清悸书生仙迟--盖德问答-化工人互助问答社区

清悸书生仙迟

影响力0.00

经验值0.00

粉丝10

设备维修

关注已关注 私信

甲基纤维素在水泥砂浆中的应用？甲基纤维素溶于冷水，不溶于热水，具有最低共溶温度。作为水泥砂浆的常用增稠剂，当使用固定配方时，却常常出现冬季或夏季砂浆的黏度偏低得到问题。因此，有纤维素醚供应商的服务工程师建议用户，冬天可以少用一点，而夏天应该多用一点。问：服务工程师的这种观点是否对，为什么？如果是你，将如何建议用户调节冬季（或夏季）的砂浆黏度？查看更多 2个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

标准品中有异构体，用液质做标准曲线会不会有影响? 小弟最近在做壬基酚的检测，之前图样图森破，买了个标准品竟然是有异构体的混合物，所以想请问各位大侠们，我用液质检测这个标准品，做标准曲线，出的峰没有分开是一个峰，能否做标曲呢？这个有异构体的标准品对标曲会不会影响很大？? ?? ?再次感谢~查看更多 5个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

跪求质谱分析高人帮忙解析下面这个GC/MS图谱？这是 2-氯乙基膦酸和重氮甲烷的乙醚溶液衍生后的其中几个GC/MS图谱，自己分析感觉都不太对的上，具体是什么物质还望高手指点。离子源为EI。01.png02.png03.png查看更多 3个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

晶体求助！！！？ 急急急！！！求各位大神帮忙！晶体问题：PLAT420_ALERT_2_B D-H Without Acceptor O1W -- H1WA ... Please Check查看更多 1个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于电容器的问题？由于超电容器由两个相同的电极的串联构成，同时又要考虑双电极质量加和等因素，单个电极的电容实际数值应该为电容器单体电容值的4 倍关系？求教各位大神，为啥子就是四倍关系，我真心想不通？查看更多 4个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于原位漫反射红外样品量的问题？请教一下，我想用红外技术分析我样品的表面官能团，由于样品量很少，平铺在基底上大概20um左右，由于红外FTIR需要加粘结剂 KBr，导致需要表征的样品信号太弱，多是背景信号。后来发现漫反射红外DFTIR与红外FTIR在样品制备上主要区别是前者不需要加粘结剂KBr，是吗？我的样品大概20um厚，能用漫反射红外DFTIR做表面的官能团分析吗？另外，红外对表面官能团的表征与XPS表征的分析结果有什么区别呀？谢谢!查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甘油脱水的反应，GC检测的结果反应物的峰没了，但也看不见产物的峰。why? 做的是甘油脱水变丙烯醛的反应，用的是ZSM5 催化剂，用冰浴收集的产品。最后用GC-FID做的测试，测试时用乙醇做的溶剂，结果发现甘油的峰没了，但是产物的峰也看不见，为什么呢？另外，产物丙烯醛的峰应该是在乙醇前面吧？各位大侠都是怎么做的？谢谢！！查看更多 7个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

解读核磁氢谱中遇到问题，希望大神帮忙！！！？聚合物在碱处理前后的核磁氢谱中未发生明显变化，但是谱图中有一些峰变得更加尖锐，这说明什么？有一篇文献中说主链降解产生的小分子，使得峰形变化。查看更多 6个回答 . 12人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚氨酯改性聚酯固化后不透明发白？各位朋友好。小弟最近在做聚氨酯改性聚酯树脂。具体是这样样的。聚酯是二元醇跟二元酸酯化反应得到的，二元醇过量30％，最终得到的羟基封端聚酯树脂根据酸值算得的分子量是597。然后让聚酯的羟基继续和TDI的异氰酸根反应得到聚氨酯改性聚酯树脂。聚酯和TDI反应的摩尔比为2:1，能够看到树脂粘度明显比之前的未改性聚酯粘度大了。但是改性后的聚酯固化前是透明的。固化后就发白，请教各位大神这是怎么回事？怎么改进能得到固化后透明的树脂？查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

web of science 上显示被引用一次？ web of science 上显示被引用一次了，可打开elsevier sciencedirect却发现引用次数为零，之前还显示被引用一次了的，这是为什么查看更多 4个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硼氢化钠水溶液的配置问题? 想制备点金溶胶，文献中的方法是用硼氢化钠水溶液还原。可硼氢化钠很活泼，其水溶液如何配置？使用中应注意哪些安全问题？急等！谢谢！查看更多 8个回答 . 18人已关注

#硼氢化钠水溶液

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

电化学沉积相关问题？求助大家，请问用循环伏安法沉积聚苯胺，工作电极是铂丝缠绕的碳材料，对电极是铂丝，为什么最沉积的时候一直都是对电极的铂丝上在沉积聚苯胺，沉积了很厚的一层聚苯胺后工作电极的铂丝上才会有一些颜色变绿的变化。这样是不是同等循环条件下的沉积的聚苯胺有很大一部分都没有沉积到工作电极的样品上而是沉积到对电极了，极大的减小了沉积的效率？求助高手解释这个现象以及解决办法查看更多 2个回答 . 18人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

标准品出来2个峰，求助？ 标准品纯度≥75%，HPLC分析，出现两个峰，如图，求解]9}B2NX$K{`}K$]VPN1ZZ63.png查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

XRD计算的问题？请问，合成了TiO2掺杂的催化剂，XRD图谱上除了锐钛矿相，还发现了一个未知相，不能确定是板钛矿还是金红石，不同文献有不同报道，怎么确定这个相呢(附件中大概30度那个相)。另外怎么样确定这个相跟锐钛矿的比例呢？用JADE处理的时候发现一个问题，就是原数据中我用里面的表格数据Origin作图后发现出峰位置跟在JADE中直接做出来的图不一样，也就是角度值不一样，所以跟PDF卡片没法对应，大家有遇到这种问题没？查看更多 6个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

二氧化钛纳米管阵列阳极氧化法制备？ 请问在二氧化钛纳米管阵列阳极氧化法制备中采用什么样的反应容器？两电极之间的距离大概是多少？查看更多 1个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

quechers 和DSPE 的区别？求助各位朋友：这是我样品前处理的过程：“准确称取10.0 g样品于50 mL塑料离心管中，加入10.0 mL 乙腈，涡旋振荡1 min，超声提取20 min。加入5.0 g 氯化钠，涡旋振荡1 min，4 000 r/min离心5 min。离心后的上清液1.0 mL于2.0 mL离心管中，加入0.1 g PSA和0.1 g C18吸附材料，涡旋振荡1 min，10 000 r/min离心3 min，取上清液过0.45 μm有机滤膜，待HPLC检测。”? ?这个过程可以算QuEChERS么？它与DSPE（分散固相萃取）有什么区别？（在写文章的时候纠结于到底是表述为QuEChERS还是DSPE）.希望能得到快速解答，谢谢！查看更多 6个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

origin充放电曲线有锯齿怎么处理成正常的？ RT 选点有点密集??哪位大神指点一下啊我也搜了一下平滑方法??都不成啊5@C09AE5QJ0MU{1ADI5)}W0.jpg查看更多 3个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

Cu–Ni-Mg/SiO2催化剂中，Ni和Mg之间的关系？ Cu–Ni-Mg/SiO2 催化剂中，镍和镁之间会形成什么关系，在反应中，Cu–Ni-Mg/SiO2催化剂和Cu–Ni/SiO2催化剂，对产物物的选择性有很大差别，会不会是由于镍和镁之间的相互作用，使催化剂催化效果发生变化？查看更多 14个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

我的SEM怎么会这样呢? 我做的实验是：酯固定床催化加氢，醇为溶剂，反应前催化剂活化，但是做SEM表征发现，还原后反应前催化剂为圆球或圆柱状，但反应后却成了片状的了。请问哪位高手能解释一下呀？我会猛撒金币。谢谢！活化后反应前反应后查看更多 6个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

十九烷酸甲酯化的问题？问题：使用十九烷酸甘油三酯进行甲酯化实验，取0 .5mg/ml的十九烷酸甘油三酯500微升（氯仿作为溶剂），加入500微升2%硫酸甲醇，85摄氏度反应一个小时，溶液无沉淀，加入1%的氯化钾 2ml震荡后，弃去水相，将氯仿相置于氮气下吹干，再使用氯仿进行溶解的时候会出现很多沉淀，请问：怎么会出现沉淀呢？所用器皿皆为洁净程度很高的一次性物品，试剂为国产分析纯，十九烷酸甘油三酯为瑞士产，甲酯化之前没有沉淀，甲酯化后也没有沉淀，就是在吹干后再溶解的时候会产生沉淀，请问怎么回事？谢谢查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74下一页

简介

职业：浙江禾田化工有限公司 - 设备维修

学校：河南工业职业技术学院 - 化工系

地区：山西省

个人简介：待我长发及腰，他早已与她双宿双飞。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天