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关于二氧化钛的XRD表征问题~~~结晶度不行?
你的温度太低了,非溶剂热条件只用烘箱烘很难达到转变晶型的温度
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催化剂 晶面 金属氧化物?
这一类文章,例如tio2类,挺火的,jacs和angew今年很多 能不能付上一篇相关的文献呢?谢谢!
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MnO CV曲线求助?
cv测试是一种暂态测试方法,其氧化还原反应与电位扫描方向有关, 从正向负扫,必然是还原反应,从负向正扫,必然是氧化反应 至于电流正负问题,就不必多关注了,你只要知道扫描方向,自然知道你的第一个图氧化与还原方向了。电流正负无所谓。 所谓的正负电流,定义为,电子进入电极为正,电子流出电极表面为负,只是为了规范化人为定义的电流流入流出方向,不必太过关心。
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聚氨酯预聚体合成?
聚氨酯的合成工艺英文文献好少
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如何分离以下物质?
现在我们也发现了精馏的效果比较好,但是我们是学习化学的,对具体的影响因素不是很了解。比如柱子选择多高的,进料方式,和回流比怎么确定等。请高人解惑,谈的比较清楚的补加金币没有问题,谢谢
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CO催化氧化反应怎么进行?
1,目前做co的催化氧化,100ppm大多在200度就能完全转化。楼主可以设置30-300℃,60min2,没看懂,难道跟一所问有什么区别么3,不知道你说的是什么取样时间,是不是定量阀进样的,定量阀正常20秒,这个自己可以试的。? ???如果你说的是取样时间间隔,一般是10-15min。4,测几次看你自己的需求咯,测出来的点能绘出转化率-温度曲线就可以了。
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甲醇水蒸气重整制氢?
需要看你组成及检测条件(正好可以借鉴),可以从色谱分析的书(多看几本)上查找对应的相对校正因子,一般和自测的相差不大,如果你自测的纯气体不纯或检测不准的话,有可能你测定的还不如采用书上的。
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是那种硅铝分子筛?XRD图如下?
谢谢大家,几乎把数据库都查遍了,没有相关的。郁闷!
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反应速率常数怎么算?
你去文献中看动力学方程拟合,有一级的还有二级的,看哪个r2大就更符合
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XRD表征2theta=18°附近的峰是什么峰?
87245429,把原始数据发过来我试试看
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#eta
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催化剂诱导期。?
应该是指催化剂在开始参与反应初期,活性有一个变化的过程,诱导期之后是稳定期 就是想问这个期间什么发生变化,怎么变化。
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分子筛金属负载量?
可以用化学吸附做静态化学吸附也可以 能具体些吗?还不是很了解,哪位高人能再多说些
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关于EDS结果的分析?
你应该把对应的电镜照片一起拿出来,你的黑色区域是什么?是含有钾的颗粒吗?我没有看见照片,无法推测,但是审稿人问有道理! 您好,我就是想知道他所说的原子数不同是怎么算出来的?我自己计算的话,按照表格里面的数据算出来刚好是黑色区域的要比其他区域要小。图片我上传一下,您看看。
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有谁买过原位红外透射池?
有配的,但是那个好像不太稳定,我打算用透射池... 我用的仪器是布鲁克的,原位池给配的是pike的。可以参考6楼的自己设计一套,就是有点难,我们自己设计个混气的系统就弄了一个多月,或者你联系下8楼提到的辛勤老师,看看他们设计的能不能达到你的要求,
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请问北京哪里有做穆斯堡尔谱啊?
为什么非要北京呢,沈阳东北大学可以,要是非要北京的话试试中科院物理所吧
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请教几种特殊结构的荧光染料?
你要什么颜色的荧光染料啊,市场上有很多的,基本是树脂类的大分子
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过渡金属看做是Lewis碱??
酸碱都是相对的,你自己想想,金属不仅有正价零价还有负价的。
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有没有人在做电解水方面的工作?
镍基合金金属
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怎样帮体内排出 硝基苯啊?
自己多注意点吧,我也是做实验用了好多甲醇,本来就体质比较弱,所以眼睛总不舒服,实验的东西大多有毒,我也在想怎么排毒?
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杂多酸使用?
如果在水相中反应,可以不用处理!如果反应中不需要水,可以在200度下脱水处理!applied catalysis a: general 216(1-2), 147-155 2001.chemical communications, 2001, (17), 1686-1687. journal of molecular catalysis a. 206 (2003) 121-130.catalysis letters, 102 (2005) 109 – 113.journal of molecular catalysis a: chemical 243(2) (2006-1-6) 233–238. applied catalysis a: general, 352 (2009), pp. 259-264,
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职业:浙江浙大水业有限公司 - 设备维修
学校:烟台南山学院 - 自动化工程学院
地区:江苏省
个人简介:
我跟富二代唯一的共同点就是“二”。
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