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化工研发
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超级电容器测试过程中CV曲线氧化还原峰为什么与文献中的偏离较大? 正负极没匹配好。。。你这个cv,0-0.7电压区间内,都没什么容量贡献的。 没匹配好 具体是什么意思》?我想知道的是为什么氧化还原峰出现的那么靠后, 查看更多
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气相色谱的程序升温与所进样品的沸点有什么关系? 沸点比较近没必要升温,需要改变载气流速、换柱子等可实现分离。 查看更多
玻碳电极预处理? 先进行打磨,然后用蒸馏水清洗;然后用乙醇溶液进行去油超声处理,再用蒸馏水清洗;接着用抛光液进行抛光处理,最后用活化液进行活化,再用蒸馏水清洗清洗即可。 查看更多
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全国哪些学校的的精细化工、化工类专业比较好(考研)? 江南大学,北京化工,中石油,郑州大学化学系也不错,我有同学在这几个学校,还可以, 查看更多
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请问分子筛焙烧后变土灰色的原因? 估计有模板剂残留。。。。。。。。。。。 查看更多
GC检测最低值为多少? tcd检测器检出限0.2ppm左右,一般在1ppm以上 查看更多
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电化学腐蚀测试,开位电路问题? 若是在相同的溶液中,通常情况下开路电位只能用来比较两种材料腐蚀倾向性大小,开路电位越正,腐蚀倾向相对越小,但这种比较的前提是两种材料的电化学行为一致(都是活化或者都是自钝化),一般不能只用开路电位来作 ... 嗯,谢谢。 我溶液全部是浓度相同nacl溶液,且每个试样都换一次新鲜nacl溶液,避免前次的腐蚀对后面有影响。 我本身学机械,这个实验我也是作为一个简单的点,所以不想挖的多深,看了一些文献,全部是化学方程式和电子转移之类的,看着头疼。 我测试三个试样,试样基本成分相同,仅仅改变了里面mo元素,测试下在我这个体系里面mo对腐蚀的作用。 我是觉得开位电路明显就是有差异,觉得可能可以作为一个定量的腐蚀性判据,要不然一个小时的开位电路测试是不是太浪费了? 极化曲线拟合学习中 再次谢谢, 查看更多
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如何制备【偏铝酸钠 ? 你买试剂就行啊,光是氧化铝和氢氧化钠是不行的,可以试试,氢氧化铝和氢氧化钠反应,或者铝离子和氢氧根反应。 查看更多
EO/PO聚氧乙烯聚氧丙烯共破乳剂? 但其实我司已经在工业装置应用了... 聚醚型的物质不可能是纯的,因为里面的一些水想要除掉成本太高。所谓的纯物质一般也都是40%最高的溶液。 查看更多
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PVDF在NMP中的溶解? 你直接配置一定浓度的pvdf和nmp溶液就好了,用的时候直接加溶液后再加nmp稀释 查看更多
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XPS测试样品制备? 研磨石没啥影响,不过我们测得样品都要压片的~~ 查看更多
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Pd/C 催化加氢的重要化工反应? 随便做了个催化剂性能就很好,你也太小看钯碳催化剂了。你随便找一个国产的钯碳都比你做的钯碳效果好,但是我告诉你,市场上好的钯碳真没几个你如果能制备出好的钯碳,恭喜你,你要发财 查看更多
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BET测试标准数据居然有负值? 最大可能就是漏气。或者仪器系统非真空楼主参考这个: 查看更多
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TPU材料挤出成型过程表面缺陷? 感觉会是个典型的问题 什么意思啊?典型的问题 查看更多
7890A-5975C GC-MS 内置DB-5MS毛细管柱 是否可以进水样? 质谱对水的限制很严格的,使用前都要做水和空气报告,水比例高了理论上是不能进样的。而气相的部分,气路上都配备除水捕集阱,因为大多色谱柱高温条件下都是不允许有水的,会加大柱流失。所以,气质应该是不能直接进 ... 谢谢 如果进样打算先萃取一下再进, 查看更多
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氮杂环卡宾配体(NHC)合成中遇到的问题? 四氢呋喃不太好, 因其容易生成自由基, 参与反应. 查看更多
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求购微量泵? 好的,那个泵进这么微量的料连续吗? 连续与否不好说,但是通过观察出口液体流出的情况来看,基本是的。流量很小时候,是液滴逐渐长大后挂不住滴落,因为我以前做的实验原料汽化很是问题,所以直接进料到反应管了。总之,个人认为连续性还是可以的后来听老师说,卫星有更小流量的,最小到0.001 ml/min的,但是不稳定,不建议购买 查看更多
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HZSM-5负载Mo的问题? 你的焙烧温度是多少?浸渍液的ph值是多少?mo的负载不可能增加hzsm5的b酸位只会降低,顶多增加一点l酸而已。mo物种在表面还是孔道内分散,主要靠焙烧过程中酸性位的牵引,使其落位在al位或si位。 你是指负载后催化剂焙烧温度吗?550度5h。ph值没有测定, 查看更多
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PEI溶解环氧树脂后出现白色物质? 是不是你的树脂的填料 过滤一下就可以了吧 不过这么浓的溶液过滤估计很麻烦 您说的是pei的填料?但是以前用别的环氧溶解的时候没出现这个问题?, 查看更多
为什么要将化工设计过程进行分段? 就像做实验,一步步的来,前一步是后一步的基础 查看更多
简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:青岛大学 - 化学化工与环境学院
地区:浙江省
个人简介:在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心查看更多
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