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色谱柱杂质残留求助?
近期配了一批 冻干粉 制剂,用C18的 色谱柱 检测,在梯度走到一半的时候会产生一个 杂质 。而且该杂质会残留到下一针相同时间段,峰面积相差不大,而且只残留一针。请问,该杂质可能是什么性质的物质。
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求毕业设计,300kt/t尿素中压吸收塔的设计研究?
求毕业设计,300kt/t 尿素 中压 吸收塔 的设计研究,如是符合我的材料,金币全部奉上
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有哪位朋友可以下ECS旗下期刊的文章?
小弟最近想寻求几篇ECS的论文,可是自己没有买,想问下,哪位朋友方便的话,可以帮我下下,谢谢
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紫外分光光度计测溴氰菊酯含量问题?
各位大神好,我现在在做微生物降解 溴氰菊酯 的实验,用 紫外分光光度计 278nm测溴氰菊酯,分别用水加活性剂、丙酮、 无水乙醇 、正己烷作为溶剂,均是显示数值超过2,但是分别用这些溶剂测空白数据都挺好(除了分析纯丙酮278nm测得超过3),这是怎么回事呢?被卡在这儿了实验进行不下去,望大神提示!
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核磁 水峰 氘代氯仿?
如题,以 氘代氯仿 为溶剂,在7.26ppm有个溶剂峰,但在1.71ppm有个单峰,且积分为6,可能是水峰吗?含水量可能这么多吗?1.71ppm 积分为6 .PNG
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#氘代氯仿
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阻抗图求问,为什没我的两个样品一个高频区是直线,另一个是没画完的半圆?
阻抗图求问,为什没我的两个样品一个高频区是直线,另一个是没画完的半圆? 这个要怎么解释。我做的是电化学催化制氢,样品是在碳布基地上长的。频率是从10000到0.01Hz
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磺酸在洗衣液中合不合适?
我用磺酸AES AEO9 6501 生产 洗衣液 ,??磺酸和AES的比例变过好多次。最佳结果是磺酸AES 1比4,, 做出来的洗衣液发泡去污都不太好,根本就成了 洗洁精 了,,还有成本也是问题。好处就是曾稠效果最佳。后又改作磺酸AES??4比2,,成本更高了,效果还不是太好。 后来改成一比一,,效果是不错,可是无法增稠。,??请问磺酸AES在洗衣液中的最佳比例是多少呢,适合做洗洁精用一样比例呢???还是磺酸不适合洗衣液?求解?对了中和完磺酸液体发黄怎么解决?
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请教大家个问题,关于环氧树脂/胺固化的促进剂机理?
如题,DMP-30, 苯甲醇 ,壬基酚等促进 环氧树脂 /胺固化的机理是怎样的,找了几天的资料,也没理出头绪来,只是看到《涂料工艺》 无溶剂 型环氧涂料章节略有叙述,但不大理解,求各位高人详细讲解,谢谢!!!
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请问一下我有一些数据需要做方差分析,请问该怎么做。?
方法是这样的:将野生型菌株和转化子在PDA平板上活化后,用打孔器打取边缘的菌丝块分别接种到CM平板,0.1 mol/L 葡萄糖 、0.4 mol/L 山梨醇 、0.4 mol/L蔗糖,菌丝面朝下,每个皿20 mL 培养基 ,以空白CM平板上的生长速度为参照计算每个菌株的生长速度抑制率,并用SPSS13.0进行显著性差异分析。我所测得的数据如图,请问一下该如何做方差分析呢?可好介绍一下详细的步骤。谢谢。3.png
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环氧树脂的固化温度越高越好还是越低越好?
对 环氧树脂 进行改性优化,做固化动力学分析的时候发现固化温度升高了,请问一般环氧树脂固化温度越高越好还是越低越好?
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困惑,为什么相同的催化剂在相同条件下在相同的装置上反应转化率相差很大?
为什么相同的 催化剂 在相同条件下在相同的装置上反应转化率相差很大?求帮助,谢谢!
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非离子表面活性剂形成的乳液如何破乳?
请问各位朋友,非离子 表面活性剂 形成的乳液如何破乳?是原油和水在非离子表面活性剂的作用下形成的乳液,如何能让此乳液破乳实现 油水分离 呢,O(∩_∩)O谢谢~
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求助做锂硫电池实力强的课题组?
能说几个做锂硫电池实力强的课题组么?发过AM水平的问章
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求高人指点真石漆配方?
真心求真石漆配方,外墙建筑的
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求大神赐一医院强力洗衣粉配方!?
不能使衣物腿色!污垢有碘酒、 消毒水 、血!麻烦大神给支个招!
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求问,如何购买CMG模拟软件?
各位大神,我们实验室现在想要购买高校版的CMG软件,但是小的现在不知道如何购买。。。求问,要怎么购买。。。
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求助可以提供薄膜对气体透过性和选择性测定的机构?
求助可以提供薄膜对气体透过性和选择性测定的机构,我现在需要做 聚酰亚胺薄膜 的气体透过性和选择性性能的 测试 。有知道哪里可以做这些测试的吗
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糠醛萃取剂和DMF萃取剂萃取乙酸乙酯和乙醇哪个效果好?
糠醛 萃取剂 和DMF萃取剂萃取 乙酸 乙酯 和乙醇哪个效果好?还有更好的萃取剂吗?求大神交流支持~~谢谢~~
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钙钛矿太阳能电池中,有做过氢碘酸和氨基酸反应的吗。?
钙钛矿太阳能电池中,有做过氢 碘酸 和 氨基酸 反应的吗( 就是把胺换成氨基酸。)。以什么为溶剂啊?( 就是把胺换成氨基酸。)
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环氧乙烷残留量检测?
公司打算用Agilent DB-624毛细柱做留置针中环氧 乙烷 的残留量检测,仪器是岛津GC -2014 。现对于顶空法的进样量不是很确定,查阅一些文献都写的是1mL,分流比5:1。根据相关医疗器械的行业标准,残留量在10μg/g 以下,请教这个进样量是最合适的吗(相对于此 色谱柱 )?假如 我减小进样量,是否会是检测峰面积过小而无法得到满意的谱图?
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简介
职业:浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师
学校:河南质量工程职业学院 - 食品化工系
地区:辽宁省
个人简介:
我想我还是喜欢三五熟知人的热闹,一或两人的安静,以及一个人的孤独。
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