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噁唑-5-羧酸的制备及应用？背景及概述 [1] 噁唑-5-羧酸是一种有机中间体，可通过将5-噁唑甲酸乙酯与氢氧化锂水解得到。有研究表明，噁唑-5-羧酸可用于合成GPR119激动剂。制备 [1] 将氢氧化锂一水合物的水溶液加入到5-噁唑甲酸乙酯的水溶液中，保持低温并搅拌反应。随后加入浓HCl水溶液，冷却结晶并过滤，用水和异丙醇洗涤，最后在真空下干燥得到噁唑-5-羧酸。应用 [2] 噁唑-5-羧酸可用于合成新型杂环酰胺哌啶类衍生物，这些衍生物是GPR119激动剂。GPR119是一种G蛋白偶联受体，具有促进GLP-1释放和直接促进胰岛素分泌的双重作用，已成为2型糖尿病降糖药物的新靶点之一。糖尿病是一种慢性代谢性疾病，主要特征是血液中的血糖水平异常。全球糖尿病患病率逐年上升，尤其在发展中国家。根据国际糖尿病联合会的报告，预计到2045年，全球糖尿病患者将达到6.29亿人。糖尿病是全球第七大死因，不同地区的死亡率存在差异，女性的死亡人数高于男性。目前尚无能够彻底治愈糖尿病的药物，降低血糖仍然是控制糖尿病的有效手段。参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201680029002.0 制备吲唑衍生物的方法 [2] [中国发明] CN202110063334.3 新型杂环酰胺哌啶类衍生物及其制备方法和在降血糖药物中的应用查看更多

#唑-5-羧酸

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如何制备6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯? 背景及概述吗啉基团在橡胶、医药、农药、燃料、涂料等领域有着广泛的用途。硼酸类化合物是有机化合物中极其重要的一类化合物，由于其独特的结构特征，因而具备良好的生物活性和药理作用，被广泛应用于合成潜在的酶抑制剂、癌症的硼中子俘获治疗法和反馈控制药物转运聚合物。且硼酸基团是铃木反应的重要活性基团，应用非常广泛。目标化合物是具有吗啉、硼酸酯基特征的化合物，有着良好的应用前景。6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯中文别名：6-(4-吗啉基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯，英文名称：6-(Morpholin-4-yl)pyridine-3-boronic acid pinacol ester，CAS号：485799-04-0，分子式：C15H23BN2O3，分子量：290.166，密度：1.13g/cm3，沸点：440.9ºC at 760 mmHg。是重要的医药、化工中间体。制备以2,5-二溴吡啶及吗啉为起始物料，经取代、硼酸酯化反应后制得6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯[1]。合成反应式如下：图1 6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯的合成反应式 N-(5-溴吡啶-2-基)吗啉的制备在 500 mL 的三口瓶中加入 150 mL 二氯甲烷，在依次加入30 g(125. 37 mmol) 吗啉、19. 1 g(188. 06 mmol) 三乙胺，0 ℃ 条件下，慢慢滴加 15. 6 g(137. 91 mmol) 2,5-二溴吡啶，滴毕，常温反应 4 h，反应毕。反应液倒入水中，二氯甲烷提取，干燥，减压浓缩，适量乙醚溶解残留物，析晶，抽滤，乙醚洗涤，得白色固体N-(5-溴吡啶-2-基)吗啉。 6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯的制备在 500 mL 的单口瓶中加入 150 mL 1，4 －二氧六环，在依次加入 30 g(157. 89 mmol)2 －氟－ 5 溴苯胺、42. 2 g(166. 14mmol)联硼酸频哪醇酯、46. 5 g(473. 67 mmol) 乙酸钾、2. 6 g(3. 16 mmol)(［1，1' －双(二苯基膦)二茂铁］二氯化钯，在 N 2保护下，加热至 90 ℃ 回流反应 5 h，回流结束后，冷却至室温，将反应液倒入水中，乙酸乙酯提取，所得有机相加入 10 g活性碳，搅拌 10 min，抽滤，干燥，减压浓缩，得白色固体6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯。参考文献 [1] MyungJ，KimKB，CrewsCM．The ubiquitin－proteasome pathway and proteasome inhibitors［J］．MedＲesＲev，2001(21):245－273．查看更多

#6-(吗啉-4-基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯

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如何制备2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪? 杂环化合物是有机化学中较为热门的研究领域之一，其中吡咯并环化合物在杂环化合物中占有重要地位。许多含有吡咯并吡嗪结构的化合物具有生物活性，其中以吡咯并吡嗪双环以及三环化合物最为常见。2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪是常见的吡咯并[2,3-B]吡嗪双环化合物，广泛用于医药、化工中间体的制备。制备方法吡咯并吡嗪双环化合物及其类似物有两种合成策略。一种是以吡嗪环为原料，通过氨基醇的亲核取代、羟基氯代、关环得到吡咯并吡嗪双环化合物。另一种是以吡咯或咪唑环为原料，通过和酮基环化形成关键中间体，再和醋酸铵反应，最后用三氯氧磷回流的条件得到吡咯并吡嗪类化合物。具体制备2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪的方法如下：在250 mL三口瓶中加入N,N-二甲基甲酰胺，启动搅拌装置，加入吡嗪-2-氯-5-胺和无水乙醇，氮气保护下，在升温反应器中升温至50℃，搅拌反应5小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液，经柱层析纯化得无色油状物。在250 mL三口瓶中加入上述油状物，无水乙醇，启动搅拌装置，滴加浓硫酸，在升温反应器中升温至90℃，搅拌反应4小时，薄层色谱检测反应进度。反应完毕停止升温，室温放置。将反应液缓慢倒入冰水中，用乙酸乙酯萃取(50 mL×3)，合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤，浓缩滤液得纯品2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪。参考文献 [1] OLAH G A，KHＲISNAMUＲTI Ｒ，PＲAKASH G K S．In comprehensive organic synthesis［M］．New York:Perga-mon．，1991:293-339．查看更多

#2-氯-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪

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如何制备N'-Cbz-L-鸟氨酸? 在化学领域，N'-Cbz-L-鸟氨酸是一种衍生自氨基酸的化合物。它可以通过将L-鸟氨酸盐酸盐与氯甲酸苄酯在碳酸钾或碳酸氢钠的存在下反应制备得到。制备方法方法一首先，将L-鸟氨酸盐酸盐(5.0g，29.7mmol)溶解在氢氧化钠水溶液(50mL，0.5M)中。然后，在室温下将硫酸铜(2.8g，17.8mmol)的水(100mL)溶液加入混合物中，并搅拌4小时。接下来，将混合物冷却至0℃，然后加入碳酸氢钠(5.0g，59.4mmol)和氯甲酸苄酯(5.7mL，40.1mmol)。通过小心加入1.0M的氢氧化钠水溶液将pH调节至9，并在室温下搅拌4小时。将得到的固体过滤收集，用水洗涤，然后用乙醚洗涤。最后，将固体溶解于EDTA水溶液(200mL，0.5M)中，在室温下剧烈搅拌14小时。再次过滤收集固体，并用水洗涤，即可得到粗制的N'-Cbz-L-鸟氨酸，无需进一步纯化即可使用。方法二将L-鸟氨酸盐酸盐(7.5g)溶解于0.5mol/L的氢氧化钠溶液(89ml)中。然后加入无水硫酸铜(5.55g)，反应15分钟。接着，依次加入无水碳酸钾(6.15g)和氯甲酸苄酯(8.2ml)，反应过夜。过滤洗涤后，得到蓝色固体。然后加入饱和乙二胺四乙酸二钠溶液，先加热回流2小时，后在室温下过夜。最后，过滤洗涤干燥，即可得到白色固体，收率为83%。应用领域 N'-Cbz-L-鸟氨酸可用于制备具有特定结构的STING激动剂。 STING(干扰素基因刺激因子)是一种内质网衔接子，它能够促进先天免疫信号传导。据报道，STING包含四个假定的跨膜区域，主要位于内质网中。它能够激活NF-kB、STAT6和IRF3转录途径，诱导I型干扰素的表达，并在表达后发挥有效的抗病毒作用。相反，STING的缺失使得鼠类胚胎成纤维细胞极易受负链病毒感染。参考文献 [1] [中国发明] CN201680079892.6 释放一氧化碳的降冰片烯酮化合物 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201510137767.3 一种高光学活性的手性海洋天然产物的合成方法查看更多

#N'-Cbz-L-鸟氨酸

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如何制备3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶? 背景及概述吡唑并[3,4-b]吡啶化合物是一类具有特定生理活性的稠杂环化合物，与吲哚、氮杂吲哚等结构上相似的化合物。它们在药理学研究中被发现具有抑制糖原合酶激酶-3(GSK-3)、细胞周期依赖性激酶(CDKs)等的活性，同时还可以作为降钙素受体的局部兴奋剂和血小板活化因子(PAF)、促肾上腺激素(ATCH)与促肾上腺激素释放因子(CRF)等的拮抗剂。这类化合物在防治克氏阴性和阳性细菌、肿瘤和癌症、哮喘病、神经性疾病、骨骼疏松症和老年痴呆症等方面具有良好的疗效。其中，3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶作为该类化合物制备的关键中间体，其合成工艺值得深入研究。制备本文以1H-吡唑并[3,4B]吡啶为起始物料，通过溴代反应制备目标化合物3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶[1]。具体的合成反应式请参考下图：图1 3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶的合成反应式实验操作：方法一、将化合物1H-吡唑并[3,4B]吡啶重氮盐溶于三氯甲烷溶液中，然后缓慢滴加液溴，并保持40℃恒温。滴加完毕后加热回流6小时，冷却至室温后，冰浴下缓慢滴加饱和碳酸氢钠溶液淬灭反应，加入二氯甲烷，萃取反应液，静置分层后，收集有机相，多次洗涤水相，合并有机相后，加入无水硫酸钠干燥，浓缩有机相，得到化合物3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶。方法二、将1H-吡唑并[3,4B]吡啶溶于乙腈中，加入三溴氧磷，液溴，升温回流15小时，薄层色谱检测反应进度，待原料药反应结束后，将反应液冷却至室温，缓慢倒入到预先冷却好的饱和碳酸钠水溶液中，抽滤，滤液用乙酸乙酯萃取，多次提取，合并有机层，有机层无水硫酸钠干燥，有机相减压浓缩得无色至微黄色油状物，冰箱放置后得固体3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶。参考文献 [1] WO2009/111279 A1, 2009 查看更多

#3-溴-1H-吡唑并[3,4B]吡啶

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如何制备一种具有广谱杀藻性能且对环境友好的聚季铵盐? 背景技术当前，水资源短缺和水污染问题日益严重，导致各种微生物广泛分布和快速繁殖，因此需要大量使用杀菌灭藻剂。然而，为了保护环境和水资源免受污染，对水处理药剂的高效低毒性提出了更高要求，这对水处理工作者提出了新的挑战。目前，国内广泛使用的专用杀藻剂很少，主要通过增加高效杀菌剂的使用浓度来达到杀藻的目的。然而，这种方法的不利之处在于杀藻效果不理想，并且药剂浓度大，容易对环境造成污染。为了解决这些问题，研究人员提出了一种新的聚季铵盐，该聚合物具有抑制微生物的作用，并且可以应用于多个工业领域。另外，还有一种改性季膦盐杀菌剂，该杀菌剂具有较好的表面活性和杀菌性能，可以对硫酸盐还原菌进行有效杀菌。发明内容本发明的目的是提供一种新的、具有广谱杀藻性能且对环境友好的聚季铵盐，以克服现有技术中的缺陷。本发明提供了一种聚季铵盐，其中阳离子部分和阴离子部分组成，阳离子部分具有特定的重复单元。此外，本发明还提供了一种制备该聚季铵盐的方法，该方法包括在极性溶剂中将特定的二叔胺烷氧基醚与二卤代物接触。最后，本发明还提供了该聚季铵盐在杀藻剂中的应用。具体实施方式本实施例以制备聚季铵盐为例进行说明。在装配有温度计和滴液漏斗的三口瓶中，加入特定的双(2-二甲基氨甲基）醚和甲醇，搅拌并升温至50°C。然后滴加特定的1，3-二氯丙烷，继续反应2小时后冷却。最后，通过减压蒸馏蒸发溶剂和轻组分，得到聚季铵盐产物。通过13C NMR分析可以确定产物的化学结构。查看更多

#聚季铵盐-2

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三异丙基硅基三氟甲磺酸酯的应用及特性？三异丙基硅基三氟甲磺酸酯是一种常温常压下呈浅黄色液体的化合物，属于磺酸酯类衍生物。它在有机合成反应和医药化学中间体中具有广泛的应用，主要用于烯醇硅醚的合成和活性羟基的保护，同时也可用于药物分子、生物活性分子和农药分子的合成。应用转化三异丙基硅基三氟甲磺酸酯可用于药物分子和农药分子的后期修饰和衍生化。它在有机合成转化中常用于烯醇硅醚的合成和活性羟基的保护，同时也可用于制备相应的炔醇活性中间体。图1 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯的应用转化具体操作方法为，在干燥的反应烧瓶中加入炔烃的四氢呋喃溶液和新配制的LiHMDS的四氢呋喃溶液，将反应混合物在低温下搅拌反应，然后加入无水叔丁基过氧化氢溶液和LiHMDS，生成过氧叔丁基锂溶液。将叔丁基过氧化锂溶液转移到炔基锂溶液中，升温反应后加入三异丙基硅基三氟甲磺酸酯，最后通过分离纯化得到目标产物分子。医药用途三异丙基硅基三氟甲磺酸酯可用于药物分子和农药分子的后期修饰和衍生化。溶解性三异丙基硅基三氟甲磺酸酯可溶于常见的有机溶剂，如二氯甲烷、乙酸乙酯和三氯甲烷等，但遇水会发生水解反应而变质。储存条件为了保持其化学性质和活性，三异丙基硅基三氟甲磺酸酯需要严格密封保存在低温且干燥的环境中。危害性由于三异丙基硅基三氟甲磺酸酯属于磺酸酯类化合物，对皮肤有刺激作用，因此在使用时应避免皮肤接触，并采取相应的安全防护措施。参考文献 [1] Sun, Jianwei and Kozmin, Sergey A. Angewandte Chemie, International Edition, 45(30), 4991-4993; 2006 [2] Sun, Jianwei et al Advanced Synthesis & Catalysis, 352(5), 839-842; 2010 查看更多

#三异丙基甲硅烷基三氟甲烷磺酸盐

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美昔得乐：一种多功能神经保护药物？美昔得乐（2-乙基-6-甲基-3-羟基吡啶琥珀酸）是一种国产原药，被广泛应用于多模式神经保护领域，并已经通过多项临床研究得到验证。该药物在临床实践中已成功应用了20年。美昔得乐通过使细胞能量结合正常化，修复缺血时受损的细胞膜，中和自由基的作用，具有抗氧化、抗氧化和膜稳定剂的特性。此外，美昔得乐还具有促智作用、抗惊厥和抑制作用，提高身体对压力的抵抗力，抗动脉粥样硬化和降糖作用，促进视网膜神经节细胞和视神经纤维的保存进展性视神经病变。这些特性使得美昔得乐成为联合病理患者的理想选择，避免了多种治疗带来的药物相互作用和不良反应的风险。美昔得乐具有良好的安全性和耐受性，几乎没有药物相互作用的风险[1]。美昔得乐的抗氧化活性美昔得乐在体外抗氧化活性方面表现优于其他神经保护剂。在产生活性氧的模型系统中，美昔得乐的效果是其他药物的几倍。在脂质模型系统中，美昔得乐的抑制作用也是其他药物的数倍。此外，研究还发现，美昔得乐可以增加谷胱甘肽过氧化物酶的活性，降低诱导性No合成酶的活性，进一步显示了其对抗氧化活性的影响[1]。美昔得乐的用量通过大量的实验和临床研究，已经证实了美昔得乐的抗氧化和抗氧化作用。为了发挥其最大的治疗效果，美昔得乐是众多潜力药物中的首选药物。在长期连续治疗中，建议在治疗开始时注射每天250-500毫克，持续14天，然后改为每天3次口服250毫克的片剂，持续6-8周[1]。美昔得乐在中风治疗中的作用中风是导致死亡和发病的主要原因，因此神经保护在中风治疗中具有重要意义。根据美昔得乐在急性缺血性卒中患者中的临床试验，早期应用美昔得乐（前6小时）可以显著改善患者的恢复情况和卒中结局。美昔得乐治疗可以增加中风患者的神经恢复，改善生活质量，并且具有较高的安全性[2]。参考文献 [1] A.V. Shchulkin, [A modern concept of antihypoxic and antioxidant effects of mexidol], Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova 118(12. Vyp. 2) (2018) 87-93. [2] M.V. Zhuravleva, I.A. Shchukin, M.S. Fidler, A.B. Prokofiev, S.Y. Serebrova, N.S. Vasyukova, E.Y. Demchenkova, V.V. Arkhipov, [Efficacy and safety of ethylmethylhydroxypyridine succinate in patients with ischemic stroke], Zhurnal nevrologii i psikhiatrii imeni S.S. Korsakova 120(12. Vyp. 2) (2020) 60-66. 查看更多

#美昔得乐

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如何制备4-溴-1-丁醇? 4-溴-1-丁醇是一种常见的卤代醇，具有广泛的应用领域。它可以通过一种高效的合成方法来制备，该方法利用环醚化合物的开环反应。卤代醇类化合物的应用卤代醇类化合物是一类重要的工业原料和多功能反应中间体。它们具有多种功能，尤其是β?卤代醇和卤代醇醚在生产和基础研究中应用最广。卤代醇类化合物中的卤素原子和醇羟基都是活泼的官能团，可以通过简单反应得到新化合物。卤代醇常被用于增加碳链、制备环醚类化合物、构建环状及特殊结构化合物。然而，现有的卤代醇制备方法成本高、工艺复杂，限制了其生产利用。 4-溴-1-丁醇的合成方法目前有一种高效的合成方法，即利用环醚化合物的开环反应来制备卤代醇类化合物。该方法简单易行，原料成本低，产率高。具体合成4-溴-1-丁醇的路径如下：在常压下，将适量的四氢呋喃、卤素单质或含卤素化合物和钯碳催化剂加入反应釜中，通入氢气并搅拌反应。反应完成后，蒸除未反应的环氧化合物，通过柱层析得到4-溴-1-丁醇。该方法具有合成原料简单易得、工艺简单、后处理容易、产率高、产物稳定等优点，适合工业生产。参考文献 [1] CN103044176A 一种氢气参与环醚开环制备卤代醇的高效方法. 查看更多

#4-溴-1-丁醇

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苯乙醛的合成和检测方法？苯乙醛是一种重要的有机化工原料，广泛应用于香料制造和药物合成等领域。此外，苯乙醛还可以用于测定食品中的稀土金属离子。合成方法通过将已知的2-苯基乙基三甲基甲硅烷基醚与NO2/N2O4气体反应，可以合成苯乙醛。具体的合成路线请参考图1。另一种合成苯乙醛的方法是将溴化铁与反应物在乙腈和DCM溶液中反应。具体的合成路线请参考图2。还可以使用NaBArF4×2H2O和缩醛在水中反应来合成苯乙醛。具体的合成路线请参考图3。检测方法苯乙醛是啤酒中的一种重要成分，其含量的检测对于评价啤酒的老化程度和品质监控非常重要。目前常用的检测方法包括气相色谱法、气相色谱-质谱法和高效液相色谱法等。然而，这些方法需要昂贵的仪器设备，且分析过程复杂，不适用于大批量样品的现场快速检测。因此，发展一种简单、快速的检测方法具有重要意义。气体传感器是一种体积小、操作方便且响应迅速的检测工具，在现场快速检测中具有广泛应用。参考文献 [1] Procopio， Antonio; Dalpozzo， Renato; De Nino， Antonio; Nardi， Monica; Sindona， Giovanni; et al. Erbium(III) triflate: A valuable catalyst for the rearrangement of epoxides to aldehydes and ketones. Synlett (2004)， (14)， 2633-2635 | Language: English， Database: CAplus. [2] 王苑，吴韵，王兴益，付予锦，张小兰，张丽娟，郭士力，张仟春.催化发光快速检测啤酒中的苯乙醛[J].分析试验室，2018，37(09):1008-1012.DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2018.0195. 查看更多

#苯乙醛

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四丁基氯化铵的合成方法及应用？简介四丁基氯化铵是一种具有特殊性质的有机硅试剂，广泛应用于各类有机化学反应，如烷基化反应、Mannich反应、羟醛缩合反应和Diels-Alder反应等。作为有机合成中的重要中间体，四丁基氯化铵在反应的专一性和立体选择性方面具有独特的优势，尤其适用于天然产物和药物分子中的关键中间产物合成。近年来，该类化合物的制备备受到广泛关注。合成方法方法一：将氢氧化四丁基铵（18 mmol）在甲醇（180 mL）中的溶液与浓盐酸溶液（4 M，约4 mL）搅拌至pH~8。在真空下除去溶剂。将残留物溶于水（50 mL）。通过加入少量盐酸（0.1M），将pH值小心调整至7.00。蒸发溶剂得到四丁基氯化铵。方法二：将25%H2O2溶液（34 mL，250 mmol）加入H3PW12O40·15.4H2O（4.0101 g）的水溶液（5 mL）中。在室温下搅拌反应混合物0.5小时。向反应混合物中分批加入季铵卤化物（1.060g）水溶液（2mL）。在玻璃过滤器上过滤掉固体沉淀物。用少量水洗涤固体沉淀。在空气中干燥固体沉淀物。得到四丁基氯化铵。制备三丁胺（6.72 g）在乙醚（30.0 mL）中的溶液。在室温下搅拌的同时，将1-氯丁烷（2.78g）滴加到三乙胺溶液中。反应48小时后，过滤分离不溶性季铵盐。将粗产物溶解在无水二氯甲烷中。在无水乙醚中沉淀产物。通过过滤分离产品。重复该步骤三次。将纯化的铵盐储存在-18°C。使用前，最后在真空下干燥产品得到四丁基氯化铵。参考文献 [1] 赵振国,朱陈,周雅楠,韩满意.四丁基氯化铵催化的硝基甲烷和硅基乙醛酸酯的串联反应[J].淮北师范大学学报(自然科学版),2022,43(01):25-30. [2] Tong, Jiang-Dong; et al. Synthesis of PTHF-Grafted PMMA Based on the Reaction of Methyl Esters with Quaternary Ammonium Salts. Macromolecules (2001), 34(4), 761-767. 查看更多

#四丁基氯化铵

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司盘85是一种什么样的表面活性剂? 司盘85是一种可生物降解的表面活性剂，具有黄色至琥珀色粘稠油状液体的外观。它在常温下几乎不溶于乙醇、醋酸乙酯、石油醚及甲苯，也不溶于水。司盘85具有乳化、稳定、润滑等性能，其HLB值为1.8，亲水性较弱。当与聚氧乙烯衍生物，尤其是吐温80联合使用时，司盘85能高效地形成W/O型乳化剂。司盘85的制备工艺是怎样的？司盘85的制备工艺包括以下步骤：首先将1mol山梨醇投入反应釜中，并进行真空脱水处理；然后将预热的精制油酸加入釜内，油酸的加入量为3mol，并加入适量的氢氧化钠作为催化剂；接下来，在真空下逐渐升温至约210℃，保温反应8小时；最后取样测酸值，当酸值达到14～15mgKOH/g时，酯化反应结束。静置分层后，将下层液抛掉，上层液经过脱色处理后即可成为成品。司盘85有哪些应用领域？司盘85可以与聚山梨酯80、角鲨烯等按照特定比例混合乳化，用于快速制备MF59佐剂。MF59佐剂能够诱导产生比铝佐剂更强的体液免疫反应。目前，司盘85广泛应用于季节性流感病毒疫苗、H1N1和H5N1的流感病毒疫苗、新冠疫苗研发以及其他新型疫苗的制备中。查看更多

#司盘85

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二乙二醇丁醚和乙二醇丁醚有何区别? 二乙二醇丁醚（CAS号：112-34-5），简称DB，是通过环氧乙烷与丁醇反应得到的化合物。它被俗称为大防白水，是一种无色液体，略带有丁醇气味。它可以与水以任何比例混溶，并且可以溶于乙醇、乙醚、油类和其他有机溶剂。由于其较高的沸点和较低的挥发速度，二乙二醇丁醚可以用作涂料、油墨、油漆、染料和树脂等的溶剂。它可以溶解油脂、染料、树脂和硝化纤维素等，也可以用于有机合成。此外，它还可以作为增塑剂的中间体和液压制动器液体的稀释剂，还可以用来生产胡椒基丁氧基化合物。二乙二醇丁醚和乙二醇丁醚有何不同？二乙二醇丁醚和乙二醇丁醚之间的区别在于它们的结构不同。二乙二醇丁醚是二丁醚，需要2mol丁醇反应，具有两个醚基；而乙二醇丁醚是单丁醚，需要1mol丁醇反应，具有一个醚基。此外，二乙二醇丁醚的危险性较低，不列入八类危化品目录，而乙二醇丁醚则列入八类危化品目录。乙二醇丁醚（CAS号：111-76-2），简称BCS，俗称防白水或小防白水，是一种无色易燃液体，具有中等程度的醚味。它可以用作涂料、印刷油墨、图章用印台油墨、油类、树脂等的溶剂，也可以用作金属洗涤剂、脱漆剂、脱润滑油剂、汽车引擎洗涤剂、干洗溶剂、环氧树脂溶剂和药物萃取剂。此外，它还可以作为乳胶漆的稳定剂、飞机涂料的蒸发抑制剂和高温烘烤瓷漆的表面加工剂。二乙二醇丁醚和乙二醇丁醚在喷漆、硝酸纤维素和清漆中起到溶剂作用，尤其在潮湿或下雨天气中加入它们可以防止表面油漆泛白起雾（即空气中水分附着在油漆表面）。因此，我们称这种现象为防白，所以称二乙二醇丁醚为大防白水，称乙二醇丁醚为小防白水或防白水。查看更多

#二乙二醇丁醚

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如何选择和采购胡椒碱? 胡椒碱是一种具有止痛、镇痉、抗菌等作用的天然药用成分，广泛应用于医疗、保健等领域。为了确保胡椒碱的质量和安全，在采购过程中需要注意以下几点。胡椒碱，又称辣椒素，存在于花椒、胡椒、辣椒等植物中。它通过刺激神经末梢，产生镇痛、止痛、抗菌等效果。胡椒碱可用于治疗感冒、咳嗽、胃痛等疾病，也可用于口腔护理、保健等领域。在采购胡椒碱时需要注意以下几点： 1. 选择可靠的生产厂家或供应商：胡椒碱是一种药用成分，质量和安全性至关重要。在采购时，应选择可靠的生产厂家或供应商，以确保产品的质量和安全。 2. 查看产品的质量认证：在采购时，应查看产品的质量认证，如GMP认证、ISO认证等，以确保产品符合质量标准。 3. 注意产品的外观和气味：胡椒碱呈白色结晶状，应注意产品的外观和气味是否正常。如有异味或颜色异常，应谨慎购买。 4. 注意产品的纯度和含量：胡椒碱的纯度和含量对其药效起着至关重要的作用。在采购时，应注意产品的纯度和含量是否符合标准。 5. 注意产品的包装和储存：胡椒碱应保存在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿。在采购时，应注意产品的包装和储存条件，避免因包装不当或储存不当而影响产品的质量和安全。胡椒碱是一种天然的药用成分，具有止痛、镇痉、抗菌等作用。在采购过程中，需要注意选择可靠的生产厂家或供应商，查看产品的质量认证，注意产品的外观和气味，注意产品的纯度和含量，注意产品的包装和储存等方面。只有注意这些细节，才能确保胡椒碱的质量和安全，为医疗、保健等领域的应用提供保障。在使用前需要仔细阅读说明书，以保障健康安全。查看更多

#胡椒碱

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格式交换反应？ 25℃就行，我刚做过，用的异丙基氯化镁嗯，我做的是膦配体，接吡啶基团，前几次实验也是零度下加入2-溴吡啶后反应两小时，升至25度下反应两小时，会有一个颜色的变化，最近又看到浙大的专利讲的是零下七十度查看更多

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求购布美他尼、重酒石酸间羟胺、间苯三酚中间体及生产技术？ 咋一直有人求购阿拉明的工艺查看更多

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有机硅产品合作？ ?v778140580 查看更多

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多糖干燥能旋干吗？ 没钱的人都是旋的差不多了在水浴锅上蒸干的查看更多

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求助一个“Au-N”键在红外光谱的位置？ 或者哪位大佬能帮忙在库中帮忙检索一下吗，万分感谢查看更多

#红外光谱

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晒诈骗？ 长图看不清查看更多

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简介

职业：浙江中欣氟材股份有限公司 - 销售

学校：青岛大学 - 自动化工程学院

地区：安徽省

个人简介：我们的秘密还要对她隐藏多久呢查看更多

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