清欢作伴。--盖德问答-化工人互助问答社区

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化工研发

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关于气相色谱，溶剂不同会导致物质的出峰时间不同吗?其他条件一样。？最简单的方法，先做个定位，看下是不是你说的峰。如果是的话，我觉得两种待测物跟乙醇有相互作用力，溶剂效应导致出峰时间不一样。如何定位呢？我这个里面一共三个峰，没有其他的峰。乙醇是最大的峰，我先测了乙酰胺-乙醇；就知道了乙酰胺的峰，然后测的加入丙烯酰胺后的峰。和原来的出峰时间就差了很多，查看更多

#气相色谱

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安全环保

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关于葡萄糖COD的问题？ 测过500mg/l，实验室用的结果300到400左右。工业用的只有几十。所以可能你的葡萄糖不纯吧。查看更多

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化学学科

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红外原位光谱图中出现负峰代表什么意思? 透射光谱峰是向下的，吸光度的是向上的。另外，采集用吸光度，做了差谱同样有时候会出现倒峰负峰。查看更多

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关于储存稳定性？你这得去补补专业知识了啊！考察稳定性，你可以用55℃进行热储存测试7天，另一个油缩说明表面张力过高，或者你的基材没搞干净，加点润湿剂之类的东西查看更多

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化学学科

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工艺技术

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粉末状非结晶状的盐（或可溶物）！！！？ 氧化铝等1、2及3主族的氧化物，氢氧化铁，氢氧化铝，请氧化亚铁，氢氧化镁、普鲁士蓝、碳酸氢钠，碳酸钠查看更多

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三口烧瓶加热后，如何保温?？ 油浴，油上方加包保温层查看更多

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化学学科

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工艺技术

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固体表面吸附的问题？ 为什么气相压力相当于生成物浓度，还是不大明白。... 脱附完成后气体进入气相中，查看更多

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用GC-MS测萘酚含量？你们实验室和我们一样奢侈，用气相就能解决问题非得用气质。可以用乙醇做溶剂，建议如果只是监测反应用气相更合理。二楼说的液相不能确定1，2位等同分异构体能否分开，也可以尝试。... 嗯，这位朋友教训的是。就是那台气相有点问题，也不知道为什么，连基线都走不稳，然后还得买内标物，所以为图方便所以干脆就想起气质了~~不知道光用气相的话该怎么操作方便，内标还是外标，查看更多

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化学学科

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水玻璃怎么使用？ 水玻璃是化学通式为na2o.msio2的硅酸盐水溶液,其中m通常被称为“模数”。根据模数和sio2的量可以计算出水玻璃的量。查看更多

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仪器设备

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氢气钢瓶与减压阀连接问题？ 建议楼主还是换个减压阀，尽量买好一点的，氢气毕竟还是挺危险的，万一出了事情很严重的，查看更多

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关于线性扫描伏安法（LSV）测试电流范围的问题？我测试的氧空气电极的阴极极化曲线，电解液为氯化钠溶液，辅助电极为铂网，参比电极为饱和甘汞电极，采用的是辰华660b，进行lsv测试，扫速是0.5mv/s，测试的灵敏度选择最大的0.1a/v，当测试的电位为-0.9v时，电流 ... 不像是超量程的，超量程会出现横线，不是降电流，查看更多

#LSV

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化学学科

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关于自由基聚合时链转移的问题。。。？ 是统计平均值，而不是一定740转一次查看更多

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化学学科

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负载型催化剂的制备？ xrd只有炭峰，说明你没有负载上或者分布很均匀所以不出峰查看更多

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各位大大求助下液质质谱图的分析？ 这个最多只能知道分子式，不能定性。查看更多

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化学学科

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跪求能做扫描隧道的地方？最近南京理工好像也可以了，你可以去问问，是在格兰特纳米技术研究所，前段时间在调试，不知道现在是否已经可以。系谢谢，我在北京，所以不能去那么远，查看更多

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大家涂料的时候都用的什么涂的啊?? 不平整，我认为是你和膏没和好，我们一直是采用玻璃棒刮涂的，因为是实验室实验嘛，少量的，涂布机的话需要比较多的材料，这不适用于实验室条件。和膏和好的话，涂布出来的效果该是不错的，你检验一下你的配方，看是不是有问题？查看更多

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精细化工

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玻碳电极修饰剂？你选择的缓冲溶液当然不能有溶解修饰剂的能力，而且，重要的是修饰剂与电极表面应该有足够的连接强度，最好是化学连接。这些因素，在设计实验时必须考虑的。查看更多

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安全环保

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工艺技术

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芬顿、臭氧氧化废水产粘性泡沫？ 哎呀很正常啦一滴消泡剂查看更多

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极化曲线拟合Cview？ 极化曲线怎么拟合，我们拟合大多是eis 查看更多

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仪器设备

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浮头式传热器课程设计？先到网上找个前辈做好的设计说明书，依照自己的具体任务，参考说明书的相关公式进行传热器数据计算和校验，计算好后再按照换热器的相关要求进行草图绘制和cad绘制！查看更多

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简介

职业：浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发

学校：河南教育学院 - 化学

地区：山东省

个人简介：＂又打喷嚏咯 _查看更多

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