青笙离人.--盖德问答-化工人互助问答社区

青笙离人.

影响力0.00

经验值0.20

粉丝11

设备工程师

关注已关注 私信

他的提问 2393 他的回答 13887

来自话题：

化药

，

【转】一大波不靠谱的中国“仿制药”来袭？ 目测是辉瑞顾的专业写手，目的是想继续垄断中国市场～查看更多

17 0条评论

来自话题：

化药

，

如何检索全球目前在研的多肽类药物品种？ 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容打算做但还没做。... 以后可以多交流一下。查看更多

3 0条评论

来自话题：

化药

，

求助抗肿瘤药行业分析报告？南×所的报告从2014年开始已经不能再流出了，因为2013年及之前的流失非常严重，严重影响了公司的业务收入。从2014开始，只能会员登录之后在线查看，不能下载，并且打开的阅读器会显示你所用账号的所属公司名字，并且随着会员的级别不同，能看到的报告类型不一样，而且有限的，没有一个企业的账号能全部都看得到。最近南X所出了类似U盾的密码锁，进一步加强保密，所以你要的资料，没人能给你了，死心吧查看更多

7 0条评论

来自话题：

化药

，

请问cetuximab结构式哪里可以查询呢，求结构式！？ cetuximab是单抗药，，这是它的具体信息查看更多

9 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

大孔吸附树脂纯化过程？大孔树脂我用的都是乙醇-水体系的，如果楼主认为乙醇-水体系的分离效果不如丙酮-水，那么换一种树脂试试？或者会不会是因为大孔树脂的分离效果有限而造成分离效果不佳的问题。预洗时间太长了，理论上对分离效果的提高应该是有好处的吧，但提高高径比对分离效果并无很大的提升，是不是预洗浓度太低了呢？查看更多

5 0条评论

来自话题：

化药

，

未知杂质的有关物质方法学？ 1、首先确定该未知杂质的量，是否超过鉴定限度；如超过，需确定其结构、来源、安全性等； 2、如未超过，作为一般杂质处理，专属性考察破坏性试验，检测限以主药进行试验确定；耐用性看其保留时间，如与主峰相邻应进行考察； 3、限度按相关指导原则确定。查看更多

11 0条评论

来自话题：

化药

，

有用过GastroPlus，ADMET Prediction， Derek或Meteor预测软？ Gastroplus&ADMET有破解版的，Gastroplus破解版Transporter and Enzyme table用不了。ADMET化学家用吧，预测还是比较好的。 ... 可发我下不，真心求助，cwjwxt5951@163.com查看更多

#ADM

16 0条评论

来自话题：

生物医药

，

求大神指导目前人源重组胰岛素的一般纯化工艺步骤，以及用什么类型的填料? 发酵的一般用离子交换色谱、酶切、沉淀、冻干查看更多

15 0条评论

来自话题：

化药

，

国外进口的药物在国内要不要做临床试验? 多中心临床验证，可以节省很多很多时间查看更多

19 0条评论

来自话题：

化药

，

手性药物？我的起始原料，厂家只用了药典上的滴定法测含量，而它本身有手性中心，这样它的对应异构体不也就被滴定了吗？滴定的方法可行吗？必须要建立手性分析方法吗?... 如果起始物料的手性是通过合成途径带入的，那么肯定要拆分手性。有些天然的如核糖或者天然甾体之类的，需要做手性不会翻转说明。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化药

，

含量测定问题高氯酸非水滴定？ 他说的水分是滴定液配制中的试剂需要去除的，不是样品中的水分。... 样品中的水分是必须除去的，不然咋做非水滴定呀？查看更多

12 0条评论

来自话题：

化药

，

western blot检测小鼠脾脏中的MMP？ 怎么跑成这个样子的。。。查看更多

3 0条评论

来自话题：

化药

，

给位老师求助CRO价格。？ 要看你需要做到什么程度才能有合同价位的查看更多

2 0条评论

来自话题：

化药

，

求助FDA审批的新药Kerydin（有效成分Tavaborole）的原发路线？ 现在都跑去做3.1类新药了查看更多

1 0条评论

来自话题：

化药

，

国内优秀的抢仿型研发企业？楼主这个问题直接看看每年的中国新药研发总结就好了嘛比如恒瑞豪森等都做的很好最近两年科伦要做的很好还有很多楼主自己很容易就可以查到的啊查看更多

12 0条评论

来自话题：

化药

，

小弟建立药大一家人小板块~？ 说的中国药科大学啊... 说的如是，只要做药不分你我。查看更多

11 0条评论

来自话题：

化药

，

液体制剂仿制就是简单的将原辅料和水混合到一起那么简单吗? 实在是太肤浅了，半固体和液体大有文章查看更多

14 0条评论

来自话题：

化药

，

求LCZ696工艺？ 不可能有26年的授权，专利最多20年。好好看... 是到2026年啦 06年授期权的呢亲查看更多

3 0条评论

来自话题：

化药

，

3类原料药杂质精制去除不掉？关于溯源的想法我也有过，但是就是现在由于特殊原因改不了工艺参数。不是成盐形式的原料药... 那你查一查国外临床研究吧，杂质含量大于0.1%很麻烦，需要进行结构确证，如果含有基因毒性警示结构，那你这个题就麻烦了，报上去不批的可能就大了。晕月山江说的也对，看看是不是起始原料的问题，另外调整一下反应物料比例，看那个原料过量杂质A生成的多，再想办法吧。个人浅见，最好去查一查药品注册相关指导原则，看看杂质相关内容，怎么处理。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化药

，

工艺技术

，

异甘草酸镁原料药化学合成工艺？ 全合成很难，杂质控制更难。这个结构确证怎么做？有合适的地方可以搞定吗查看更多

8 0条评论

上一页17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27下一页

简介

职业：浙江众立合成材料科技股份有限公司 - 设备工程师

学校：山东科技大学 - 化学与环境工程学院

地区：江西省

个人简介：天空呢，其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天