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化学学科
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CV测试中同一种催化剂在氧饱和和氮饱和下双电层厚度不同是什么原因?
先通半个小时氮气,在活化40圈,然后就开始测氮气中cv和lsv了,然后在转移到通了半个小时氧气的电解池中,测氧气的cv,lsv ... 我说的双电层厚度怎么测的,不是实验怎么做的,双电层!!! 你是怎么看出双电层厚度的,
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XPS怎么分析呀?
我也打算做一个,现在一直查资料,想做半定量的那种,但是对xps测试结果很迷茫,你了解吗?帮帮忙呀 不会?,
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化学学科
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工艺技术
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油酸铁热分解制备氧化铁的合成?
我用的也是快速升温,实验室没有控制升温速率的加热装置由于我的体系有时只能达到318℃(可能低沸点溶剂没除尽或加热装置不一样),所以我后来在温度达到310℃就开始计时,反应30min,时间长了就是那种 ... 300度以后溶液开始变黑,但是还是很清的。
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仪器设备
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安捷伦高效液相色谱仪?
漏液的话肯定会停啊,仪器都设有感应器的
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化学学科
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大家做光催化都用啥设备啊?
貌似挺贵我们这有人做,就一个玻璃反应器就5000,他们用的是紫外灯,据说对身体很不好
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工艺技术
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有什么方法可以防止85%的磷酸在低温下结晶?
我也遇到同样的问题。不能老找供应商解决啊。
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化学学科
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加热带使用问题?
缠绕密度就是楼上版主说的那样一圈一圈紧凑一点,重迭缠绕相当于重叠缠绕,容易烧坏电阻丝。想要提高温度,一是要看加热带的耐热温度有多高,还有就是靠保温,保温效果好,加热功率就不需要太大,对延长使用寿命有好处。
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化学学科
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工艺技术
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关于纳米二氧化钛的合成?
加乙酸也是可以的,如果加浓硝酸加到一定量的话,很久才会形成凝胶(取决于你加酸的量)。
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化学学科
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关于Fe-ZSM-5分子筛?
不出峰可能是因为铁的分布很均匀,我的ni加到15%也没有峰,你铜的峰我也没发现啊
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Ag/AgCl参比电极电位漂移?
0.1m(0.2881),3m(0.21v),饱和的(0.197v)都可以... 灰常谢谢!
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化学学科
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Pd源选择及其负载量?
你是还原pd么?用钯来掺杂什么啊?
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化学学科
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100多nm的孔测量?
氮吸附分析仪测试范围:0.35-500nm (微孔0.35-2nm ;介孔2-50nm;大孔50-500nm)请参考!
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M,mM代表什么?
首先肯定一下,你是对的。 我之前制备金纳米球/棒时经常看到,m mm。刚开始也老是弄混。后来查文献问老师才明白。给你说一下: 物质的量浓度是用以表示含量的单位, 是医学领域常用的计量单位。以前常用“质量浓度” , 单位是“mg/dl” ;后来引进各反应物的相对分子质量, 出现了“克分子浓度”(单位为“m”)和“ 当量浓度”(单位为“n”);现在发展到“物质的量浓度” , 单位为“mol/l” ,who 建议尽可能采用物质的量浓度. 克分子浓度的换算 克分子浓度(m)与量浓度(mol/l)的换算很简单:1m等价于 1mol/l , 即任何物质的1m 均相当于1mol/l 也就是说,虽然m和mol/l意义不一样,但是他们在意义和数值上是一样的。只是国际上m比较常用,mol/l用的不多,
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TX系为什么是家庭禁用原料?
有生殖毒性,严重影响生宝宝
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HPLC梯度恒流段老是出峰?
可能是基线峰,水或者溶剂中的微量杂质在柱子富集,在比例达到洗脱比例后被洗脱出。在梯度洗脱中,是比较常见的现象。 您说的是在色谱柱里残留的微量杂质吗?请问应该怎样处理才能消除这样的现象?
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仪器设备
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真空烘箱连接真空泵的缓冲装置?
大部份管路都用硬管连接,在泵的进出口各安装一个不锈钢波纹管就可以了!
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化学学科
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帮忙分析一下XRD谱图?
你的测试角度不对,这是大角衍射峰,只能看到25度左右的二氧化硅的衍射峰。不确定是不是zs5-5.
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化学学科
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催化剂活性变高了,why?
lz你这个“以前的催化剂”是制备好后用过的呢,还是没用过的呢?前者的话,很有可能是由于长时间的放置,使催化剂钝化的物质有所挥发,催化剂活性提高;后者的话,催化剂放干燥箱!为什么不是干燥器呢?所以不能排除吸水的可能性,可以做一个放室温空气中放置催化剂的实验,验证一下;另外还有一点,你这前后重复实验条件是否真的一样呢?比如:原料(纯度,比例等),反应条件(投料方式,温度,时间等)。
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化学学科
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哪里可以买到钠基膨润土?
我买了一大袋,用不完,你要的话,我可以给你寄一点。然后你在淘宝卖药品的店里上也可以买到的。 真是好银呀!!!方便加下qq吗?
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化学学科
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ORIGIN 曲线部分下移?
如果是我猜测得对,你犯了一个很简单的错误:在做上面那条曲线时如果采用了统一+某个数值,那么你没有成功地将后面部分都加上那个值,导致出现了一个台阶,
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简介
职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:合作民族师范高等专科学校 - 历史文化系
地区:甘肃省
个人简介:
我噌俓驕傲の誰乜卟低頭,岢逅来,我哙埖誩巧語対卟茼の狗。
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