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XRD分析怎么判断Fe已掺杂到二氧化钛？ 如果没找到fe的峰，可能是因为fe的含量太低未能测出来。有挺多文献就是这么解释的你好，那假如已经把fe掺杂进去的话，怎么判断出来呢，查看更多

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关于雷尼镍的一些问题！希望跟大家讨论一下！？ 有绿色说明应该有二价镍离子生成了具体什么物质，检测一下吧查看更多

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关于SBA-15介孔材料的合成，向大神请教？ 我认为这两个是一个东西吧，只是命名不一样。查看更多

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nafion-GP-纳米金/CPE这个电极怎么做? 我猜测是楼主想做的是：先合成金，分散到nafion溶液，滴涂到碳糊电极表面。多看文献，你提供的信息不全。祝好！我是要将纳米金，石墨烯悬浮液，nafion溶液混合后，滴涂在碳糊电极上，纳米金要怎样做，查看更多

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HPLC测苯乙烯的测试条件？ 这三个东西用气相色谱法啦? ?我要被乃气死了查看更多

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Si3N4的亲疏水性和粘附力？ si-n的极性不会超过c-o，因此我觉得应该是疏水的。查看更多

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催化剂起燃点怎么确定? 点燃什么，甲烷还是什么查看更多

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惰性三氧化二铝小球负载的制备？ 要对氧化铝进行预处理以后进行浸渍查看更多

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O2-TPD问题请教！？你的o2-tpd的检测器是tcd还是ms?低温的脱附量是很少的，所以如果用tcd检测器的话，基本是没有脱附峰的，如果是质朴ms的话，会有脱附峰。另外，前期吸附饱和的时间一定要长，像我做实验的话，一般是500度吸附两个小时，然后以1度每分钟降到100度再吹扫40分钟到基线走平。文献里说有强吸附作用，是以理论计算得出来的，大多数情况下，过渡金属元素在低温区的脱附氧是很少的查看更多

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TPR 除水的问题？在装样品的石英管后面接个装有干燥剂的u形管来脱水就可以了。另外，很羡慕你们，居然能用hp的色谱来做tpr，我们都用国产的恩，你说的对，我看sigma上面有卖那种干燥管的里面是5a分子筛，似乎也是用与色谱上的，不过，接口正好是1/8in的，所以，跟我的连接线也合适。我决定买那个了。另外，这台色谱自04年买来都没人用，我来了之后做催化，才一点点摸索，到现在也没用过ms，感觉挺浪费的，我只会用tcd检测下氢气甲烷什么的。。到我手里真是太浪费了，查看更多

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催化剂制备过程的解释？ 微乳液/溶胶凝胶耦合法制备氧化铈水性溶胶查看更多

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过渡金属表面化学吸附的CO和羰基有什么区别? 化学吸附的co与金属的作用形式很多, 吸附的形式也不同, 常见的是线式吸附\桥式吸附, 主要是靠配位键(或者所谓的反馈pi键)但是, 无论哪种方式,都不能和羰基相提并论, 主要是结构不固定\作用力较弱! 而且，配位键只是pi键，就不存在sigma键吗？查看更多

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TiO2光催化剂制备所用溶剂？ 也有文献报道使用醋酸作溶剂合成二氧化钛的是吗？？不知道效果怎么样？？能分享一下这文章吗？？查看更多

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季铵化条件？ 1、环氧氯丙烷和胺加热回流就有了环氧氯丙烷bp116℃，加热到80℃就差不多了2、用醇做催化剂聚合吧，还没做过，吉米奇季铵盐就是简单的环氧聚合反应，最好绝对无水无氧。。。查看更多

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有关氢气还原？ 1200度啊，这个我认为跟你的催化剂有关。高温还原可能发生其他反应的机会比较大些查看更多

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求好心人帮忙，怎么算转化率？那就以反应物定量，反应物可以用色谱检测的吧，转化率就是套用公式了。反应物和产物什么状态的，气态、液态？初始量就是你反应前投入量（摩尔量或质量由你选），氧化后没转化完的反应物可以通过色谱（体积含量） ... 我还是不会，色谱上出来的是峰面积，反应物初始的摩尔数是定量的。谢谢查看更多

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关于TS-1的两个问题？ 关于第二个问题，可以参考 xinhe bao, ding ma在angew上的文章，原位核磁表征机理。。。查看更多

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Cu2O是什么颜色的？求助各位大神！！？ 有没有可能是氧化亚铜被氧化成氧化铜了呢？？... 你做个xrd不就知道了查看更多

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用jade怎么计算峰面积？ 标峰完了，直接右击图中区域直接会出来peaks report,在峰报告里就有面积，峰宽类的信息查看更多

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超声辐射的仪器？ 超声波清洗剂估计是改不了的吧查看更多

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简介

职业：浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发

学校：青岛大学 - 化学化工与环境学院

地区：浙江省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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