清辞.--盖德问答-化工人互助问答社区

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茜素红和Von Kossa染色，PCR和Western，该怎么选呢? . 茜素红和Von Kossa染色应用范围有区别吗？怎么选择更合适？我是在材料上方铺细胞，担心染色后材料染色，而不能显出矿化结节的着色。 2.定向分化后，用PCR和Western哪个更有说服力呢？查看更多 1个回答 . 16人已关注

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为什么workbenhch中生成的多部件体不是6个零模态? 对ansys workbench的仿真结果进行试算评估时，对多部件体进行无边界条件的自由模态验证，为什么得到的零模态数少于6？（这样的结果说明有过约束，但多部件体之间的接触面是自动生成的且未施加边界条件，这个评估方式是看的许京荆的ansys workbench工程实例详解）实在不明白，望指导！感谢查看更多 1个回答 . 11人已关注

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哮喘小鼠模型中的氢氧化铝佐剂疑问？最近在造哮喘小鼠模型，很多文献上说要使用氢氧化铝凝胶做佐剂协助卵清蛋白致敏，可是我手头上是氢氧化铝干粉，请问用干粉溶于生理盐水可以起到同样的佐剂作用吗？网上有指导说用硫酸铝溶液和氢氧化钠溶液混合，取沉淀悬溶于生理盐水，不过我想那个沉淀物不还是氢氧化铝吗？和直接用干粉溶于水有区别吗？如果不行的话，那么市面上医用的氢氧化铝凝胶（治胃病的）可以吗？如果还是不行，请指点一下这个问题如何解决？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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用透视电镜检测自噬有什么注意的吗 ? 小弟最近做自噬研究计划用透视电镜检测自噬小体；请问我用药物处理完细胞后；一般需要什么流程拿到电镜室观察呢？；然后拍照的时候一般怎么确定自噬发生呢？有什么参考东西可以看看吗查看更多 1个回答 . 7人已关注

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一些聚酰胺柱层析的细节问题，大家怎么看? 1.30—60目的和100目的分离效果是不是差别很大？因为我懒，不想去研磨。 2.上样的方式：是不是象硅胶一样拌样，干了以后上到柱顶？ 3.上样的方式：可以不可以象大孔树脂一样的将溶液上到装好的柱子里？ 4.用氯仿-甲醇系统冲洗可以吗？ 5.如果用氯仿-甲醇系统冲洗，总黄酮大概在什么流动相比例下？ 6.用乙醇 -水系统冲洗，总黄酮会不会比大孔树脂要集中一些？查看更多 3个回答 . 13人已关注

#柱层析

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使用热熔挤出处理过的API做成制剂，改变原有制剂注册分类吗? 使用热熔挤出处理过的API做成制剂，改变原有制剂注册分类吗？比如一个6类片子，我的原料药使用热熔挤出处理一下，作出的片子还是6类吗？需要做临床吗？外推到固体分散体等等，会改变注册分类吗？查看更多 3个回答 . 1人已关注

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荧光定量PCR，得到的结果杂乱无章，说明不了想要说明的问题? 最近在做荧光定量PCR，可是得到的结果总也说明不了想要说明的问题。我知道需要注意的细节特别多，我最近做的也很熟练了，上样，分析等完全可以不出差错。这个技术就是能说明基因在转录组水平的表达对不对？可是现在杂乱无章或者差异甚小，又该怎么解释？？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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PCR跑出来的条带亮度能代表浓度吗? PCR跑出来的条带能代表浓度吗？DNA测到的浓度跟PCR跑出来的条带亮度刚好相反，这是怎么回事？查看更多 1个回答 . 3人已关注

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小鼠胚胎石蜡切片基因型如何鉴定？小鼠胚胎石蜡切片HE染色后，通过何种方式来区别是WT还是KO基因敲出鼠？同窝胚胎切片除去基因型因素影响外，也就是说同基因型间形态会有很大区别吗？单从切片形态上能区分基因型吗？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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请教SPSS作BOX-COX转换或者STATA做BOX-COX转换的详细步骤? 请教SPSS作BOX-COX转换或者STATA做BOX-COX转换的详细步骤，最好有图！谢谢查看更多 1个回答 . 3人已关注

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白术的挥发油怎么提取? 我最近在提白术挥发油，发现白术挥发油很容易分解，但是当温度降低到100以下挥发油根本提不出来，此外得油率很低。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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铸造曲轴与锻造曲轴的区别是什么? 铸造曲轴与锻造曲轴的区别是什么？各自优势是啥？查看更多 3个回答 . 9人已关注

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fluent时间平均流场如何做? 分析一个算例的时候，几何上是对称的，但是其物理现象很难算对称。在进行流场校验的时候，要求mean flow，用自己的代码求时间平均很容易。如何用fluent求时间平均的流场呢？如果不能求整场的时间平均，能否求某个面，或者线上一个物理量的时间平均值？如何解决~谢谢~ 查看更多 3个回答 . 5人已关注

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选用什么比例包装慢病毒能有更好效果，病毒原件是pLP1、pLP2、pLP/VSVG? 请问有人用过pLP1、pLP2、pLP/VSVG包装慢病毒吗？目的基因和包装质粒的用量分别是多少，包装效果最佳？我用的是磷酸钙法，用293T包的。谢谢！查看更多 3个回答 . 10人已关注

#pLP/VSVG

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在实验合成2,6-二氯靛酚乙酸酯的过程中，钠盐和酸酐的比例是否还是应该按照文献给的? 嗨，各位，我在实验合成 2,6-二氯靛酚乙酸酯的过程中遇到了不少问题。欢迎讨论！原文献：取0.1mol 干燥的2,6-二氯靛酚钠盐于锥形瓶中, 加入0.3mol 的乙酸酐, 在振荡器中振荡2h. 在室温下静置1h 后加入600g 碎冰块, 1.5h 后过滤, 滤出物用水洗后溶于乙醚中, 加无水硫酸钠干燥, 在水浴上蒸发至约10ml , 然后加入4 倍体积的石油醚稀释或加石油醚直到出现结晶为止. 过滤, 滤液冰冻冷却后得晶体, 再用乙醚/ 石油醚重结晶一次. 真空干燥.晶体避光保存. 称取所得晶体10mg , 溶于10ml 1,4-二氧六环(分析纯, 上海试剂三厂)中, 即得1.0mg/ml的2,6-二氯乙酰靛酚指示剂, 避光保存. 我购买的2,6-二氯靛酚钠盐其分子量290，乙酸酐（98％，相对密度0.947）分子量102，根据文献取钠盐0.01mol，即2.9g，乙酸酐0.03mol即约3.5mL。但是3.5mL的乙酸酐加入2.9g的钠盐中根本不能完全湿润钠盐（大概只湿了1/3)。我就自行增加了乙酸酐的量，使钠盐被液体全部覆盖。因为实验室没有振荡器，就直接放在摇床上水平摇了3小时（80转/分钟），再室温静置1小时后加入了60g冰块（先称60g纯水，用家用制冰格制的，大概是2立方厘米大小，共8块），1.5小时后用布氏漏斗过滤。过滤的时候加了4层滤纸，抽滤。液体是橙红色的，抽滤后滤纸上只是有红色的印迹，没有固体物质。我的问题：1、钠盐和酸酐的比例是否还是应该按照文献给的？2、震荡器是否要很剧烈的，以使反应充分，大概要多少转/分钟的？ 3、不应该用抽滤？还是用布氏漏斗直接过滤？查看更多 1个回答 . 15人已关注

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硅胶柱是否真不能用含水的溶剂系统洗脱? 文献有报道，甲醇提取物想上硅胶柱，薄层条件是正丁醇 -水- 乙酸 =4：5：1.2，想用这三相溶剂变换比例梯度冲柱子，但有文献说硅胶柱是正相柱，洗脱剂里有水，肯定会失败。是否硅胶柱真不能用含水的溶剂系统洗脱？因为冲柱子的洗脱剂可以比薄层用展开剂的极性低，那么用些什么溶剂较好呢？冲硅胶柱的洗脱剂是否可以加酸呢？查看更多 2个回答 . 7人已关注

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制备氧化石墨烯静置一天后没变黑？ 采用改进Hummers法制备，加过双氧水后呈金黄色，静置24小时后还是黄色，没有变黑，这是为什么呢？查看更多 4个回答 . 1人已关注

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纳米二氧化钛做TEM，是否需要喷金? 二氧化钛是一种半导体材料，这样需不需要在做透射电镜的时候进行喷金处理呢？查看更多 6个回答 . 18人已关注

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聚氨酯增韧环氧树脂？ 请问一下，聚氨酯增韧环氧树脂一定会有两相结构吗？一定会出现相分离？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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【讨论帖19】新吊耳标准中，这个值是弦长还是弧长? 【讨论帖19】新吊耳标准中，这个值是弦长还是弧长？如图：Hsp查看更多 1个回答 . 15人已关注

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简介

职业：浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发

学校：青岛大学 - 化学化工与环境学院

地区：浙江省

个人简介：在你之前我不懂分离在你之后我看清人心查看更多

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