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情初°初晴°

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给排水工程师

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纳米TiO2光触媒？想换工作，看到一个做纳米TiO2 光触媒的，感觉还不错，但是我就想知道在太阳光或者日光灯下纳米TiO2会不会活性不够？太阳光中的紫外线本身不就可以起到杀菌的作用查看更多 6个回答 . 5人已关注

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洗衣液加入香精后不透明，请朋友赐教？ 透明洗衣液在加入香精以后不透明了。这是怎么回事？中间发生了什么样的反应？如果香精需要换的话，换什么样的呢？请朋友赐教查看更多 5个回答 . 8人已关注

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提供10bar的清洁空气源需要什么设备？ 要求空气源无油无水无尘，需要什么设备和装置，这一套大概多少钱？查看更多 14个回答 . 20人已关注

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中国储能月刊第一期？ 如题查看更多 0个回答 . 6人已关注

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有关紫外光谱跟荧光光谱之间联系的问题？我做了一组实验，分别测样品的紫外跟荧光光谱，结果得到吸收峰强度紫外显示的是随时间上升，而荧光显示的是强度随时间下降... 重复了好几次都是这样，发光峰与吸收峰位置都没有变化，同样也没有物质结构的变化，这是怎么回事？？向大神求助...这两种光谱的强度不都是与物质浓度有关么？结论为什么是相反的呢？查看更多 7个回答 . 17人已关注

#荧光光谱

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求问SnI4，不溶于哪些溶剂?？溶解于丙酮么?？ 求问SnI4，不溶于哪些溶剂？？？溶解于丙酮么？？查看更多 4个回答 . 15人已关注

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有没有实验室近两年购置过AB QTRAP 5500质谱? 实验室平台意向购入AB Sciex QTRAP 5500型号质谱，并连带买质保和相应软件；有没有兄弟姐妹们近两年实验室有购过这款带离子阱功能的质谱的？查看更多 2个回答 . 1人已关注

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求助Al(OH)3(aq)==Al3+ + OH- 的lgK 等于多少，怎么计算啊？ 查手册只能查到固体状态氢氧化铝的△G ，没有 aq状态的，? ? 那这个反应要怎么计算lgK 呀，， ? ?? ? 就差这个反应的值了，求助查看更多 4个回答 . 20人已关注

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色谱图和质谱图分析？大家好！我是GC—MS方面的菜鸟，最近在学习分析香精的成分，可是我看到色谱图和质谱图就完全只能靠谱库搜索，所以正确率很低，问别人都说是靠感觉，要不就是记住图，但是工作量很大，我不相信只是靠感觉，应该有什么规律或是技巧的吧？再过十天就要接受考核了，考核不过后果很可能就是失业，再次迷茫，请问哪位大师能告诉我有没有什么规律或是方法吗？或是有关的书也可以，拜托啦查看更多 2个回答 . 14人已关注

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想试试Pt-Zn和Pt-Nb的催化性能。要怎么合成呢? 用化学浸渍法硼氢化钠还原需要在碱性条件下，那锌盐会生成氢氧化锌。铌盐（五氯化铌）更是无法遇水。要怎样才能合成这两种元素的铂基催化剂呢？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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求各位大神帮看看，实验图。？研一，做的是毛细管电泳图，做的样品出的图都是这样的，请问各位能把这个峰很好地分离吗？？我用的是17KV分离电压，0.95分离电位，10s进样，样品用一半的缓冲液稀释，我该怎么办才能更好地分离啊，求各位了。实在不懂是什么原因了...... 0SFFXJQP)@9}AKIBZTR39)X.jpg查看更多 2个回答 . 9人已关注

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液质测定多环芳烃，我用的是混标，没有单标，如何确定母离子子离子？或者做过的说下？ 液质测定多环芳烃，我用的是混标，没有单标，如何确定母离子子离子？或者做过的说下查看更多 6个回答 . 13人已关注

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硫酸钾和硫酸钠分离？ 那位高手指点下，溶液中硫酸钾和硫酸钠怎么分离？最好稍微简单点的，详细说明下。万分感谢查看更多 6个回答 . 17人已关注

#硫酸钾

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实验室装锂离子电解液用的钢瓶哪里能买到，小弟要研究电解液，请知道的老兄们告诉我？ 实验室装锂离子电解液用的钢瓶哪里能买到，小弟要研究电解液，请知道的老兄们告诉我查看更多 7个回答 . 12人已关注

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液相色谱响应值有差别？在液相色谱中，同一个样品两次分析的结果，有两个组分的响应值相差很大，（其中一个由24%变为35%，另一个由0.5%变为2.7%），其他组分的响应值也有一定的变化没有这两个明显，不知道原因，查看更多 7个回答 . 18人已关注

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气相色谱-质谱联用分析方法学验证需要做哪些内容? 气相色谱 -质谱联用检测某物质残留量，方法学研究需要做哪些内容？除了基本的线性、精密度、准确度（回收率）。有何参考文件或指导原则？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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求助标准品色谱？ 谁有盐酸去甲万古霉素，盐酸四环素，两性霉素B的含量测定液相色谱图啊？求助查看更多 2个回答 . 13人已关注

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失败的肥皂产品，后继求解？配方：花生调和食用油 100克，生榨茶油10克，食用芝麻油 15克，纯水43克，烧碱18克。做肥皂的流程，温度什么的全都没搞错，错就错在舍不得用纯茶油而用花生调和油替代了，只象征性的加了10克茶油。结果，很明显，失败。根本就无法凝结。反复搅了两个多小时，依然无法凝结。于是，悲剧才刚刚开始。沉不住气了，往里面加了两大勺枇杷蜂蜜，大概10克的样子，接着搅...结果，依然没有凝结的动向。然后，水浴重加热，大概到80度的时候，出问题了。油基开始由淡黄开始变深黄，再变土黄，接着再变红褐色，最后变成深褐色。着急之下，直接往里面加了300克的水（确定是300克，开始称过重用剩），然后....整个水变成了酱油！于是一脑抽，直接往里面加了三大勺盐，接着水煮（已经开始脑抽了）。煮出来的东西，上面一层厚厚的类似于深黄色的云彩样的东西浮在油层上（很漂亮，但也非常恶心的样子），中层是淡的不能于淡的黄色的油层，底层...依然是酱油。（脑抽中，实在没想到拍照）冷却下来后，把云彩层样的东西直接提取出来，放在滤纸上。这时的感觉，香！超级香，说不清是什么香味，香味传的不远，就是超级香！闻完香味后，开始偏头疼，说不出的那种偏头疼的感觉，不是刺痛，又不是隐隐的病痛，持续了大半小时才慢慢缓解下来。中层的油脂提取出来了，加水重新煮开后，再冷却的照片如下：大家看，这油脂应该是什么呢？甘油？好像太多了，油脂？还是皂液？在水中是分层的，感觉应该是油脂，PH试纸放车里，实在不想动下去拿，没作测试。准备放冰冻室分离后再看是什么。大家猜猜应该是什么呢？查看更多 7个回答 . 19人已关注

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又搞到一块金属条？ 应该就是铅锡合金??锡含量40% 查看更多 1个回答 . 17人已关注

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注意水龙头，别被冲洗仪器稀释溶液时被试剂喷了。？我这里的一个50mL小烧杯里盛有少量的酸性三氯化铁浓溶液（之前盐酸酸化的），5mL那样吧，我想稀释它，然后做要求不高的实验用。为了图快速，方便，便习惯用水龙头加水稀释，刚开水龙头冲洗（阀门开90度那种，一开就能出很大水的水龙头），水龙头猛一喷气（今天第一次开水龙头），喷到烧杯里，然后烧杯里的试剂反溅到我的脸上，我本能的关掉水龙头，还好我戴了护目镜，不然就被喷到眼睛了，然后脸上立马就有又辣又痒的感觉，天气很冷，我当时什么都不想，就把烧杯放一边。直接用当前的水龙头冲洗脸部，再次开水龙头，里面还有空气，一开呼呼的水汽喷出，然后才出水流的，接着用干净的温水冲洗了洗了20多分钟，脸上没异常感觉后，取找医生检查了一下，没有问题就回来了。但是还好不是很危险的化学品，如果是的话，恐怕我被毁容。俗话说，一朝被蛇咬，十年怕井绳。我做实验戴护目镜是因为以前被被硝酸钾溶液弄到过眼睛（做化学实验的基本要求，我看很多大哥做化学实验都不戴护目镜的，包括老师也是这样，我说得没错吧），那感觉实在痛苦啊，而且也惹来很多麻烦，终生不忘，之后无论做什么化学实验我都戴护目镜。以后配置稀溶液时，用水龙头图个方便冲洗的，一定先开水龙头，水流稳定不异常后才可以使用。我是新手刚报到，今天就中招了，提醒大家一下，还望大家多多关照。查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师

学校：河南工业职业技术学院 - 化学工业职业学院

地区：重庆市

个人简介：不是所有的付出都能换来对方的领悟，不爱你的人怎么会意识到你最美的青春都在陪他吃苦。查看更多

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