电解液,我做出来的是OER 性能好,请大神指点一下,为什么同样的物质,同样的电解液,性能却如此不同?有什么相关的文献书籍推荐一下,谢谢!
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虹吸管道断流?
管道装满水以后,放四十分钟就会断流,前十几天A点到B点的垂直距离是7米,因为一直在浇地,所以水位下降的很快,现在A点到B点的垂直距离长到9米,管道打8个压不漏气,请专业人士帮我看一下 是什么原因造成的断流
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热固化丙烯酸体系涂料,最高可以做到几个H?
热固化 丙烯 酸体系涂料,最高可以做到几个H
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镁电池相关?
问一下镁电池哪个方向比较容易出成果,还有一些设备及价格,导师让我自己买设备,选择镁电池的方向而我现在还是一张白纸,我们课题组刚开始做电池 发自小木虫IOS客户端
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做透射电镜对制样有什么要求?
二氧化锰 纳米片做透射电镜(TEM),对其制样有什么要求吗?
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请问一下大家对于标准分不开的杂质如何做方法学?
做 替格瑞洛 的有关物质研究,其中两个 杂质 AZ13233747A/B在进口注册标准上面的方法是分不开的。 重复 了一下条件基本和进口注册标准上一致。问题是这种情况如何做方法学中的线性回收率和定量限?
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核磁氢谱碳谱磷谱分析?
本人做了核磁共振氢谱、碳谱和磷谱,目的是为了弄清楚样品中的成分,但之前没有接触过核磁共振。请问哪位大佬能够帮我分析一下数据,结合红外看从中能得出样品中含有什么物质。谢谢! 捕获.PNG
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酯化反应,过硅胶柱后产物变回原料?
有机小白最近在做一个酯化反应(如图),原料大概就是在一个杂环上连的一个 环丁醇 ,在DMF(也尝试过 吡啶 ,THF)中和 丁二酸酐 反应,得到的产物非常不稳定,过硅胶柱点板,产物就部分分解为原料了,回收后就消失了。请问有机大神们,有没有什么样的办法来解决这个问题。谢谢大家。 1.jpg
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IPTG诱导蛋白?
各位同僚小伙伴们,最近在做iptg诱导蛋白,之前摸过iptg浓度0.1、1、2,转数220,10小时34度,但是结果不理想,后面又摸了温度18、25、30、37,iptg0.5, 220转10小时,未诱导和诱导结果无差别,后面咨询老师,以37度,150转,24小时诱导,iptg浓度为1,跑出来的图如下,那个老师说也有可能本身这个基因就不表达,麻烦各位经验丰富的人指点指点。。。。 IMG20190425202356_mh1556197809709.jpg
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求AFM 测试?
求AFM 测试 ?要求表面形貌,2D 图,粗糙度,3D 图,以及厚度
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olex2软件问题?
用olex2软件中的ShelXL程序精修晶体时,总是出现下面这个窗口,哪位朋友知道这个该怎么解决么? 微信图片_20190422180846.png
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关于玻璃钢储罐?
我厂有4台 玻璃钢盐酸储罐 ,原顶部有部分区域在夏日时会有酸气溢出,现进行维修后,维修人员采用的施工方法与合同有差别,且部分区域有鼓包现象,这样是否会对后续使用寿命造成影响?
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拟合求助?
各位大神,我测了一个弱 还原的 氧化 石墨烯 ,做出XPS拟合分峰是这个效果,不知道怎么回事,拟合也收敛了。
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急求!懂电催化氧还原的cv图像和lsv图像的大佬?
自己是做电催化氧 还原的 ,目前也看过一些文献,没有旋转圆盘电极,只有玻碳电极,目前想请教各位懂得的同学几个问题,希望这个帖子不要沉呀呀呀!急求急求!! 问题有: 1、氧还原的cv的峰位和峰电流代表什么含义,有哪些因素分别影响这两个数值? 2、氧还原lsv是cv的半圈,那为什么lsv会出现一个极限电流密度,这个极限电流密度代表什么含义,从它能看出什么问题? 3、我测过纯玻碳电极(什么都不涂)的氧还原cv,也测过加涂覆样品的cv,发现纯的玻碳电极在0.4左右也有一个小峰,涂覆了样品之后,峰电位没有变化,只是电流密度变大了。那么电流密度变大代表什么么,而且峰电位没变是不是代表没有任何催化性能。如图1 4、如图二,为什么测出来电压在0.2v时起点不在同一个位置,-0.8v时终点也不在同一个位置
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作图?
有能帮作图的吗,有偿,扣扣751273245,谢谢
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液质方法验证求助?
对于液质定量方法验证方案,如果几个杂志在液相条件下无法分开,专属性实验该如何做呢?
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欣维尔全部产品有30%左右的涨价?
最近发现欣维尔全部产品有30%左右的涨价,请问各位有没有推荐的替换厂家?
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WB中的PVDF膜和NC膜对于免疫印迹来说哪个更有优势?
大部分Protocol中提到转膜、WB时都会提到使用PVDF膜或NC膜,请问这两种膜对于免疫印迹来说哪个更有优势,还是各有特点呢,哪个出的结果更好点呢?有这方面的文献或材料介绍吗?初涉WB,渴望您的解答。
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MTT法测定细胞毒性的波长?
做的关于材料生物相容性的,对于材料的细胞毒性,我采用的是MTT法测定(参照的司徒镇强的 细胞培养 学)。将这部分结果整理成文章投出去后,收到编辑部的修改意见说:本文有关细胞毒性评价内容在设计和方法学上存在不足,实验设计有欠缺:方法学上,目前在材料的细胞毒性中采用的MTT法应选择两个波长段490 nm和630 nm,而本文只选了一种490 nm。 我想请问各位究竟材料的细胞毒性评价应该选用哪个波长才合适?细胞培养的书上是490 nm,sigma公司的MTT指南中用的是570 nm,编辑部的修改意见说是490和630 nm,到底哪个是对的?非常感谢。
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TGF-β 诱导EMT过程中需要换液吗?
不知TGF-β 在培养液里的半衰期是多久,如果我要持续刺激72小时,请问期间是否需要换液并换上新的TGF-β ?
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职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 销售
学校:甘肃工业职业技术学院 - 化工系
地区:海南省
个人简介:
你忽然的一句我爱你,让我在喧闹的火车站失声痛哭。
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