清欢.--盖德问答-化工人互助问答社区

清欢.

影响力0.00

经验值0.00

粉丝14

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2340 他的回答 13758

通过履带能看出吊车多大吨位吗？ 你这图片没有对比怎么能看的出。。。好歹下面站个人啥的。这难度有点太大了。查看更多 13个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

压缩空气储罐用支腿？ 请教各位朋友们：压缩空气储罐（设计压力0.8MPa),直径1300，是不是只能用支承式支座？而不能用腿式支座呢？有没有相关标准？谢谢大家！查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

压缩机及附属设备、泵类等绝热如何计算工程量? 压缩机及附属设备、泵类等绝热如何计算工程量？查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

加氢精制装置的开工（二）？装置气密一、气密目的用氮气分阶段进行气密，检查漏点，检查系统的严密性(包括阀门的内漏情况)，消除隐患，确保装置顺利投料试车及长周期运转。二、气密的条件 1. 压缩机安装调试已结束。 2.装置吹扫、冲洗已结束，吹扫时拆下的法兰、孔板、调节阀等恢复原状。三、气密准备工作 1.联系调度，准备充足的氮气(低压氮气、高压氮气)。 2.搭好检查气密用的临时脚手架。 3.准备好气密用具（肥皂水、气密喷壶、粉笔、小桶、）标准压力表、气密记录表等。 4.切断与气密无关的阀门或加盲板，改好气密流程（包括各仪表引线的流程：按正常操作流程改正），并经检查确认。四、气密的方法气密检查部位：所有法兰密封、阀门（手阀及控制阀）各静密封点、各仪表（温度、压力、流量）接口处、排凝阀出口，各管帽、各盲盖处、所有暴露在外的焊缝处、各动设备的动密封点、气密与其它系统相连的最后一道阀门等。当系统压力升至预定压力时，停止升压，用以下方法进行检查： 1.当泄漏点较大时，泄漏处有嘶嘶的声响。 2.当肥皂水涂抹试点时，若有气泡冒出说明此处泄漏。 3.当系统进行恒压气密时，若规定时间内压降超过规定值说明有地方泄。五、气密标准以肥皂水作气密检查不冒汽泡为准，观察压力降作参考。氮气气密过程表系统压力升压速度恒压时间允许压降 1.0MPa 1.0MPa/h 2h 0.05 MPa 2.0MPa 1.0MPa/h 2h 0.05 MPa 3.0MPa 1.0MPa/h 2h 0.05 MPa 4.0MPa 1.0MPa/h 8h 0.16 MPa 6.0MPa 1.0MPa/h 8h 0.3 MPa 7.0MPa 1.0MPa/h 8h 0.35 MPa 六、反应系统气密： 1.气密流程：给气点：新氢机出口氮气线，放空点循环机机前分液罐高点放空。 2.气密方法（1）关闭所有放空阀，改好试压流程，用N2充压至0.5MPa后，用肥皂水检查泄漏点并处理。0.5MPa试压合格后，并将高分压力表换成真空表，其他各压力表手阀关闭。将反应系统抽真空到0.017MPa(A)。用氮气破坏真空，使压力升至0.1~0.2MPa(G)。再次将反应系统抽真空到0.017MPa(A)后，用氮气破坏真空，使压力升至0.5MPa，压缩机单独置换合格后并入系统。（2）分析系统氧含量，氧含量合格标准为：连续两次（间隔≥15分钟）采样分析，氧含量均≤0.5%（体积）。（3）氧含量分析合格后引2.5 MPa氮气至K102出口，缓慢充压，系统充压至1.0 MPa，恒压2小时进行气密检查，允许压降0.05 MPa，检查合格后，向下一阶段进行；（4）以1.0 MPa/h的速度将系统升压至2.0 MPa，恒压2小时进行气密检查，允许压降0.05 MPa，检查合格后，向下一阶段进行；（5）与调度联系，氮气至新氢机，启新氢机以1.0 MPa/h的速度将系统升压至3.0 MPa，恒压2小时检查系统的气密性，允许压降0.05 MPa；（6）以1.0 MPa/h的速度将系统升压至4.0 MPa，恒压8小时进行气密检查，允许压降0.16 MPa，检查合格后，向下一阶段进行；（7）以1.0 MPa/h的速度将系统升压至6.0 MPa，恒压8小时检查临氢系统气密性，允许压降0.3 MPa；检查合格后，向下一阶段进行；（8）以1.0 MPa/h的速度将系统升压至7.0 MPa，恒压8小时检查临氢系统气密性，允许压降0.35 MPa；检查合格后，若气密过程中有问题，则及时处理后仍按上述步骤进行气密，直至无问题。检查合格后，进行紧急泄压试验。七、紧急泄压系统试验 1.目的（1）实测装好的孔板是否符合0.7MPa／min的泄压要求。（2）检查火炬系统是否能正常使用。（3）考察自保联锁系统的逻辑、动作是否准确无误。 2.试验条件（1）反应系统气密至7.0MPa。（2）新氢机运转正常。（3）火炬线已能正常投用。（4）有关联锁、仪表已调校完毕，处于联锁投用状态。 3.试验操作步骤（1）启动紧急泄压阀，开始泄压，每30秒记录一次各参数，并检查如下内容： A.操作面板上的阀开指示灯是否亮，阀关指示灯是否熄灭。 B.反应炉主火嘴是否联锁阀动作。 C.原料泵的联锁在电气上是否有动作。 D.往复机在运机是否处于“零负荷”状态。（2）反应系统泄压至3.0MPa。八、临氢系统气密注意事项： 1.加强压缩机出口温度检查，防止因氮气密度大而超功率运行； 2.气密过程中，注水系统同临氢系统相连的部分一同进行气密。 3.如发现泄漏，及时记录并汇报车间，要把压力降到安全范围处理后再继续升压，严禁带压处理漏点。 4.高压系统2.5MPa氮气气密合格后，引氮气至低压系统气密。 5.高压系统气密时，所有与高压系统相连的设备必须关闭切断阀，打开导淋或高点放空，特别要密切注意低分压力的变化，防止串压损坏设备。 6.气密时各容器的安全阀投用，放空流程投用。控制升压速度，防止过快出现泄漏。九、分馏系统的气密该操作与反应系统气密同时进行 1.气密前的准备工作（1）管线吹扫冲洗工作已经完毕，系统存水已经扫净。（2）系统所有阀门及各放空均已关闭。（3）压力表经过检查完好，能够满足气密的要求。（4）气密用肥皂水、小桶、气密壶均已准备好。（5）仪表系统完好并投用。 2.气密步骤（1）低分系统的气密气密压力：2.4MPa，气密保压8小时，泄漏量≯0.02MPa为合格。严格检查各法兰、阀门、引压管、液面计、压力表等处有无泄漏。放空点：低分罐顶就地放空（2）分馏塔系统的气密气密压力为：0.2MPa，控制压力0.2MPa，气密保压8小时，泄漏量≯0.01MPa为合格。每个阶段对检查项目严格检查。 3.气密的注意事项（1）气密过程中要服从统一指挥。（2）准备好气密用记录表。（3）严格控制好压力，严禁超压。十、燃料气系统气密燃料气系统气密在装置烘炉前进行 1.准备工作（1）联系调度，燃料气线准备气密。（2）燃料气线进装置阀关闭，放空阀关闭，蒸汽线双阀关。（3）安全阀投用，放空阀关闭。（4）所有火嘴及长明灯前双阀关闭；燃料气系统所有放空阀关闭。 2.气密（1）流程步骤：给气点：燃料气界区的氮气放空点：加热炉燃料气管线的高点放空 A.氮气进燃料气系统，燃料气系统压力0.4 MPa； B.恒压2小时，检查燃料气系统气密性； C.如有漏项及时处理，重复以上步骤。 3.注意事项（1）各放空阀关闭；气密前认真检查流程。（2）气密严防超压，控制压力0.4 MPa。查看更多 13个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

很急请求大神指点？ 共沸精馏中，改变循环进料位置后变得不收敛，请求高手指点查看更多 13个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

兼职化工过程流程？招聘兼职化工过程流程计算、模拟熟悉化工过程模拟软件（ASPENPLUS或者Pro II）在读研究生或者本科生待遇1500-2500 具有化工过程模拟计算研究经历联系 hr@mascientific.com 工作地点在北京.查看更多 7个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

FRPP管安装标准？ 我们现在搞一个项目，要用到很多FRPP管，但我不知道FRPP管安装质量检验执行什么标准？请各位大侠帮帮忙！查看更多 1个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

MTBE催化蒸馏塔醇稀比的计算方法？我们装置有一套4万吨的MTBE装置，以前没有催化蒸馏塔，只有共沸精馏塔，现请教一下催化蒸馏塔醇稀比的计算方法，要详细说明一下，谢谢查看更多 3个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助!换热器在乙二醇装置中的应用情况？ 请教一下: 换热器在乙二醇装置中的应用情况,具体应用的工况条件,以及工段情况?查看更多 0个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教石脑油和抽余油？如题，1 石脑油和抽余油什么关系？石脑油是一种统称，包涵抽余油吗？2 另外目前调和汽油的话以哪种为原料性价比较高呢？3 最后石脑油不是有进口配额的吗？是什么意思？请高人不吝赐教谢谢查看更多 1个回答 . 2人已关注

#石脑油

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

多组分体系中在不同压力下，各组分的沸点怎么能知道？我现在在做精馏塔的模拟想知道，在多组分体系中，不同压力下，各物质的沸点怎么知道，比如组分含三氯氢硅，四氯化硅，二氯二氢硅，三氯化硼，三氯化磷等，在0.5mpa下，三氯氢硅的沸点是多少，怎么知道，谢谢！查看更多 4个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上氰基的反应？ <FONT face=隶书 color=#6600ff size=4>请教大家，苄基氯（有羟基和其他取代基）和氰化钠反应的实验怎么操作呢，应该注意些什么呢，如果不用氰化钠，用氰化亚铜是否可以，谢谢各位的帮助！！</FONT>查看更多 11个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

涡街流量计部分数据远传不显示？ 公司的涡街流量计，中控室只显示瞬时流量，累计总量、压力、温度都不显示，不知道是不是表里什么东西坏掉了 查看更多 5个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

设计院的大神们说说你们的心路历程。？小弟现在正在工地上，毕业一年，在电仪这一块儿干着，不大喜欢在工地上上班，老板说可以介绍进设计院工作那么从现场施工到进设计院搞仪表设计需要哪些准备工作，相信这里也有一些经历相似的师兄们，你们能否谈一下自己是怎么上道的，万分感谢！查看更多 6个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

甲醇合成结蜡严重是什么原因？ 最近甲醇合成结蜡很严重、一直要清理滤网，请问是什么原因？查看更多 9个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

重力液位计显示失灵的问题？ 我公司的脱硫生产中显示液位的时重力液位计，通过远传在dcs上显示，现在液位显示失灵，各位盖德，又在液位计下装倒淋的吗查看更多 0个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

先焊后胀还是先胀后焊？记得以前在本科的时候，老师告诉我们，换热器管子-管板连接时如果采用胀焊并用时，应该先焊后胀，但经我慢慢的了解发现，在实际很很多时候都采用了先胀后焊的工艺。我想讨论的是这个有具体的什么要求吗？我个人认为如果先胀后焊的话，胀接介质会对接头有一定的污染，会影响以后的焊接效果，所以我比较同意以前老师讲的先焊后胀都工艺！查看更多 27个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

气相色谱法检测甲醇、杂醇油之我见？甲醇、杂醇油是衡量酒类质量的重要指标，甲醇还是化妆品和洗洁精中的重要检测项目。其色谱检测可以说是很多气相色谱工作者的入门功课，酒中甲醇、杂醇油的检测参照GB/T5009.48-1996(蒸馏酒及配制酒卫生标准的分析方法)，化妆品中甲醇的检测参照GB7917.4-87（化妆品卫生化学标准检验方法），即可开展实验。甲醇、杂醇油的检测虽是较常见的项目，但是要得到一个准确可靠的结果，也存在一定的难度，许多新手常出现因对方法理解发生偏差而检测出错的事故。笔者根据自己多年该方面工作的实际经验出发，从标准配制、检测条件的选择、样品前处理、酒度换算、超标时的验证等几个易出问题的方面，进行了详细的阐述。 2 杂醇油标准配制问题 GB/T5009.48-2003中依然沿用GB5009.48-1985,1996中的方法，杂醇油组分包括有：正丙醇、正丁醇、异丁醇、仲丁醇、正戊醇、异戊醇等6种成分，配制时需全部配在一起。而报杂醇油结果时只需报异丁醇、异戊醇之和，另外4种组分除了增加了分离时的麻烦外，没起到任何作用。对于这种现象，笔者估计主要原因是原先只有化学法，而化学法却只能检测异丁醇、异戊醇两项，而GC普及后，虽然能做多几种，但是为了和化学法对应，依然报异丁醇、异戊醇两项之和，但检验方法却没有作出相应的修改。还有就是和化学法的结果可比性问题，化学法是利用浓硫酸脱水，使异戊醇和异丁醇生成戊烯和丁烯，再与对二苯胺基苯甲醛作用，生成红色发色基团进行测定。而正构醇用此法就不行了。因此我们在配制杂醇油标准时，只需异丁醇、异戊醇即可，而不必理会其它。等GB5009里面哪天取消了化学法，可能项目会加上去。。 3 检测条件的选择问题 3．1 色谱柱的选择 GB/T5009.48-2003所用柱填料为GDX－102，而化妆品中甲醇的检测（GB7917.4-87）中采用GDX－103填料。当单纯做甲醇项目时，两种填料对于结果没有太大区别。而在进行杂醇油检测时如采用GDX－103柱，异丁醇、异戊醇会有较明显的拖尾现象，而用GDX－102柱则能得到比较对称尖锐的峰形。因此首选GDX－102填料。色谱柱的计划调节为2米时较合适，如只做甲醇项目可用3米柱，以适当延长其保留时间，使定性更可靠。 3．2 柱温选择问题以岛津GC-9A 气相色谱仪举例，条件：载气40ml/min，柱长2m，3.2mm内径GDX－102填料。在柱温180℃时，甲醇出峰过快，定性易受干扰，但异丁醇、异戊醇出峰提前，峰形尖锐，适于定量；在柱温160℃时，甲醇出峰较慢，分离较好，定性较准确，但异丁醇、异戊醇出峰时间滞后，，峰形不好，定量结果受影响。一般多选用170℃柱温。 3．3 样品前处理问题酒样：如果样品是蒸馏酒，可以直接进样，如果是药材浸泡酒或颜色较深的酒时，最好能先蒸馏、再进样；这样可以减少杂峰干扰，也减少了对色谱柱的污染，延长柱的使用寿命。GB5009.48-1985中有酒度换算的要求，因此蒸馏是一道必然的工序，但也使得工作量大大增加；而GB/T5009.48-1996通篇没有规定样品一定要蒸馏。所以可以直接进样。化妆品：以乙醇为原料的化妆品需检测甲醇，较脏的样品需蒸馏，较清洁的样品可以直接进样，但“脏”与否没有一个统一的衡量标准，非常含糊。可以采取将样品用乙醇水溶液稀释的方式，以达到折衷。所以，笔者认为，只要样品不是脏到影响测定，尽量直接进样，况且GDX－102填料价格便宜，购买也很方便，实在污染严重了把填料抽出重填一根也可。在检测不同样品时，如酒样，化妆品，洗洁精等，色谱柱完全可以只用一根，不需区分。 4 选择定量依据的问题关于如何选择定量依据方面，GB5009.48-1985中结果采用峰高定量，GB/T5009.48-1996 一脉相承，一字不改。翻看常见的色谱方法，绝大多数定量方法采用峰面积定量或峰高均可。（笔者做过实验，只要是峰形良好的实验，用峰面积定量的误差绝对比用峰高定量要小），那为什么甲醇、杂醇油的定量依据只有峰高呢，笔者是这么理解的：由于甲醇、杂醇油的色谱检测比较容易开展，在很多年以前的色谱实验中己经被研究得比较透彻，而当时由于条件所限制，使用的数据处理装置应该是没有积分功能的绘图仪。由于该实验能得到比较好的色谱峰形，因此只需用峰高就可以得出比较准确的结果，不需用峰面积。要知道，没有积分仪的年代得出一个峰面积多么困难，不论用剪纸称重还是用积分尺，都是繁重的工作，相比用直尺量一下峰高的工作量可以忽略不计了。因此按当时仪器条件设定的方法就这么确定下来并沿用至今。因此，并不是该方法只能用峰高定量，如果使用峰面积定量，可以得到更好的效果。 5 酒度换算问题酒中甲醇、杂醇油的国标限制为甲醇0.4 g/L（原料为谷类）、0.12 g/L（原料为薯干及代用品）、杂醇油 2.0 g/L ，结果还需换算为60度酒度再进行比较。GB5009.48-1985中有换算公式，而GB/T5009.48-1996中却没有此公式，按照它的步骤只能上报实际酒度时甲醇、杂醇油的浓度，而不是换算为60度酒度的浓度，造成“低度酒得益，高度酒吃亏”的现象。所以我们要注意到如果单纯套用GB/T5009.48-1996方法，是不能直接进行酒度转换的。 6 超标时的验证手段色谱以相对保留时间定性，这一点对可靠性来说就属先天不足。因为就是同一个样品多次进样的保留时间也会有或多或少的变化，只能用一个比较模糊的大致相同来判定。而甲醇测定看似简单，但进行定性确定时却相当麻烦，在色谱图上，甲醇需在0.5至1.2分钟之间，在这一段短短的时间内，有可能出峰的化合物不少，它们的存在对于甲醇定性造成了很大的干扰，保留时间是是而非，似乎差不多又不太完全一致。如果在实际工作中遇到甲醇超标，一定要谨慎，要有百分之百的把握才能上报结果。甲醇本身是一个很敏感的项目，一旦做出超标可能意味着一大批产品只能被销毁，甚至会牵涉到刑事诉讼；如果是做错实验报错结果，那后果就相当严重了。所以，在甲醇定性是与不是时，花再多的时间都是值得的。笔者提供以下几种手段供参考。 6．1 仔细观察峰形，看标准和样品的峰形是否一致。甲醇峰形非常尖锐，如样品峰比较矮胖，就值得怀疑。 6．2 降低柱温，使保留时间尽量延长，当时间延长时，一些较细微的变化能被相对放大。 6．3 甲醇标准峰和样品峰很相近但总有一些细微差别时，可以采用加标法。（注意，这里加标不是为了定量。）看加标后的峰形是否还是完整对称的一个峰，如果存在开叉或变形，可以认为不是甲醇。运用加标法可排除样品和标准基质不同对保留时间造成的影响。但需把握好加标的方法，通过分别稀释标准和样品液，使两者出的峰高都差不多，并都是检测限的10倍左右，将二者混合后进样。 6．4 如果做出甲醇含量很高，最好用化学法做一遍，因为气相色谱法是对待测物物理分离特性的一种模拟过程，化学法是针对化学性质，两者差别较大。如果两种性质差别较大的方法能做出相近的结果，则可判断含有甲醇；反之，可以排除。查看更多 0个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求问螺旋带换热器制造工艺？ 如图的螺旋带式换热器里面的折流板孔，也就是穿管子的孔是如何来加工的，固定还是定位杆吗？查看更多 1个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

管道泵吸入口和出口回流？管道泵吸入口和出口回流 1.原因和影响回流出现在流量降低的时候，一部分流体反向流经叶轮。叶轮入口处的回流称为吸入口回流。叶轮出口处的回流称为出口回流。吸入口回流和出口回流对泵的运行都具有很强的破坏性，对于连续运转的高能级或级压升高的泵应予避免。 2.从管道泵的运行情况判断吸入口回流会造成在泵吸入口或吸入口的周围出现前面所提及的噪音。回流所产生的噪音强度要大于由于低NPSH位所引起的汽蚀噪音，并且是一种无规的撞击声。出口回流产生的噪音与入口回流具有相同的特点，只不过最大噪音出现在泵的出口蜗室或扩压器内。 3.从视觉检查判断吸入口和排出口回流在叶轮叶片的承压侧产生汽蚀破坏。从叶轮的吸入口侧看，叶轮的承压侧是不可见的，即处在叶片的背面。利用镜子检查由于吸入口回流造成入口叶轮承压侧汽蚀破坏的方法。这与由于NPSH不足所造成的入口叶片低压表面的汽蚀破坏有所不同。由出口回流所造成叶片承压侧的汽蚀损坏。当管道泵发生吸入回流时，可以从入口导叶上发现，山于叶轮入口回流冲击所造成的汽蚀损坏。同样，壳舌或扩压器叶片也会在叶轮侧显示出由于出口回流造成的汽蚀损坏。 4. 测量仪表是否存在吸入口或出口回流可以通过监测壳体吸入和排出区的压力脉动来确定。安装于泵的入日和出口，并尽可能靠近叶轮的压电传感器，可用于监测压力脉动。测得数据可由频谱分析仪进行分析，频谱分析仪与一台XY绘图机相连记录下所选流量下的压力脉动一频率的曲线。吸入口回流的开始可以通过在叶轮入口安装冲击压头管(或皮托管)来确定。在测量管直接进入管道泵叶轮入口的情况下，额定输送范围内的读数是吸入压头减去叶轮入口处的速度头。然而，在吸入口回流点，来自于叶轮入口的反向回流撞击着压头测量管，且压力表读数迅速升高。 5.纠正措施每种叶轮的结构都有其独特的回流特性。这些特性是该结构所固有，在不修改口叶轮结构的情况下是不可能改变回流特性的。在分析与回流有关的现象时，应考虑采用以下纠正措施: (1)提高管道泵的输出流量。 (2)在管道泵的入口和出口之间加装旁路。 (3)改换叶轮材质使之对汽蚀损坏具有更好的抵抗作用。 (4)修改叶轮结构。查看更多 1个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31下一页

简介

职业：浙江卫星石化股份有限公司 - 设备工程师

学校：河南质量工程职业学院 - 食品化工系

地区：辽宁省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天