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设备工程师
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一吨的气体,从51度冷凝到25度,所释放的热量为多少?在线等!真的很急!!? 51度的水蒸气冷凝成25度的水,谢谢大家查看更多
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平均粒径大小和分散度之间的计算方法? 偶简单地推测一下哈,应该是假设每个铜颗粒都是完美的球形,已知粒径,就可以通过球形的体积公式求出球的半径,从而求出球的表面积,而分散度等于铜颗粒表面的铜原子数/整个铜颗粒的铜原子数,已知铜原子的截面积,那么久通过球的表面积除以单个铜的截面积得表面有多少铜原子,由球的体积除以单个铜原子的体积得整个球的铜原子数,然后,铛铛~就求出来了。。。。查看更多
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电池极化大对锂离子电池相应的电化学性能会带来哪些影响? 我们采用的是恒电流充放电程序,看一些文献说充放电是先0.1C充,再0.2C或者0.5C、1C、5C下放电,请问这是一种什么方式的充放电呢?? ?? ?? ???我的是磷酸铁锂包覆碳的材料,我采用的倍率恒电流充放电,电流的大小是 ... 嗯,首先,LFP用理论容量170mAh肯定不对,但你用100又是怎么的出来的?这个数据如果是拍脑袋的出来的,肯定也不合适;大部分文献用140是合理的,在提出添加剂的情况下;如果和导电剂,粘结剂什么的一起考虑的话,大约120--130的样子;我们在来说你的0.2C充放电问题:根据你提供的数据,我们假定扣式电池容量是120,而你按照100计算的话,0.2C容量为20,需要充放电20*6=120,也就是需要6个小时;由此产生了你的问题,0.2C充电时间大于5小时:这里要和你说抱歉了,前面提到认为你的电池极化大的原因是假定测量的1C容量是100,由此计算0.2C需要的电流是20,但是实际上0.2C充放电进行了6或者7个小时;依次为前提,才能判断你的电池极化很大,即1C容量和0.2C容量相差很大。我不知道你额定1C容量是你自己估算的,这点是我的失误。。。??重现调整数据,极化大的判断不准确。查看更多
液相色谱保护柱的问题? 色谱柱能超声?世界很疯狂!查看更多
硫酸铜溶液在靠近负极处颜色会深一点吗? 你的电极表面被绝缘了,这时主要考虑静电作用吧。 不绝缘好像也不会出现颜色深浅变化,查看更多
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第一次做FTIR红外光谱分析 怎么知道什么波长对应什么官能团? 楼主可以参考如下帖子:查看更多
为什么JFC-E加入有氟化氢胺的体系会变浑浊? 不应反应,应该是破坏体系的平衡了 只加到水里面也是浑浊的,只不过加酸后他的浑浊度更高了查看更多
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有关硅酸钠的问题? 有可能是二氧化碳参与反应产生的絮状二氧化硅查看更多
低聚糖白色粉末,怎么鉴定各成分和结构啊? 低聚的用液质连用可以的,是不是糖纯度不够里面有淀粉呢? 如果你要特别准确定量就要找专门的分析机构,可能你的这个项目要花挺多钱哦, 微谱机构比较贵哈哈,查看更多
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实验室用的喷雾干燥一般在什么价位啊,操作时要注意什么呀? 小型5万中型20万查看更多
小分子的HR MS/MS的质谱图解析? 正离子还是负离子???另外液质不能按照气质那样解释的,那个理论不成立的。所以你解析不出来很正常,另外,你确定结构了吗?打核磁了吗??什么都没有做,万一不对的话,那就跟不可解了。所以不能用质谱来定结构的。建议做NMR,查看更多
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离子液体在碳钢上电镀铝的工作电极怎么弄? 多大的工作电极?正常除油就可以。查看更多
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坩埚放入马弗炉时需要盖上坩埚盖子吗? 您的手法很像做灰分含量测定的,呵呵。我想问您一个问题:第一,您消化的目的是什么?给我一个背景,这样才好判断嘛。要上原子吸收吗??原子荧光??另外,回答您的问题:第一,可以确定您的样品碳化了,只 ... 谢谢你的建议,我的目的是测定大豆油中的总砷含量,消化之后采用原子荧光的方法,查看更多
有关色谱峰分类的问题? 新的很常见,可能随着使用,以后不分裂,可能和柱子没活化好有关这种新柱子现象很常见查看更多
液相色谱柱选择推荐? Waters XBridge也可以查看更多
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请问对样品表面阴极极化如何操作? 这个是电流分析呀? ?好好厉害。。。。galvanastatic是恒流 什么意思啊,没看懂,查看更多
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氧化石墨烯如何透析? 请问你用的透析袋是什么规格的,在哪买到的。我也在做石墨烯。查看更多
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固体超强碱哪里有得卖? 氧化钙可以吗?理论上氧化钙也是超强碱,估计很多网站上都有。查看更多
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化工原理题 求解? 化工课本上有,流量和转速,有效功率和转速和流量的关系,有平方,立方查看更多
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紫外可见近红外光谱测量? 150一个样查看更多
简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:河南质量工程职业学院 - 食品化工系
地区:辽宁省
个人简介:我想我还是喜欢三五熟知人的热闹,一或两人的安静,以及一个人的孤独。查看更多
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