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盐酸小檗碱HPLC？今天做的液相色谱测定盐酸小檗碱，流动相是乙腈：磷酸二氢钾 (25：75)，标样是100ug/ml，为什么不出峰？先是在十三分钟左右出了一次，再重复做就没有峰了，为什么，求大神解答查看更多 4个回答 . 2人已关注

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求助帮忙看一下电化学阻抗谱，特别是第四象限的那个一段表示什么? 大家好，帮我看一下这个阻抗谱该怎么拟合呢，是两个时间常数，是镀锌钢在溶液体系中测得的，然后在高频区第四象限的那一截表示什么？谢谢查看更多 4个回答 . 7人已关注

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表面接触角问题？我们测到的表面接触角通常应该是不光滑表面的接触角，即表观接触角θ*；而表面绝对光滑时测的接触角为本征接触角。但是实际表面本身并非绝对光滑，想用Cassie–Baxter 模型计算树脂表面积分数f1和f2，cosθ* = f1cosθ1+f2cosθ2，怎样才能测得树脂的本征接触角θ 呢？1.jpg查看更多 2个回答 . 9人已关注

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关于纤维素含量测定问题？ 请问有哪位大神做过关于纤维素的含量测定方面是实验，本人想测定混合物中纤维素的含量不知道用什么方法。跪求。查看更多 3个回答 . 22人已关注

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有经验的人：工业上如何实现加减压操作? 工业上如何实现加减压操作，就是一般是怎样的，还有要达到500-600的反应温度工业上是如何实现的？（乙苯脱氢制苯乙烯）查看更多 6个回答 . 8人已关注

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请问电化学工作站怎么测量材料的电阻率啊？求指导？ 请问电化学工作站怎么测量材料的电阻率啊？求指导??不胜感激查看更多 6个回答 . 17人已关注

#电化学工作站

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液相在固定的位置出现了杂峰，新柱子也是同样出现？ 一张是连接两通，进空针洗脱的图谱，一张是连接柱子进空针洗脱的图谱，请问啥原因查看更多 4个回答 . 15人已关注

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碳材料XPS分峰拟合？自己分峰拟合的图，分峰分别为C-C （284.8）, C-OH (286.1) , C=O??(287.0)以及文献的图x想问一下各位大神，（1）如何计算各基团的含量比（类似文献中展示的一样）是拿各基团峰面积比上总面积（总面积是3个基团加起来的面积还是仪器测得）吗（2）我算了一下3个基团峰面积加起来为76000，而XPS实际值为83914.07，怎么拟合都不一致。（3）纵坐标值，我的较文献中高了不少，为56000左右，请问是否有影响啊谢谢各位啦Y5XM)VEXC[_0V1KYS~1]7FC.pngK1OUX%O87D%4%JEFMP`_K0L.pngCU%AL@8YKJSE@6OJVQWAP}2.png查看更多 12个回答 . 24人已关注

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跪求做过石墨烯/Au葡萄糖传感器的高人一名？如题，小弟遇到很多问题，多次在盖德发帖，但是没人愿意跟我交流，我导师这边就我一个人做这个，真的很困难，求大家帮忙，愿意交流的一起讨论，非诚勿扰查看更多 7个回答 . 12人已关注

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三电极CV总是这个模样?？泪奔了。。求助各位！！！？ 小妹自己压片做的电极，跑出的CV总是这样，紧急求助。。。不胜感激QQ图片20131216190044.jpg查看更多 6个回答 . 11人已关注

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做HER时怎样除去玻碳电极上的氢气气泡？测HER时会生成氢气气泡，附着在电极表面，不仅使电流密度减小，也使测出来的曲线变得不稳定，请问各路大神有什么比较有效的方法可以除掉电极表面的氢气气泡吗？最好是一生成就除掉，这样就不会对后面的测试产生干扰查看更多 6个回答 . 10人已关注

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如何在富含羟基的微球表面进行巯基化改性？大家好，最近在做对丙烯酸羟乙酯包覆的Fe3O4微球表面进行巯基化改性，即将羟基转化成巯基，遇到了一些问题我们采用了酯化反应的思路，想通过微球表面的羟基和巯基乙酸反应接入巯基，试了THF/DMF溶剂（也试过二氯甲烷为溶剂，但是微球在该体系中不分散），用EDC/DCC来活化巯基乙酸的羰基，DMPA作催化剂，发现这四种体系都没有反应（红外均没有巯基基团的出现）。此外，我们还采用了二甲苯，DMF的混合溶剂，以对甲苯磺酸为催化剂，最后测红外，依然检测不到SH峰。注：这里我们在进行巯基乙酸的羰基活化步骤时，是先在溶剂中加入EDC和巯基乙酸来活化巯基乙酸中的羰基，之后再加入丙烯酸羟乙酯包覆的Fe3O4微球这些方法理论上应该都可以接上巯基，但是我们并没有成功，是不是在实验的过程中还有一些需要注意的地方？此外，除去这些方法，还有没有能对于这种在微球表面进行巯基化改性的、比较高效的方法，望各位能指点一二。查看更多 3个回答 . 27人已关注

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压片成型和挤条成型？ 在不添加任何添加剂的情况下，压片成型催化剂的催化效果高于挤条成型催化效果的原因有哪些查看更多 3个回答 . 28人已关注

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氧催化还原反应稳定性能测试时否通氧气？最近在摸索氧还原电催化，CV和LSV都没什么问题，还原峰也出现了。现在碰到的问题是，在测试稳定性能这儿，测试过程中需不需要通氧气？测CV和LSV时都是将溶液通到氧饱和后，将管口移到溶液上方，不然会对溶液有影响。那么测试稳定性的时候，不通气体的话，不能反应出电流降低是催化剂稳定性不行，可能是由于氧气耗尽了呢，如果通的话，会不会对电解质造成影响？查看更多 6个回答 . 30人已关注

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寻找大神，关于介孔二氧化硅的XRD表征？刚刚接触介孔二氧化硅的制备，参考了一些文献，做了一些样品，有一些问题需要请教大神。1，测了XRD，下图，一直没有测出来需的峰，设置应该没有什么问题，小角XRD，请大神帮我分析一下问题出现在哪里。2，使用的模版剂是CTAB，用的是甲醇回流萃取，请问几次合适，如何确定模版剂已经被完全除去，如果没有完全除去，对样品有什么影响？3，冻干以后，样品成粉末状，如果要测TEM，制样过程中，分散到乙醇中，多大的浓度合适？问题有些多，谢谢。5W7B@UOUJSY])TGD2H2{7A3.pngN9C6M7[J4O_T[]9_A]IU`~C.pngVKJS~[L~VVUOOR4KHK25`)E.png查看更多 8个回答 . 13人已关注

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有没有懂英文的，看看这个是什么。应该是液相上面的可能？ 什么清洗剂查看更多 2个回答 . 5人已关注

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甘油蒸馏废水，80吨每天，COD高达二十五万怎么处理? 甘油废水，八十多吨每天，COD高达二十五万，怎么处理？求大神解救查看更多 6个回答 . 30人已关注

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这道物化题正确答案是什么，大家帮帮忙？ 这道物化题正确答案是什么，大家帮帮忙图片1.png查看更多 4个回答 . 12人已关注

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看文献上用的参比电极是Ag/AgCl,KClstd,请问是多大浓度的KCl? 看文献上用的参比电极是Ag/AgCl, KClstd,请问std是不是标准的意思？用的是1 mol/L的KCl吗？ ? ? 问题比较白，谢谢大家了！查看更多 7个回答 . 21人已关注

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原子吸收火焰法测钡？ 用原子吸收火焰法测钡时? ? 吸光度为负值??我用1%的硝酸稀释了一下为正值? ?请问此吸光度是不是钡的吸光度？还是其他物质的干扰？??查看更多 2个回答 . 19人已关注

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简介

职业：浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师

学校：河南广播影视学院 - 机电一体化

地区：陕西省

个人简介：你想走就走吧，我给你想要的自由。查看更多

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