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工艺专业主任
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共沉淀 怎么把球做的比较圆 比较大一些? 我也是做这个的,你的氨水调的多少?最终和金属离子的摩尔比是多少?氨水的量很重要 查看更多
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急求RAFT链转移剂4-Cyano-4-thiothiopropylsulfanyl pentanoic acid的制备? 我建议你买,这个没有必要自己合成cas: 870196-80-8 查看更多
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关于不锈钢减压精馏塔? 我接触过大生产的不锈钢的精馏塔!不锈钢是材质,它主要针对腐蚀性比较强等一系列的物质进行精馏 查看更多
黄曲霉毒素b1峰型不好怎么改善? 不是,之前也没用过苯与乙腈稀释 查看更多
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聚四氟乙烯高压釜? 聚四氟乙烯的斧子虽然不容易被腐蚀但很容易吸附一些金属离子酸碱等,建议泡过硝酸给它高温先煮一煮再用吧。 我实验用的是试剂氢氧化钠,用低浓度氢氧化钠煮好呢还是水好呢? 氢氧化钠煮的话会不会又把氢氧化钠吸附到釜上,试验时影响反应物浓度?, 查看更多
硅片表面粗糙化的方法? hf对si,ti等溶解性很强,强碱对不同晶面的si的溶解速度存在差异,因此,这两种试剂都可以粗面化si表面,但需要试验,考察浓度、温度和时间的影响。 另外,比如koh对硅片表面刻蚀表面孔的深度一般能达到多少? 我只需要10 -20 nm 的孔深度, 查看更多
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关于原子吸收分光光度计的问题想请教各位朋友? 是火焰原子吸收,乙炔气和氧气,样品铁离子的含量差不多有2个ppm左右,我要怎么样稳定仪器呢?我的样品前处理应该没问题吧。... 火焰原子吸收仪器原子化效率低,稳定性不是很好,理论上浓度越低测出的精度越好,但不知道你们的仪器检出限是否很低,若是检出限很高,看看能否做石墨炉原子吸收,原子化效率高,精度也比较高, 查看更多
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关于气泡发生器的原理有疑问? 一 这个装置一般是垂直的,这里只是个示意图二 应该是有发生反应消耗了部分气体或者液体可以溶解气体三 扩散管面积大了流速就慢了,相对面积大了压力就小了这是个人的理解。如果不对请见谅。 查看更多
求教涂料用聚乙烯蜡的问题,往大家多帮助!? byk-410系列不是挺好的么?有机膨润土海明斯的也可以试试 啊 我用过海明斯的828,效果不好 查看更多
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关于电化学工作站的基础问题,谢谢~? 我觉得最好用三电极法。那个就是初始电位,也应该是恒定电位吧!好久没用chi了。 查看更多
流动相导致基线漂移? 你选330可以分析的话,那就选择330吧,选波长避开溶剂吸收最好了 查看更多
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高分子结晶中的形核剂? 是成核剂吧!一般来说是体系中的杂质 查看更多
磷化物锂离子电池的理论电容量是多少、? 那磷化铜呢,磷化铜是多少,麻烦你了 ... 请你把磷化铜的电化学反应式发给我, 查看更多
关于PEO基电解质膜的制备? 怎么是黄色的昵,我做了三年peo,都是乳白色的呀,黄色是pvdf,看你这个配比都没什么问题,锂盐买了多久了?先在通风橱里放一夜再真空干燥 高氯酸锂上半年买的,用之前也进行了预处理了,80℃/24h,peo也是这么处理的。 想请教一下,真空干燥温度大概是多少, 查看更多
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求教,UV固化丙烯酸酯胶黏剂,光固化之后,边缘处被一些丙烯酸酯单体浸泡? 你能不能用薄膜覆盖边缘,隔绝氧气,再照一下给他固化呢。... 感谢回复,固化的时候,边缘是在隔绝氧气的情况下固化的,只是最后应用,不可避免的会有类似丙烯酸酯的单体溶剂会在边缘处,造成结构被破坏。 查看更多
交流阻抗测试乱点? 辰华的做eis不靠谱,干扰特别大 查看更多
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求推荐评价装置制造商? 我觉得最好莫过于自己搭,厂家对反应的理解肯定不如你,而在自己搭装置也会让你对反应有了更深入的思考 自己会搭 也搭过 但这个装置要求比较高 同时项目时间紧 还是需要厂家来合作, 查看更多
tafel曲线扫描速度的确定? 应该就是要浸渍15分钟,但是不同的文献上的浸渍时间又都不一样,有几十分钟的,还有几小时的,纠结啊!!!我做的时候没有等那么久,放进去就直接测了,不知道会有什么影响,有没有大侠指点一下啊!... 那个浸渍15min,应该就是为了让测试体系达到腐蚀平衡后,再测试极化曲线和阻抗吧,减少误差。但是这个好像浸渍还是不浸渍影响不明显哈,我都直接测的。但是我有先开路电位1h后哦, 查看更多
瓜儿胶是阳离子表面活性剂吗? 瓜尔胶不是表活,是生物大分子物质。有改性瓜尔胶,一般是阳离子改性瓜尔胶,商品名称c-14-s,用在洗发护发产品,主要是顺滑,还可以减轻硅油残留 查看更多
关于原料的保质期问题? 明显不是??混合后的东西??肯定和之前的不一样的... 能详细说一下吗 查看更多
简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:鲁东大学 - 化学与材料科学学院
地区:黑龙江省
个人简介:因为有伤口,才能感受到自己的存在查看更多
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