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给排水工程师

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他的提问 2439 他的回答 13773

液相所有峰均前伸，该怎么办? 所有峰都前沿，应该是柱子问题，可降低进样量或换流动相溶解样品，如果前沿没有改善，柱子的可能性大。查看更多

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超容：cv曲线和cd曲线分析？首先CV扫描过了电极的电势窗口，右边出现电流增大的情况是析氧，另外有氧化还原峰说明溶液中含有活性物质发生了氧化还原反应下面那种情况需要看你设置的参数。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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水体系电催化还原CO2，怎么能抑制H2的生成? 这是核心问题，首先说明你挺会提问的。然后说明，你对这个看的文献太少了，提的这种问题别人没有办法回答。，查看更多

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化学学科

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烟灰（soot）和PM2.5？ 谢谢！请问有什么文献资料么？... J Phys Chem A. 2015 Mar 12;119(10):2006-15.doi: 10.1021/jp511468tJ Phys Chem A. 2015 Feb 19;119(7):1154-63.doi: 10.1021/jp511507d查看更多

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气相色谱柱子的接法对分析结果的影响？ 连接端的长度会影响响应值大小。响应值大小影响了的话，峰面积也就影响了，外标法定量测定，结果肯定受影响啊查看更多

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化学学科

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工艺技术

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氧化铝载体如何选择？ 这个根据你的反应来确定，一边采用比表面积大的查看更多

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化学学科

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荧光光谱数据分析？从光谱测定的角度，应该需要扣除空白的。样品空白－就是说你在做样品的水溶液荧光吸收时，应该配制相同组分水溶液的样品空白(除样品外)，作为背景(参比样)，进行测定的。如果你仅仅测了水的吸收峰值，应该是不行的。如果补做样品空白的话，参照上述进行，之后将样品的荧光强度(纵坐标)减去样品空白的荧光强度即可。可能误差比较大，不过最好还是重新做吧，查看更多

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仪器设备

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激光粒度仪对比？ 应该来说是贝克曼的略好一些，用的比较多查看更多

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工艺技术

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为什么不适当的操作能导致聚乙烯醇结块? 是不是溶解的时候把温度加高了？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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细胞及分子

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请问，溶解热塑性弹性体，HYBRAR-5125用什么方法，什...？ TPE的一种查看更多

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求质谱解析高手？ 南京梯尔希，被收购了之后到底怎么样，我家就是桥林附近的，想回老家发展了查看更多

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化学学科

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请帮忙看下我的N2吸脱附和孔径分布属于哪种类型，谢谢？ 纳米颗粒间的吸附使高压段突跃，孔径分布纵坐标选择不对，可能选择了累积孔体积查看更多

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化学学科

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聚丙烯（T1701 燕山石化）分子量？ 找一台高温GPC测一下，一般厂家标的数据都不准查看更多

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日用化工

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求验证过的玻璃清洗剂配方？别人辛苦劳动成果就你一句求+20金币，呵呵一笑一分钱，一分货，我当然知道，我20金币可以求到什么样的货。这样的配方百度一下，书上一堆。我只求个别人试过的参考一下。感觉你这是五十步笑一百步。查看更多

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离子色谱使用注意事项有哪些? 一般你买仪器的时候厂家会给你培训，有些会有一个文件的东西，上面很多注意事项的。我第一次用，当时培训的时候我有事没听，现在拿着同事的笔记本在操作。。。你测过硝酸盐吗？比如肉的前处理你全部按照国标做吗，查看更多

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化学学科

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活性聚合的原则是什么?_? 哎呀，小伙不错，高分子合成化学整的咋样了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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材料科学

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求助：关于锂离子电池负极材料氧化锡的电化学性能测试。。。。乱啊？按照你的描述，你用的是粉末材料吧，我是直接做氧化锡的纳米阵列。我感觉你的实验可能存在以下问题：1. 你的电压4V绝对不正常，一般装完2.2V左右吧。2.你的活性材料载量不可以这样估算，要根据比例和称量的活性 ... 我说的100mg是总的，打成小圆片之后一个也就1或者2毫克。氧化锡的比例我是按8:1：1称的啊，0.08,0.01.0.01，总的是0.1g，然后打成小圆片，每个的话也就1或2毫克查看更多

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请朋友帮忙帮忙分析下我的质谱图？硫酸盐在质谱中看不到。+ESI质谱只能看到正电荷的物质，硫酸根等负电荷的物质压根进不去质谱。第二，ESI不同于EI，EI有标准图谱，可以比较，ESI可能每台仪器测出来的都不完全一样，不能用ESI图谱比较开说明是否为目标物的，ESI主要提供一个准分子离子峰的信息。要确定结构，还是做NMR查看更多

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工艺技术

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实验操作求助？ 应该就是把A慢慢加入B里面吧查看更多

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问一下各位牛人，有没有提高油品闪点的方法，重新炼制就不谈了？ 加一点添加剂可以有助于提高闪点，或是添加一点高级醇。查看更多

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：青岛科技大学 - 化学与分子工程学院

地区：福建省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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