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液相带压取样，怎么取? 我这个体系腐蚀性很强，不知道有没有那种定量的取样阀或者取样装置，要求能够耐强酸（浓硫酸）。在网上找了很多，基本都是工业上用的，没找到小的那种耐酸阀门（接外径3mm管），不知哪位大手用过类似装置或者知道在哪能买到小的那种耐酸阀门。求实物装置图、取样阀结构图。查看更多 14个回答 . 8人已关注

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羧基化的MWCNT连接金电极？ 羧基化的MWCNT组装在金表面，需要哪些必须的试剂呢？最便宜和通用的试剂。最好给出几篇参考文献的链接。谢谢！查看更多 5个回答 . 20人已关注

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【2016年诺贝尔物理奖特别报导】物质在平面世界里的奇异现象？ 查看更多 1个回答 . 19人已关注

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甲苯甲醇烷基化反应，对二甲苯热力学平衡值是怎么算的？ 最近看文献，总是看到某某催化剂打破了甲苯甲醇烷基化反应的热力学平衡值，但是这个平衡值是怎么来的？查看更多 3个回答 . 12人已关注

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液相出峰问题，求分析原因！？ 用甲酸和乙腈为流动相，分析芦丁，结果如图。分析样品也差不多，前后换了2根柱子。查看更多 3个回答 . 12人已关注

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在哪能买到三氟乙烯气体？公斤级？ 在哪能买到三氟乙烯气体？公斤级查看更多 4个回答 . 18人已关注

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请各位大神看看这是什么聚合反应类型？本人硕士期间原来是纳米材料和超分子主客体组装的，不太了解高分子的相关知识。现在的课题需要做一点点聚合反应，但是背景知识了解的不多请问一下高分子板块的各位大神，这种反应是什么类型，我好去查查资料了解一下。查看更多 3个回答 . 8人已关注

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溴化钾和碘化钾溶液如何保存? RT.最近想配置溴化钾和碘化钾两种溶液，请问二者该如何保存？谢谢！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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新装的正相液相色谱柱怎样使用？我们新装了一个正相液相分析色谱柱，因为以前我都是用的反向分析，所以不知道拿到正相柱后开始怎样做，正相不经过处理可以直接用流动相过柱吗？我们样品需要的流动相为乙酸乙酯：甲醇：水，甲醇和水是少量的，但正相不能进入水，说需要完全脱水吗？而参考文献却在用，我应该怎么处理？希望高手朋友给予指导…查看更多 3个回答 . 7人已关注

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签浙江新和成的看过来？ 本人化工专业，刚签约浙江新和成股份有限公司，有没有学长学姐给我讲一下这个公司怎么样啊，我签的上虞基地查看更多 3个回答 . 14人已关注

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求助物理化学题库的题？ 各位前辈请问有人会做下面的题吗（这些题都是物理化学题库里的题）或者能找到物理化学题库也行谢谢大家查看更多 1个回答 . 4人已关注

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水性聚酯漆储存稳定性？请教各位大神，合成水性聚酯树脂，配成水性聚酯漆后，储存稳定不行，本人不知原因，跪求各位大神回答，水性漆配方中含有环氧树脂及固化剂，采用甲醚化氨基、里面还有色浆、助剂。查看更多 7个回答 . 18人已关注

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装锂离子纽扣电池时压片机的问题？ 实验室的手套箱里面没有压片机，意味着在手套箱中初步装好电池后，要拿到箱外去进行压片，这样也行的吗？查看更多 7个回答 . 12人已关注

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研磨丙烯酸色浆用丙烯酸树脂的Tg要高一些还是低一些? 研磨丙烯酸色浆用丙烯酸树脂的Tg要高一些还是低一些？查看更多 3个回答 . 15人已关注

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水系锂离子，钠离子电池纤维素纸隔膜？ 水系锂离子，钠离子电池纤维素纸隔膜，大家都用什么公司的产品，型号？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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做哪类表面活性剂比较容易？ 要做课题了，自己设计方案，我想做表面活性剂类，石油相关，请问哪类表面活性剂做起来比较容易查看更多 4个回答 . 4人已关注

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如何判断乳液所用乳化剂的离子性？ 如果随意给我一种O/W的乳液，我能通过什么方法，判断所用乳化剂是阴离子型？阳离子型？非离子型？查看更多 6个回答 . 13人已关注

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氧化钴和氧化镍的超级电容性能能在稀硫酸电解液中测试吗？氧化钴和氧化镍的超级电容性能能在稀硫酸电解液中测试吗，一直都用KOH作电解液，今天突然发现有在酸里测试的，难道不会溶解吗，请问有用酸做电解液测试氧化钴镍的没，呵呵查看更多 7个回答 . 18人已关注

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求助：我的两个电池的放电曲线出现这种情况请高手分析？情况介绍： 1、黑色曲线电池内阻较小； 2、黑色曲线在前几周循环放电初期会出现一小段高电压区域，大概在3.5V，循环几周后，电压平台恢复正常。 3、后期黑色曲线的循环变得很差，出现容量低，放电平台低的问题。问：前期出现一小段高电压区域的原因，是不是因为析锂或其他一下金属物，如Fe、Mn，想到高电压区域比较多，自己猜测是析锂，问是不是因为这个？又问：黑色曲线电池开始内阻很小，后来变大，出现严重极化，如果是因为析锂，是不是可能SEI膜导致的内阻增大，当然还有电解液减少，请问我分析的方向对不对，尤其是析锂严重导致电压平台高这点，电池小白求高手指教 QQ截图20151116084905.png查看更多 2个回答 . 12人已关注

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杂峰怎么去掉？出峰位置和仪器有关系吗? HPLC测样前面（1分多钟）总是有一小堆杂峰（如图），不知道是什么东西，之前我要的是六分钟的那个样，所以也没有管，但是最近新加的的一种药出峰时间跟杂峰位置很近，导致结果不准，把流动相中的乙腈浓度调低这个药的出峰时间虽然延后了，但是其他的测不出来了，想去掉这些杂峰，但是我不知道是什么东西，实验我都是超纯水，药品也是纯的，想问下各位怎么办啊？？？？？PS，而且之前用另一台仪器测的时候我记得这个药的出峰位置在接近结束的时候，换了台仪器就在很靠前的位置，不知道是我记错了还是真有这种可能。。。1.jpg2.jpg查看更多 7个回答 . 13人已关注

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简介

职业：浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发

学校：青岛大学 - 化学化工与环境学院

地区：浙江省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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