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暗反应后 紫外吸光度变大 以及TOC 变大,求解!?
不知道楼主用的toc检测方法是怎样的,会不会是由于toc的检测方法不能将原反应液的全部toc反应掉,而降解后则toc更易于氧化剂反应造成的呢?至于脱色反应的问题,这个应该是正常现象吧,因为脱色你主要关注的是可见区啊,紫外区的升高是没什么问题的,我自己原来也看到过很多这种现象。希望能帮到你。
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#TOC
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气相色谱使用中 浓度低的组分出峰却不显示峰位和峰面积大小?
降低积分条件中的斜率(灵敏度)和最小峰面积设定值,必要时设置一下峰宽值。
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工艺技术
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颗粒催化剂反应后粉化?
小试、中试?还是大生产?为啥用铅,你这么反应比较特别啊?
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BET和孔径数据分析?
一般bet给出比表面值,bjh给出孔径分布,报interpolated adsorption 亲,可以详细些不,还是不懂
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将量子点CdS,CdSe修饰到ITO电极表面的方法有哪些?谢谢?
有用壳聚糖分散然后采用传统的滴涂法修饰到电极表面也有才用电沉积方法a photoelectrochemical sensor based on cds-polyamidoamine nano-composite film for cell capture and detection signal‐on electrochemi ... 电沉积和滴涂最大的差异是什么啊?谢谢啊!
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请问,一种不溶于水的物质,用什么方法分析?
楼主,你要看一看这些物质会不会溶于其它有机溶剂呢,可以用质谱分析一下。 原料水悬浮液,加氢反应,结束后,收率95%,想分析产物里都含有什么,知道加氢过程有粘稠物质产生,也想分析。
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磁力搅拌反应釜?
我现在用的是湖南华思的
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超级电容器材料的交联阻抗图出现问题?
是这样的,你用zview软件把0以下的部分给删除掉 就跟文献上一样的了再导出数据用origin作图就可以了 真是厉害,能给我说说为什么会出现0以下的数据吗,
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对于测试金属-金属键的表征方法(金属具有磁性)?
由于是合金催化剂,其暴露空气易于被氧化,因此建议先氢气还原再分析exafs,先做原位xrd考察还原条件,随后再做xafs 我做exafs做不出来并不是我的样品被氧化了,而是ni和cu的键长差别小于0.1a,exafs在拟合过程中只能认为是一个壳层,没有办法区别ni-ni,ni-cu和cu-cu的键长,只能拟合出一个键长!!我想知道还有没有其他的方法能够测定金属键长,并且能够分辨出0.2 a的区别!谢谢,
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工艺技术
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关于水性聚氨酯的合成及其性能探讨?
我司专业生产脂环胺pacm、dmdc和htda,有兴趣试下用脂环胺扩链看下是否有弹性吗?一客户说的,不知是否有用。
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急求-关于恒电位仪充当零阻电流表测量电偶电流的问题?
非常感谢您的回复,如果我用电化学工作站chi760d里面i-t测试,是不是和恒电位仪的效果是一样的啊?另外,参比电极必须要接上去?... 你好,我现在也想用660e测电偶电流,能否告知接线方式?工作电极接阳极,辅助和参比接阴极,
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化学学科
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工艺技术
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二氧化碳的环加成反应,产物环状碳酸酯如何分离?
我们用催化剂做可以直接析出
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仪器设备
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300度的高温,用什么球阀?
把聚四氟乙烯垫片换成耐高温垫片,比如:柔 性 石墨复合垫片。
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TON 和TOF,不知道该怎么计算?
需要测定活性位点的百分比,然后用有活性的去算,不应该单纯的用负载的摩尔数
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哪位XRD高手能帮我看看我的XRD图谱,看看是析晶了吗?
这噪声太大了吧,有两个尖峰,看着像是析晶了
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化学学科
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均相催化产物分离问题?
均相催化剂循环很难的。我做的一个均相催化剂,被我想方法回收使用了三次,这三次催化效果非常好。到了第四次就直接变性了,自此放弃研究均相循环了,
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仪器设备
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带玻璃盖板的布袋除尘器?
没有听说有玻璃盖式的布袋除尘器。现在有玻璃纤维袋式除尘器是一种分室反吹袋式除尘器。它通常包括以下三个部分。(1)进气、排气及反吹系统 有进气管道、进气室、反吹阀、反吹风管、三管、排气阀、排气管等部件。(2)袋式结构有灰斗、检修门、本体框架、上下花板、滤袋、袋室等结构,
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EDTA2钠在香皂中的添加量一般在多少?
edta用百分之0.3
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化学学科
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电化学面积的标定---双电层法?
我按照楼主的方法通过在cv曲线中选取某一电位(这里我选的是高、低电位的平均值)下的电流密度和扫描速率作图,但是得到的不是一条直线,请问可能是哪里出了问题?
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#电化学
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GC-MS对液体石蜡组分分析?
你的柱子出问题了。。。清洗一下进样口,或者看看柱子有没有堵 但是做柴油的时候没问题?,
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职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:河南教育学院 - 化学
地区:山东省
个人简介:
"又打喷嚏咯 _
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