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化工研发
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苯甲腈催化加氢反应? 你好!我们正在研究苯甲腈催化加氢制苄胺和二苄胺,能不能提供一下联系方式,我们探讨一下!我的qq:941710121 查看更多
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弱弱问下各位大虾怎样做催化剂的CO催化氧化性能评价,在哪有可以做测试的?太? 我们组就有这个课题呀 查看更多
管式炉的管子? 尽可能用石英管。。。。。。。。。。。。。。。。。 查看更多
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四氯化钛的性质和实验操作方法? 请问,你使用的时候,出现了“白烟升腾”的现象么?还有,从量筒转移到烧杯的时候,是不是应该先用滴管吸取出来然后逐滴缓慢加入?用到这种药品,总是让人有种“拿青春赌明天”的感觉。。。。⊙﹏⊙b汗 晕,何止是白烟升腾啊!我说的废一次实验室,就是整个实验室陪我弄得看不见东西。我都是先选择好退路,往水里一到就摸着往外跑。半小时后再进去。 查看更多
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光解水牺牲剂选择的依据? 选择na2s或者na2so3文献中的解释都是说可以s2-离子和so3 2-离子可以很好地消耗空穴(holes scavenger) 查看更多
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H2O2漂色缓冲剂? 因双氧水是酸性的,所以加后ph变化较大,再用碱调回来 查看更多
1618醇,具体名称是什么?还有它的各类资料? 为什么我听人说,这是乳化剂来的? 查看更多
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请教BET样品前处理? 就是脱气呗,根据材料不同,设定不同的温度和脱气时间就可以了 查看更多
粉末涂料中关于偶联剂? 固体偶联剂没用过,主要用液体的硅烷体系的 查看更多
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求教TG-DSC图的玻璃化转变温度,熔点,,等相关能从图中读到的信息? 乙基纤维素溶于乙醇制成的膜。... 纤维素本身没有明显的玻璃化转变和熔融温度。你乙基衍生化后估计熔融温度也不好观察。建议有普通dsc测,质量大点用10mg,速率20c /min,从0度开始,试试看。 查看更多
废润滑油的异味? 可能残留一些含硫物质,主要是润滑油添加剂带入的,加工过程中部分变成气体(有味)! 查看更多
酯化工艺中的纯化分离? 精馏 还有选择适当的溶剂溶解分离 用的应该比较多吧?最近也在合成表面活性剂后分离未反应的脂肪酸上尝试~, 查看更多
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管式炉煅烧的问题? 绝氧高温煅烧碳化很正常,如果是氧化就可能是空气进入了。我们一般都是50-100ml/min,一般视你的管式炉大小而定! 嗯,我觉得可能是我管内的空气没排干净,这次我把排气时间延长试试, 查看更多
DMSO和四氢呋喃可以用作气相色谱的溶剂吗? hp-5是典型的非极性柱,当然不行 是不是极性柱可以进极性的溶剂(如:水、甲醇、四氢呋喃和dmso),我听说wax柱可以进水的,我们领导说他见过dmso进wax柱的,请问您一下,极性溶剂可以进极性柱,却不可以进非极性柱的原因是什么?是什么原理呢?如果说是相似相溶的话,那不就是极性柱不能进极性溶剂了吗?不明白是怎么回事儿 查看更多
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FVP装置,厦大? 液氮部分,采用开口体系的保温装置--不锈钢杯比较好,缓缓往里面加入液氮即可--注意防止液氮溅出冻伤!!!开始时消耗液氮较多,温度降下后,跑得就会少了,然后做个泡沫塑料盖子,塞紧盖在杯口上即可,跑光了再补充。 查看更多
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釜式反应器如何计算物料平衡? 釜式反应器做固液反应损失是必然的,要看你的反应底物是什么,是用什么仪器分析,如果使用气象色谱分析影响就不大,如果像使用液相色谱需要所有的样品,那么可以将釜上残留的尽量洗下来或加大反应物的投料量来减少 ... 谢谢你的帮助!这个反应不产生气体,因此我可以假定反应前后没有质量损失吗?这样算的转化率和选择性就比较准确了?[ last edited by haxia on 2010-11-5 at 04:23 ], 查看更多
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催化反应动力学? 你可以好好学习一下 陈诵英、陈平、李永旺、王建国 化学工业出版社, 这本可以给你很多启发。。。 查看更多
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关于光催化滤光片的问题? 可能操作方法有误,对照文献说的认真核对一下,注意条件的控制~如果都没问题可能就是购买的产品问题? 查看更多
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XRD中新的衍射峰问题? 大家好,我做的是储氢材料,硼氢化锂体系。遇到一个问题,请大师们指点。我做的是硼氢化锂和氢化镁的掺杂样品,用液体石蜡对样品进行封样,做xrd遇到一个困难,就是样品很容易潮解,边做xrd测试边潮解,导致得到的数 ... 特定一个样品池就可以了,至于那种胶带是一种薄膜,淘宝有卖的,几十微米厚度,我做过效果不理想,最好是定制一个样品池。 查看更多
求助,怎么走出好看的充放电图,文献上的都是很完? 和设备取点方式有关系吧? ?发送测试流程前 设备显示你的电池电压是多少呢? 查看更多
简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:青岛大学 - 化学化工与环境学院
地区:浙江省
个人简介:在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心查看更多
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