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化学学科
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sapo-34制备原料配比、晶化问题?
八元环的沸石...合成也不是那么太困难的...注意加料顺序,搅拌均匀了装釜晶化就好了 做好是有那种有详细合成步骤的文献,谢谢了
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关于锂电池 电极片的称量误差导致容量变化问题。?
我今天刚好遇到了这个问题,称的误差有点大了导致容量计算误差达到20mah/g
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关于洗衣液的增稠问题?请大神指教!?
建议是去用手指体验一下用小苏打洗碗
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化学学科
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工艺技术
,
氨水和硝酸铜反应60度,直到生成天蓝色沉淀为止,但反映了三个小时了还没生成沉淀?
可是我的文献中要求:按照他给的量加入硝酸铜和氨水,然后60度保持,直到天蓝色沉淀产生,停止反应。这个过程是要求氨水跑出去吗?氨水过量才没有沉淀吗?
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清蜡剂溶蜡速率测定?
楼上正解,闪点和熔蜡速率是相互矛盾的,要调到恰到好处很费功夫,我测过有30min-120min都有。
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化学学科
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挤条成型为什么不能用磷酸?咋硬的跟水泥块一样?在线等?
你加磷酸挤条催化剂会没什么强度的烧后。。
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碱性条件相对氢电极电位是多少?
你可以参考limin dai 斯坦福大学的发表在nature materials以及nature communication的那两篇文章? 是 dai hongjie的吧? 他的文章用的是饱和甘汞电极的?... 在碱性体系下,氢标电极为-0.83v vs rhe是怎么算出来的?
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工艺技术
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求教氧还原的知识?
找到氧还原峰的电位范围,然后只扫描一段,做不同扫速的。然后计算还原的电子数,一般都在2~4e之间吧。
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求助液相梯度洗脱?
最高50%甲醇就可以了,可以从10%甲醇往上加,尝试不同梯度看看能不能分得开些
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细胞及分子
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两电极体系的接法?
“电流密度设置要计算两极的活性物质”这个怎么讲?电流密度不是直接按照几何面积进行计算就可以了吗?... 电流密度你投一些相对好一些的杂志,审稿人还是会要你用质量电流密度的,就是电流大小除以活性物质质量
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化学学科
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请问做电化学分析的时候,电极是怎么固定在烧杯上方的?
铁架台加木棒加绝缘胶带,嗯,就这样
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化学学科
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初来乍到,请大家多多照顾,谢谢大家!?
80℃真空三个小时就可以了。要去水的话就得在氮气氛围里面200℃以上焙烧2个小时。至于催化反应装置看你做什么反应了,气相反应必须密封 我做的是钯碳催化,因为要不断的抽滤,所以就没有密封,
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UPLC-MS/MS的分析原理?
将两者分开看,lc和ms单独看比较好理解,一个lc分离一个ms检测
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#LC-MS
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化学学科
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氨气-TPD怎么分析?
峰越大酸量越大,酸强弱看出峰位置对应的出峰温度。
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化学学科
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聚丙烯腈膜会溶于丙酮吗?
不能,但是可以溶于丙二腈
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安捷伦1200液相色谱变化波长检测?
能做起来,据他们公司的人讲检测器平衡时间很短的
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安捷伦气相检测样品,峰高偶尔出现降低,且峰面积未变?
恒压恒流?
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关于氰化亚金钾和氰化金钾?
制作金盐的方法是将金块放入高温的氰化钾里面? ? 小电流的倒解? ? 再去做金盐 谢谢!我想知道是否会有氰化金钾的产生,
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化学学科
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Co/Al2O3催化剂的TPR表征?
可以理解!20%的那个样品,第一个峰应该是三价钴还原二价的峰,第二个是二价钴还原成0价钴的峰,后面的那个拖尾峰估计是少量表面铝酸钴!10%的样品。前面两个峰同样解释,后面那个就是铝酸钴
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化学学科
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水的存在对催化剂性能的影响?
酯化反应用的离子交换树脂催化剂一般是带磺酸基的强酸性树脂,买来的树脂含水是正常的,主要是为了防止变性。筛分不一定非得干燥吧,再说脱水后想再加水活化未必能恢复原来的状态,个人认为,如果做酯化反应,最好过滤、淋洗后直接使用,反应如果不是连续流动操作应采用带水剂实时移除产生的水。你自己买的催化剂怎么连基本的参数都不知道呢,太不可思议了!a-15可能是amberlyst-15吧。
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职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:青岛大学 - 化学化工与环境学院
地区:浙江省
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