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使用origin作图时有个问题，求指教？ 用origin作图，双击graph，或者使这个窗口最大化，就是这里，我问一下，怎么返回去？就是让图层最大化后，返回最小化时候的样子查看更多 3个回答 . 7人已关注

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关于六氰合铁与六氟合铁的稳定性问题？最近在复习无机化学中的配位化学这一章，发现一处矛盾的地方？不知道是哪里错了。? ??? 六氰合铁（Ⅲ）离子与六氟合铁（Ⅲ）离子稳定的比较中，因为六氰合铁（Ⅲ）离子是内轨型，六氟合铁（Ⅲ）离子是外轨型，内轨型分子稳定性强于外轨型分子，所以，六氰合铁（Ⅲ）离子要比六氟合铁（Ⅲ）离子稳定。? ???但是从路易斯酸碱理论角度考虑，三价铁为硬酸，CN-是软碱，F-是硬碱。根据软硬酸碱原则：“硬亲硬，软亲软，软硬交界就不管”。所以，六氟合铁（Ⅲ）离子要比六氰合铁（Ⅲ）离子稳定。? ?? ?这就出现了矛盾，哪位大神能解释一下呢，谢谢！查看更多 3个回答 . 17人已关注

#六氰合铁

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OPS混合HIPS共混挤出问题，？耐热OPS混合HIPS共混挤出，出现料条缓慢韧性很差，而且模头出现类似于橡胶的堵网…想问一下各位是否流动性太慢导致原料堵网？请问添加哪种增韧剂比较合适？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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如何确定从饱和溶液中析出的硫酸锌晶体含有的结晶水数量？各位大神。如何确定从饱和溶液中析出的硫酸锌晶体含有的结晶水数量啊。查资料是这样说的：在0-39℃范围内与水相平衡的稳定水合物为七水硫酸锌，39-60℃内为6水硫酸锌，60-100℃内则为一水硫酸锌。当加热到280℃时各种水合物完全失去结晶水。有木有什么分析方法呢？自然干燥的话会失去结晶水么？谢谢啦查看更多 6个回答 . 9人已关注

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日化行业研发工作适合哪一类职称路线？ RT。目前有意申请职称，但不知道哪一类更加贴合日化类研发人员的工作。查看更多 6个回答 . 11人已关注

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求助帮忙分辨这是什么？ 长条形无色结晶体，能溶于水，水溶液呈现碱性，PH9到10。就知道这些了。有认识这个材料名称的吗查看更多 4个回答 . 4人已关注

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醋酸铜经过管式炉煅烧后产物？我现在做的反应用到的醋酸铜煅烧后的产物做催化剂，效果还不错。之前初步认定产物为氧化铜。但苦于暂时没有设备去表征，只好用浓盐酸去溶解这个产物，发现不太好溶解，所以很困惑这个产物到底是什么？ ? ?? ?求助大神们，醋酸铜经过120℃ 2h 400℃2h 煅烧后产物是什么呢？如果是混合物，那如何煅烧才能成为单一化合物呢？查看更多 7个回答 . 15人已关注

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采用氯仿作为溶解，180℃水热还原氧化石墨烯，有危险不? 采用氯仿作为溶解，180℃水热还原氧化石墨烯，有危险不？氯仿的挥发性太强了，60多度的沸点，450℃分解，关键是如果密封的话，内部压强太大，温度肯定不止450，有人这么干过嘛？？查看更多 2个回答 . 16人已关注

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蓝电计算比容量问题，求赐教，谢谢各位了？大家看，我的放电最后一个记录是0.3820mAh，我的活性物质质量是0.8091mg，我用0.3820/0.8091=0.4287mAh/mg，最后再化成mAh/g，即乘以1000，最后得出428mAh/g，可是我做的是石墨负极，理论容量才372mAh/g，怎么会这样呢？想不通，大家谁做过，有没有什么建议，谢谢啦查看更多 4个回答 . 16人已关注

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Li1.25(Fe0.3Mn0.7)0.75O2充放电测试自放电情况严重，求助啊~？各位好，我在做Li2MnO3-LiMO2（M是过渡金属）的正极材料，最近遇到一些问题很让我苦恼，1.我是用溶液燃烧法来做的样品，通过XRD也确认了是Li2MnO3 c2/m结构的，和文献上也一样，可是装电池出来的效果却很差，在完成充电阶段的搁置中电压自己下降的很快，电池装配方面我也很注意，不知道原因是什么？2.这是电池的装配出了问题吗或者是材料本身的问题？但是文献上也是这种材料啊 3.我的材料是Li1.25(Fe0.3Mn0.7)0.75O2，电解液是EC ：DMC： DEC=1的LiPF6，负极是金属锂查看更多 7个回答 . 20人已关注

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氨氮曲线规定用1cm的，但是我用了2cm，可以把曲线吸光度除以2吗？饮用水5750氨氮有一条曲线浓度很低，当时做曲线时没有用国标中的1cm 比色皿，而是用了535中规定的2cm比色皿，可以用出来的吸光度除以2以后做1cm的曲线吗，还是说以后有样品可以用2cm的比色皿直接做查看更多 2个回答 . 8人已关注

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三电极体系中工作电极制样问题？大家好，本人刚刚接触电化学测试。现在有石墨烯薄膜，气凝胶等样品要测电容或伏安曲线等，请问如何制样？看文献上上说用活性炭、PTFE和待测样品混合涂在泡沫镍上，那有问题是：这些东西配比如何？泡沫镍直接做电极还是要放在其他工作电极平台上？还有说直接把样品压到泡沫镍上就可以了？是这样吗？请各位大写多多赐教，谢谢。查看更多 7个回答 . 6人已关注

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荧光分光光度计？最近在做酚类物质与牛血清白蛋白 BSA的荧光猝灭作用，之前在一台970CRT型荧光分光光度计（上海分析仪器厂）做的时候没有问题，光谱图很好（下面第一个图），牛血清白蛋白BSA在340nm左右出峰。现在换了仪器岛津 RF-6000，按照之前的浓度比例做，做不出来，说检测器饱和。之后把蛋白稀释100倍后出现峰值，在309nm左右，但是后来发现水（我用的是娃哈哈纯净水）也有峰，也在309nm左右，而且水和蛋白质的峰非常接近，（第二个图中两条红色的线就是蛋白和水）。想知道为什么水会出现峰值，换了仪器以前的条件就不适用了吗？需要变换样品浓度吗？其他激发波长，宽度之类的也要重新定吗？1.jpg2.jpg查看更多 11个回答 . 12人已关注

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安捷伦7890N，FFAP柱子分析有机酸不出峰怎么回事? 乙酸，丙酸，丁酸，异丁酸，戊酸，异戊酸，水溶剂，巴豆酸内标，氮气载气。有好的条件吗？查看更多 2个回答 . 2人已关注

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求助，微晶纤维素？ 各位大神，有没有人懂得怎么溶解微晶纤维素的条件，简单些的方法查看更多 1个回答 . 19人已关注

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用分光光度法测定弱电解质的电离常数空白溶液的选择？理论上的空白溶液应该用什么？我只知道实际上用的溶液是纯水??弱电解质是甲基红题目给你们哦，，用分光光度法进行测定时，为什么要用空白溶液校正零点？理论上应该用什么溶液校正？本实验中用的是什么溶液？为什么？查看更多 3个回答 . 17人已关注

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VOC检测中的乙醛问题？各位老师：? ?? ?我在VOC测试过程中遇到了问题，拜请各位专家给予指导。VOC检测我们主要是采用袋子法，每个样品我们分别抽取Tenax管和DNPH管（2L气体）。其中Tenax用于检测苯系物，结果与第三方机构基本相符；而醛类测试过程中，乙醛值比第三方高很多，成倍数。DNPH管我们用5ml乙腈进行洗脱至5ml 容量瓶中，然后超声4min，标定，取溶液待测，再到HPLC进行检测。HPLC我们用甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮4中标准品，首先做标准曲线，且过原点，能达到999；然后检测，检测结果为（例如0.1237ug/ml）.那么我们的最终结果为0.1237*5000/2=309.25ug/m3? ?? ???这个过程，哪里出现了问题？谢谢解答查看更多 5个回答 . 11人已关注

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求助分析阻抗图？我做的是首先在苯胺的硫酸溶液中扫10圏CV，使苯胺修饰在铂盘电极上，然后在测他的阻抗值，结果得到的只有一根直线，没有半圆。为什么呢，？我想问下初始电位该怎么设置？？图片1.jpg查看更多 5个回答 . 18人已关注

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学过化学计量学的同仁请进？ 最近想了解一点化学计量学方面的知识，请各位同仁给点建议，谈一谈体会（好不好学？有什么用处？怎么用？好不好发论文？等等）。查看更多 7个回答 . 7人已关注

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请问这是什么染色助剂？求大侠帮忙？ 透明那一截，看着发红，在纸上无色！有苯酚的味道！分散剂吗？可以肯定的是有机物查看更多 2个回答 . 4人已关注

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简介

职业：浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师

学校：河南广播影视学院 - 机电一体化

地区：陕西省

个人简介：你想走就走吧，我给你想要的自由。查看更多

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