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化药
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请教各路做新药研发的大神们,你们都是研究什么方向的呢?
国内没有真正意义的创新,都是me-too 新药筛选只有国外企业有水平 高通量筛选需要很多化合物,外企都外包CRO 学习的话自己找一些国外英文书 那么请问,国内就没有发现新的药物的有效方法了吗?
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化药
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关于内标法测定脂肪酸含量的问题?
因为你的样品的含量要落在你设计的标准曲线范围内,你的标准曲线才有意义,所以说“标准曲线的浓度的选择是要根据样品中的含量来设计的”,你有外标对照,一般可以先可以先用外标法估算一下... 补充一点,在建立外标法时,也可以同时建立内标方法,确定37种物质与内标物的校正值。以后,就可以任意选择分析方法。
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化药
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安捷伦开了审计追踪后,怎么能看到删除的图谱信息?
看不到,只是记录你删除的这个操作 如何查看这个记录
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化药
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关于仿制药一致性评价豁免临床的问题?
指导原则里写得还算清楚吧,意思应该是这两类的可能可以豁免,但是不是可以豁免,还得提供相应的资料,和楼上说的是一个意思
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化药
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药物的剂型都有哪些,完整答案?
找本药剂学看看,除了药典后面的,现在也有一些新剂型,但万变不离其宗。
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化药
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新药厂进行仿制药报批,问题咨询?
如果是我,要每天加班审核资料,看看还存在什么问题,怎么解决,还有哪些符合要求,哪些需要注意,哪些有风险,怎么评估(评估方法过程记录等),人员GMP意识,各岗位人员对当前操作(法规要求)的熟练程度,共用系统还涉及到可能的厂房涉及消防,结构设计等多方面内容。别问我怎么知道的,我只是瞎掰的。
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化药
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八氢吲哚?
上ca查一下吧。
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化药
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关于溶出杯底堆积的现象?
应该是颗粒崩解慢或是辅料水溶性不好。 不知道楼主崩解剂是否为外加,适当调节崩解剂的量或是加入方式, 另外可以考虑减少粘合剂的量
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化药
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水蒲桃化合物提取?
说的不是很清楚,是一点思路也没有呢还是怎么的,一点想法不成熟,你的是溶于乙醇的,你可以用乙醇溶液浸取,然后浓缩,最后再做分离可能会好些
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化药
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大家都在忙一致性评价,仿制药研发如何进行?
本来是应该一致性评价和新品种开发两条腿走路的,不过鉴于企业人力、财力有限,只能先保住碗里的再去抢别人碗里的。不过一致性评价品种少的企业还是挺多的,基本不会过多影响新品种的开发,而几十个的也就那么有数的一二十家吧。 即使一致性评价也不一定没有合成的活,只是相对比较少,如空余时间多,充充电不是挺好.
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化药
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乳膏泛白?
温度60度20分钟,后面搅拌自然冷却。最后完全是乳白色的,涂抹也难消失 ... 试试加高温度到65-70度试试。辅料加温用匀质机溶解在部分溶剂,然后慢慢加入剩余溶剂稀释看看。
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化药
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丁苯酞软胶囊的溶出度试验方法?
加表面活性剂,阴离子,阳离子,非离子都试试。
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化药
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关于片剂放大试验?
第一,制粒后你可以想办法测一下颗粒干粉的比例,看看是否与小试差太多,第二,有时候片剂的水分也能影响溶出,第三,bcs4类测溶出本就是个运气活… 小试一般可以75%~80%颗粒量。放大会比较难压出颗粒,很多时候都是70%左右。之前有些放大的批次怀疑水分的影响,取了颗粒粉做测水分含量,都没问题。好像这个品种的原料比较难伺候。
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化药
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老师您好,我想问一下什么药物适合制成脂质体啊,难溶性药物可以...?
难溶药物可以通过成盐,微粉化,纳米,脂质体等增加溶解度或溶出度
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化药
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制备液相的购买?
耐损、性价比、操作人机协调性等因素综合来讲还是选进口的仪器吧,国产的还有很大的待进步空间
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化药
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离子对试剂辛烷磺酸钠对主峰保留时间的影响??!!!?
首先,加离子对试剂的流动相体系是比较难平衡的,需要用更长的时间来平衡体系,鉴于你是梯度洗脱,而且从34min到34.01min流动相比例变化非常剧烈,因此,建议每一针之间的间隔时间稍事加长一些,等体系完全恢复初始状态再进样,否则体系一致未达到平衡状态,重复性就达不到要求; 其次,用同样的流动相换一台仪器做做看呢(最好是不同品牌的仪器),看看是不是仪器在线混合的问题; 最后,试试换厂牌的离子对试剂看看,或用色谱纯的试剂,也许是试剂批件差异的问题。 希望对你有帮助
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#离子对试剂
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化药
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走上新药研发的路是不是今后就注定要么成功要么失败呢?
累积经验吧。
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化药
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二类新兽药注册申报资料模版?
我也想要一份 学习一下怎么写
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化药
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去乙酰氧头孢硫脒?
加我QQ:把文献发给您... 是关于去乙酰氧的?
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材料科学
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拉曼光谱测试需求,深圳?
不想邮寄不是因为质疑测试技术,是因为这是公司产品需要保密,所以才人工携带不邮寄的。... 啥技术都保密到这程度了……无法想象
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简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院
地区:重庆市
个人简介:
不是所有的付出都能换来对方的领悟,不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。
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