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清欢作伴。
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化工研发
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纳米二氧化硅球要如何与1-溴丙烷连接上呢? 加点碱性的催化剂不用偶联剂试试 水热之前测了pH=14 查看更多
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压力容器设备必须用爆炸焊接复合板的出处? 楼上说的都 不错 我给你个建议: 只给出了一种复合板的标准 这不就是出处吗 150是推荐标准 但你只要是使用就成了 强制标准了 不是你想像的 里的这要求 都是 推荐的 楼写出 " 没有推荐其他的如" 这想法是错误的 查看更多
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olex2作图问题? Hello you are looking at the picture on your display – thus 96 dpi. To get the actual picture at the 300 DPI you need to know the physical size of the drawing – like a picture 300x300 pixel will have 300 DPI when drawn on a 1x1inc physical device/paper. If your drawing will be 5x5 inch – you need 1500x1500 pixel image size to make it 300DPI Best wishes.查看更多
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实验需要求交换或购买pET3c、pET22b和枯草芽孢杆菌的载体和菌株? 我有pET3c、pET22b,pht43 pht01,pHT08,如有需要请私信联系查看更多
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丝网除雾器设备!? 直接找设备制造商 查看更多
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有天然产物分离的研究生或者博士生吗? 准研究生算吗 查看更多
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丝网除雾器设备!? 找做化工填料的! 查看更多
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TEM制样问题? 如果表面看上去有明显的一层物质,可以干净的小刀刮一点下来,然后用以纯分散后滴到样品网上,干燥后就可以直接拍。 另外也可以把FTO丢到一个装有乙醇的小瓶子中超声一会,然后把FTO捞起来,制样拍摄。 ... 上次拍sem确认了样品是纳米管阵列,结果刮下来表面粉末送去检测,啥也没拍到。。。。。所以来咨询下超声是否可以,请问你做过这种样品吗查看更多
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辅料杂质每次检测忽大忽小,为什么? 空白有没有?经过滤膜了吗?空白也要经过滤膜(如果过滤的话),是等度还是梯度?每个辅料都在这个地方有峰,这是有点奇怪的,每个辅料含有的杂质都是一样的吗?参比有,自制有,辅料有,有可能不是真的有,当然也可能有,需要真正的去搞明白。空针,空白溶剂,空白辅料,高浓度空白辅料,搞清楚杂质的大小变化,到底是什么引起的。查看更多
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研究erk与perk变化,结果发现内参齐的,但是erk不齐怎么办? 如果你作用时间不是短时间(2h以内),ERK自己的表达水平发生改变(含基因表达或ERK的稳定性),会产生这样的结果啦!查看更多
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实验室小试时都是如何计算片重? 个人认为实验室小试时可以按理论片重压片,其实生产时也最好按理论片重,计算含量后压片有个很大的弊端就是影响产品的包装,尤其铝塑泡罩包装,如果含量差异较大而采用增加片重,从而导致无法采用原有的模具包装。这前提是在投料过程中主药的损失是在可控范围内。查看更多
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在烯丙基溴格式试剂制备时多次不成功? 烯丙基溴格式试剂制备是很好做的,不要加引发剂.楼上的说得对.看看水分. 查看更多
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勘察岩土地基时,为什么要打对比孔? 有钱的才这么干吧,一般取土孔分层不是很精确,打几个对比孔看看倒是可以,如果太多的话要考虑成本的。 查看更多
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用弗氏完全佐剂作为诱导剂,但不需要添加其他的试剂,那我还需要乳化吗? 是需要乳化的。我们做的就是第一次用完全佐剂,然后后面的3次免疫都是用的不完全佐剂。 查看更多
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如何用R语言在microarray 数据分析中的问题? 去仔细读affy这个包的说明,以及照着说明书去一条一条调试代码。其实最终也就是10条代码的问题。但你既然是自己分析芯片,这几条代码必须搞懂。如果用R分析affymetrix的芯片,你第一步就是用affy这个包,避不开的。之后你可以用rma,做芯片间normalization。再后,用limma这个包分析差异。这样你可以直接写出文件,之后挑选。再或者用一些包,比如genefilter,去进一步分析差异。 查看更多
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多糖纯化达不到理想的纯度怎么办? 我曾今尝试过很多种方法纯化多糖,想提高糖含量的话,还是过柱子最靠谱,但是耗时费事儿。分离纯化需要看你的样品,如果你提取多糖有酸性、中性,那么就按不同离子分开,方法有离子交换柱,季铵盐盐析等;如果你是有分子量不同的杂组分而没有酸性,中性之分那么过凝胶柱就可以;很多植物多糖往往都需要先过离子交换再过凝胶柱, 你可以先试试梯度醇沉,看看能不能先得到一个含量高的组分。 查看更多
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隧道围岩怎么分级? 如果洞身为微风化,而3d范围内为中--强风化,那么可以考虑为III级围岩,就低不就高。 查看更多
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细胞中出现黑胶虫怎么处理啊? 可能确实没有什么比较好的方法。你试试看是不是可以传代到48孔或者24孔,培养一段时间找木有污染的孔扩大。如果在早期也许会有用 查看更多
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mTOR western的电泳和转膜条件是什么? 湿转 140mA 3h, 可以做出来我用的是BIO-RAD的系统,湿转100v 2小时。膜是PVDF-膜。 如果maeker转过去了,蛋白也应该是过去了。 查看更多
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藻种鉴定,这是小球藻还是铜绿微囊藻? 从形态上判断,确实像绿藻门的小球藻,铜绿微囊藻的形态不是这么圆的,建议你用小球藻18sRNA序列设特异性引物,再次做个鉴定,可能你分离的藻种不纯吧。还有,你用的什么方法分离纯化到藻种的呢? 查看更多
简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:河南教育学院 - 化学
地区:山东省
个人简介:"又打喷嚏咯 _查看更多
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