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请教一个关于扫速与出峰的问题?
有道理,在扫速慢的时候能否这样理解,就是该峰的反应物不稳定,在低扫速下,该反应物还来不及反应就被转化成其他东西了... 峰的高度代表反应物的浓度,扫速太低的时候,该中间产物来不及积攒,就会进行到下一步反应..?? 没有浓度累积的过程,在CV曲线上表现不出来; 所以不是来不及反应,而是有充足的时间反应,都反应掉了..
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天玻酸式滴定管最后刻度线下面的数字什么意思?哪位大神知道?
二师兄,那是我写的,忘记擦了
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公司原地坪面漆的生产流程?
分散剂为什么后面加?蜡粉起什么作用?不加防沉剂不怕沉淀吗?
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工艺技术
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关于锂离子负极材料CV测试,氧化还原峰出现分裂的现象?
扫速一样吗? 似乎你的扫速更慢 文献的也有两个峰,只是你的分开的更明显而已 扫速是一样的,都是0.1mV/S,主要是下面的峰出现了分裂不知道什么原因,在其他一些文献里都没出现这种现象,请问你有没有遇见过这种现象或者看到过相关文献,谢谢啦~,
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化学学科
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工艺技术
,
二氧化钛在400℃下能否被氢气还原?
并不是金属活动性顺序表中没有钛,当然应该有它的位置,它大致排在Mn附近,比锌还活泼得多。Ni在金属活动性顺序表中排在接近H的位置,能不能在400度还原还真不好判断,大致比较接近了,或许温度稍低一些。... 哦,那有没有一个温度可以让氧化镍还原,而二氧化钛不还原呢
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化学学科
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现在用于表征柴油车尾气催化处理都用什么仪器?求各位大神帮忙!?
想知道卢冠中和贺泓他们是怎么做DOC的
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用石墨负极装纽扣全电池会短路?
锂片本来就比较厚,扣电封口油压相对来说和隔膜的接触会好一定啊 ,建议楼主拆开电池,具体分析,会更清楚,仅供参考,
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化学学科
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噻吩加氢脱硫产物?
非常感谢您。是这样的,反应产物应该是气体,不好进样,我不是做催化的我们也没有仪器,呜呜~~,您说的这人的文章我先查查看吧... 如果是气体,那更好办了,可以接个质谱,例如化学吸附仪就可以后接气体质谱,如Hiden QGA 气体质谱仪,非常好用,非常方便~
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化学学科
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由三氯化钌制备5%Ru/C催化剂?
浸渍法是最常用的办法,比较好操作。使用前用N2预处理至250-300度,然后氢气还原即可。
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仪器设备
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求泡沫物位检测的设备!!?
我也想知道,学习一下。
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仪器设备
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化学实验室的通风橱怎么安装气路管线?
谢谢亲,有厂家人员但是他们只会安装水电管路,但是气的不会,我说的气路不是指排气的气路,是指实验过程中要使用到的气路管线... 亲,如果这是你负责的话,那你就要自己设计一个方案啰,再跟领导商量。至于怎么设计,我真不知道。关键还是看你的工艺要求啊,这还是要你发挥自己强大的潜力,加油~,
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说・吧
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工作电极的制备?
我们是压片的,不是涂敷的。额 ... 是先制成膜再亚到泡沫镍上吗,
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仪器设备
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请教高粘度齿轮计量泵国内外哪些品牌较好?
进口的用过美国的MICROPUMP,国产的用过南京帕斯卡的,不过性能不能跟进口的比,不是一个档次,当然进口要一万多,国产的三四千。
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工艺技术
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为什么用0.5%wtHF和水,阳极氧化制备二氧化钛纳米管,始终不成管呀?
不至于吧?按说这个是最容易成管的呀。你用的电压多高?时间多长?一般来说,20-25V足够,时间也就是40min左右(可能更短)。但是HF成管比较短,一般在500nm左右,所以你要在电镜下看的话,把放大倍率搞大点,5万倍起跳,然后仔细找找看,应该能找到。如果还是找不到的话,可能就要从你的制备过程找原因了,比如电压、时间、HF浓度以及后续处理过程等等,
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安全环保
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含氨氮废水的处理?
有机物氧化会变成红色吗,就那个变红色的水我把Ph调到12以上又没有红色了,变成淡黄色了,颜色很浅了 ... 这么说来就很大可能是氨氮类有机物氧化转化成类似于甲基橙类的有机物,发生了显色反应,
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仪器设备
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乙醇水浴回流装置?
你的目的是干嘛?看起来不像精馏方面的实验,
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如何增加泡沫的黏附性?
HEC价格不便宜啊,通常的添加量是多少?... 不知你要的粘度,我用2~4%够了,你试试
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感觉这篇文献的描述有点问题,肯请朋友们帮忙看一下?
应该是先把3..g药品溶解成1M,再加到100ml相应的溶剂中
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化学学科
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环氧树脂用超临界流体降粘?
想把环氧树脂与砂子混合,修补坑槽,不知道是否可行。... 完全可行,你查查环氧树脂砂浆,不过你自己配制的话,一定要注意沙子的粒径等。环氧树脂砂浆配制http://wenku.baidu.com/link?url= ... nXyptfkV-0UR4XORjZ7,
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高镍前驱体硫酸根?
我两年前求助过这个问题。但是都得到的答案不理想,后来自己查了很多文献,终于弄明白了
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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