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大钢瓶气体充小钢瓶?
专业气体公司操作:小瓶抽真空,大瓶小瓶接操作台,保压测漏,通过后洗管路,开阀放气就是,需要多少看压力表。关键要保压测漏,CO是有毒气体,
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工艺技术
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提高非固化沥青防水涂料的耐热性?
你们是做这方面课题研究吗
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工艺技术
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从分馏操作中,如何判断反应深度大小?
从分馏操作判断反应深度:低分干气量大;脱丁烷塔顶温度高(回流不变),排干气量增大,液态烃产量大;轻石量增大,各侧线产品偏轻;分馏加热炉出入口温差变大;各塔液位低,循环油罐液位低说明反应深度大,之说明反应深度小。从反应操作判断反应深度:反应器平均温度上升,耗氢量增大,系统压力下降;低分尾气量增大,生成油350℃馏出量大,密度小等说明反应深度大,反之说明反应深度小。
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关于水处理中总磷的定义、测定方法、应用?
总磷是水样经消解后将各种形态的磷转变成正磷酸盐后测定的结果,以每升水样含磷毫克数计量。 根据GB/T10647 饲料工业术语 总磷(total phosphorus;TP)饲料中以无机态和有机态存在的磷的总和。 测定方法: 正磷酸盐的常用测定方法有3种: ①钒钼磷酸比色法。此法灵敏度较低,但干扰物质较少。 ②钼-锑-钪比色法。灵敏度高,颜色稳定,重复性好。 ③氯化亚锡法。虽灵敏但稳定性差,受氯离子、硫酸盐等干扰。 磷是畜禽饲料中的重要指标,畜禽对磷的摄入量不足或过量都将严重影响畜禽健康,因此饲料必须经常检测。根据 GB/T6437 饲料中总磷的测定 分光光度法 采用钒钼磷酸比色法的原理。 应用: 水中磷可以元素磷、正磷酸盐、缩合磷酸盐、焦磷酸盐、偏磷酸盐和有机团结合的磷酸盐等形式存在。其主要来源为生活污水、化肥、有机磷农药及近代洗涤剂所用的磷酸盐增洁剂等。磷酸盐会干扰水厂中的混凝过程。水体中的磷是藻类生长需要的一种关键元素,过量磷是造成水体污秽异臭,使湖泊发生富营养化和海湾出现赤潮的主要原因。我国地面水环境质量标准(G3838-2002)规定总磷容许值如下。 磷是饲料中的一种营养素,是饲料的构成成分,是动物必需的常量矿物元素。总磷是反映饲料中磷含量水平的指标。对单胃动物来说,总磷中含有的植酸磷是其所不能利用的,饲料总可以被动物利用的部分称为有效磷。对反刍动物来说,由于消化道中存在分解植酸磷的植酸酶,因此可根据原料中总磷的含量和动物的营养需要量来设计配方。 总磷的测定: 钼酸铵分光光度法GB 11893-89 1 主题内容与适用范围: 本标准规定了用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)为氧化剂,将未经过滤的水样消解,用钼酸铵分光光度测定总磷的方法。总磷包括溶解的、颗粒的、有机的和无机磷。本标准适用于地面水、污水和工业废水。取25mL试料,本标准的最低检出浓度为0.01mg/L,测定上限为0.6mg/L。在酸性条件下,砷、铬、硫干扰测定。 2 原理: 在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸-高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。在酸性介质中,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。 3 试剂: 本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 3.1 硫酸(H2SO4),密度为1.84g/mL。 3.2 硝酸(HNO3),密度为1.4g/mL。 3.3 高氯酸(HClO4),优级纯,密度为1.68g/mL。 3.4 硫酸(H2SO4),1+1。 3.5 硫酸,约c(1/2H2SO4)=1mo1/L:将27mL硫酸(3.1)加入到973mL水中。 3.6 氢氧化钠(NaOH),1mo1/L溶液:将40g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.7 氢氧化钠(NaOH),6mo1/L溶液;将240g氢氧化钠溶于水并稀释至1000mL。 3.8 过硫酸钾,50g/L溶液:将5g过硫酸钾(K2S2O8)溶解干水,并稀释至100mL。 3.9 抗坏血酸,100g/L溶液:溶解10g抗坏血酸(C6H8O6)于水中,并稀释至100mL。此溶液贮于棕色的试剂瓶中,在冷处可稳定几周。如不变色可长时间使用。 3.10 钼酸盐溶液:溶解13g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾KSbC4H4O7· 1/2 H2O]于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸(3.4)中,加酒石酸锑钾溶液并且混合均匀。此溶液贮存于棕色试剂瓶中,放在约4摄氏度处可保存二个月。 3.11 浊度一色度补偿液:混合两个体积硫酸(3.4)和一个体积抗坏血酸溶液(3.9)。使用当天配制。 3.12 磷标准贮备溶液:称取0.2197±0.001g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾(KH2PO4),用水溶解后转移至1000mL容量瓶中,加入大约800mL水、加5mL硫酸(3.4)用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含50.0μg磷。本溶液在玻璃瓶中可贮存至少六个月。 3.13 磷标准使用溶液:将10.0mL的磷标准溶液(3.12)转移至250mL容量瓶中,用水稀释至标线并混匀。1.00mL此标准溶液含2.0μg磷。使用当天配制。 3.14 酚酞,10g/L溶液:0.5g酚酞溶于50mL95%乙醇中。 4 仪器 实验室常用仪器设备和下列仪器。 4.1 医用手提式蒸气消毒器或一般压力锅(1.1~1.4kg/cm2)。 4.2 50mL具塞(磨口)刻度管。 4.3 分光光度计。注:所有玻璃器皿均应用稀盐酸或稀硝酸浸泡。 5 采样和样品 5.1 采取500mL水样后加入1mL硫酸(3.1)调节样品的pH值,使之低于或等于1,或不加任何试剂于冷处保存。注:含磷量较少的水样,不要用塑料瓶采样,因易磷酸盐吸附在塑料瓶壁上。 5.2 试样的制备:取25mL样品(5.1)于具塞刻度管中(4.2)。取时应仔细摇匀,以得到溶解部分和悬浮部分均具有代表性的试样。如样品中含磷浓度较高,试样体积可以减少。 6 分析步骤: 6.1 空白试样按(6.2)的规定进行空白试验,用水代替试样,并加入与测定时相同体积的试剂。6.2 测定 :6.2.1 消解: 6.2.1.1 过硫酸钾消解:向(5.2)试样中加4mL过硫酸钾(3.8),将具塞刻度管的盖塞紧后,用一小块布和线将玻璃塞扎紧(或用其他方法固定),放在大烧杯中置于高压蒸气消毒器(4.1)中加热,待压力达1.1kg/cm2,相应温度为120℃时、保持30min后停止加热。待压力表读数降至零后,取出放冷。然后用水稀释至标线。注:如用硫酸保存水样。当用过硫酸钾消解时,需先将试样调至中性。 6.2.1.2 硝酸-高氯酸消解:取25mL试样(5.1)于锥形瓶中,加数粒玻璃珠,加2mL硝酸(3.2)在电热板上加热浓缩至10mL。冷后加5mL硝酸(3.2),再加热浓缩至10mL,放冷。加3mL高氯酸(3.3),加热至高氯酸冒白烟,此时可在锥形瓶上加小漏斗或调节电热板温度,使消解液在锥形瓶内壁保持回流状态,直至剩下3~4mL,放冷。加水10mL,加1滴酚酞指示剂(3.14)。滴加氢氧化钠溶液(3.6或3.7)至刚呈微红色,再滴加硫酸溶液(3.5)使微红刚好退去,充分混匀。移至具塞刻度管中(4.2),用水稀释至标线。 注:①用硝酸-高氯酸消解需要在通风橱中进行。高氯酸和有机物的混合物经加热易发生危险,需将试样先用硝酸消解,然后再加入硝-酸高氯酸进行消解。②绝不可把消解的试作蒸干。③如消解后有残渣时,用滤纸过滤于具塞刻度管中,并用水充分清洗锥形瓶及滤纸,一并移到具塞刻度管中。 ④水作中的有机物用过硫酸钾氧化不能完全破坏时,可用此法消解。6.2.2 发色 :分别向各份消解液中加入1mL抗坏血酸溶液(3.9)混匀,30s后加2mL钼酸盐溶液(3.10)充分混匀。注:①如试样中含有浊度或色度时,需配制一个空白试样(消解后用水稀释至标线)然后向试料中加入3mL浊度——色度补偿液(3.11),但不加抗坏血酸溶液和钼酸盐溶液。然后从试料的吸光度中扣除空白试料的吸光度。②砷大于2mg/L干扰测定,用硫代硫酸钠去除。硫化物大于2mg/L干扰测定,通氮气去除。铬大于50mg/L干扰测定,用亚硫酸钠去除。6.2.3 分光光度测量:室温下放置15min后,使用光程为10mm或30mm比色皿,在700nm波长下,以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,从工作曲线(6.2.4)上查得磷的含量。注:如显色时室温低于13℃,可在20~30℃水浴中显色15min即可。 6.2.4 工作曲线的绘制 取7支具塞刻度管(4.2)分别加入0.0,0.50,1.00,3.00,5.00,10.0,15.0mL磷酸盐标准溶液(3.14)。加水至50mL。然后按测定步骤(6.2)进行处理。以水做参比,测定吸光度。扣除空白试验的吸光度后,和对应的磷的含量绘制工作曲线。 7 结果的表示: 总磷含量以C(mg/L)表示,按下式计算:C=m/V 式中:m——试样测得含磷量,μg; V——测定用试样体积,mL。
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工艺技术
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材料科学
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螺杆泵打浆液会不会堵塞或磨损问题咨询。 最近一项目,流动介质为含固体的浆液,其中固体含量在5~20wt%(固体主要为氧化铁、硫磺单质),其颗粒粒径大概在5~20μm,硬度为HV500,其他组分为水。浆液流量约40m3/h,进口压力为常压,扬程330m,考虑用螺杆泵,厂家表示螺杆泵大都定子采用的是橡胶材质。现在我们担心输送的时候固体卡在橡胶中导致偏流或磨损了?
我们含固体的浆料输送全是离心泵。固含量33%
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在哪里购买钛箔?
要多少,我们还有一小卷 ,
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急求,如何通过计时安培法求解利用Cotrell公式求修饰电极的活性面积?
使用Cotrell公式计算电极面积,有几个原则需要清晰(1)选择的测量体系保证可逆性好,估计你是求碳电极面积,故一般选择铁氰化钾,当然其它的探针也可以;(2)保证测量电位下,电流完全是极限扩散电流,故电位 ... 非常感谢!还有个疑问,怎么确定作图时选择的时间范围,下限保证不受电容影响,上限要根除非扩散因素。对于检测电极的有效面积,很不懂。请多多指教。麻烦能不能给我推荐一下这方面的资料或者是文献。谢谢,
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同轴静电纺丝制得的壳芯结构的纳米纤维 怎么知道内层液纺成的丝的直径?
你的相容是什么意思?两种物质性质相似,任何溶剂都不能单独溶解某一层?还是两种物质在TEM下成像后对比度很低,衬度差?还是两种物质在纺丝固化过程中就会融为一体? 我做的是内层液和外层液可以互溶的,性质很近,估计成像后对比度应该挺低的,所以不知道怎么区分,您还有什么好方法吗?谢谢,
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看看这个阀瓣的设计,知道为什么吗? 知道的清楚,没看过的了解一下吧!?
“阀瓣为什么有眼”---这个我猜测是一直保持最小流量! 另外一个可能就是管道介质杂,当过滤器用了;
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化学学科
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微型电化学池加工厂家?
钱能解决的问题就不是真正的问题。 你提供的信息太有限了,自己明白在说什么吗?你希望加工的电解槽选择什么材料,电解池的尺寸多大,加工精度微到什么程度?等信息都没有,谁好应答呢?
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焦炉里说的对煤气串露是怎么样一个过程? 指的是净化的煤气还是新生成的煤气泄漏? 泄漏到哪个部位?
碳化室的新生荒煤气(一次煤气)泄漏到燃烧室内与净煤气共同燃烧。
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工艺技术
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求高压容器的设计类书籍 图中的反应釜,找了很久了,也没找到这种反应釜的设计资料,请高手告知那些书可以学到,新手,想学习看看 ,谢谢大家?
不要想到很神秘,有些高压设备的确有点难,毕竞你可参考的东西很少。高压容器难就难在密封上,其它的都跟普通容器是一样的,只是压力有点高而已。
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请教,be subjected to,在专利中应该怎样翻译?谢谢?
会发生催化裂化反应
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Plan21+53B还是Plan23+53B 各位前辈,这个机封的冲洗方式是Plan21+53B还是Plan23+53B?看外形是Plan21+53B,但是泵的最终资料上写的是Plan23+53B。现在存在水冷器结垢严重的情况,工况条件为200℃,是不是选择23更为合理?
Plan23对于这个泵来说可能布置起来有点困难,结垢严重主要考虑水的结垢系数是不是大,换热面积是不是够,冷却水的流速一般1.5-2.5m/s,冷却水进水32℃,最高回水温度不能超过49℃,冷却水的最大温升17℃。plan21方案是要有限流孔板的,孔板直径最小3mm。如果冲洗的流量很大势必会增大换热器的负荷。23方案换热器的负荷小。
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#53B
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说・吧
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量泵压力不够 想请教下专业人士,计量泵属于容积泵,选型时额定压力取决于出口需添加管道侧背压,假如我的计量泵的额定压力选小了,比需要加药的管道的压力还要小,结果会怎么样呢? 我想到了2种结果: 1压力小,引起液体倒灌 2由于是容积式泵,虽然额定压力小,但是泵出口压力可以一直增加,直到大于需加药的管道,就可以添加到需加药的管道里,但此时添加流量会小于所需的工作流量? 以上2种结果一直在困扰我,所以请专业人士和高手帮忙详细解惑,会有哪种结果发生,并且分析下原因,谢谢!?
谢谢二位回复, 那反过来我再问下 如果额定压力大于需要背压,对应的额定流量选型的时候是按照工作流量来选的,那么实际运行的话计量泵的开度相应的也要调小才能满足我的工作流量是吧。
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除氧器出来的水,是进锅炉还是进省煤器?? 请各位高手赐教, 目前安装一台SZL15吨蒸汽锅炉,厂家配套了省煤器和除氧器,想请问: 除氧水是直接进锅炉还是先进省煤器? 如果直接进锅炉的话,那么就是软化水先进省煤器加热再过到除氧器吗? 一般工业锅炉惯例是如何处理?
软化水--------除氧器--------------给水泵-------------省煤器--------------汽包!
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#蒸汽锅炉
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工艺技术
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CO2灭火器疑问 E 类火灾场所应选择磷酸铵盐干粉灭火器、碳酸氢钠干粉灭火器、卤代烷灭火器或二氧化碳灭火 器,但不得选用装有金属喇叭喷筒的二氧化碳灭火器。 金属喇叭喷筒的二氧化碳灭火器和塑料喇叭筒的二氧化碳灭火器有什么区别。?
我想问一下ABC干粉灭火器如果演练使用后找正规的冲装单位冲装好干粉再次使用可以使用几年?是不是每年都要拿去检验水压试验?
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涨知识了 ?
很棒
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氧气厂氢气瓶错装氧气引起的爆炸事故?
氧气厂氢气瓶错装氧气引起的爆炸事故 2004年2月}14日22时左右,齐齐哈尔市某民营氧气厂在充装过程中发生气瓶爆炸事故,造成2名作业人.员被当场炸死.充装间楼板炸塌。 一、事故经过 2004年2月14日22时左右,齐齐哈尔市某民营氧气厂在充装过程中发生气瓶爆炸事故,造成2名作业人.员被当场炸死.充装间楼板炸塌。 二、事故原因分析 事故.发生后,从爆炸现场找到了爆炸气瓶的瓶肩部分和瓶阀,瓶体炸成多块碎片。经勘察分析,有两点是很洁楚的:一是瓶阀的出口螺纹为“左旋”,是充装易燃气体的气瓶—氢气瓶的瓶阀。氛气瓶错装了氧气是气瓶爆炸的起因。二是从残存的气瓶瓶肩的检验标志上查明,爆炸气瓶是2004年经本厂气瓶检验站检验过的气瓶。爆炸是由氢气瓶错装氧气引起的。 在这起事故中,安全管理失误是造成事故的主要原因。 1。新职工岗前安全教育,职工日常技术培训,安全技术操作规程的学习,国家法规、标准的贯彻执行,对于工业气体厂〔站)是非常必需的。据了解,死者之一是家居市郊的加岁左右的年轻人,于2003年1月问进厂从事充装工作。从操作_讲,充装工作是一项技术含量不高的工作,从某种意义上讲是一种简单劳动。站在业外人士角度上看,似乎是有手就能干的工作。但从专业角度看,充装工作是一项安全技术含}}.比较高的工作,不但需要有气瓶充装操作技能、气瓶识别和介质鉴别的知识,而且还需要有相当的实践经验及掌握应急处理的措施和方法。因此,国家把气瓶充装工定位在’‘特种设备操作人员”上,而且必须是经过地(市)级压力容器监察机构培训获操作资格证的人员才能从事气瓶充装:]作。这位遇难的充装工不但没有操作资格证,就连该人的相关培训、安全教育情况从该J一也找不到任何记载和考核的依据。 2.对新职工的“传、帮、带”仍然不容忽视。企业除了对新职工进行岗前安全教育和日常技术培训外,还应该安排一位有实践经验的获得操作资格证的人员,对新职工进行不少于3个月的“传、帮、带”。而后经过工作考核,确认能胜任工作刁能让其单独操作。该厂是不应该忽视这个重要环节的。 3.做好本岗位工作,开展联劳协作,是防止事故的有力措施。机械制氧是一个流程工艺,而用氧压机压缩氧气充装又是一个关键环节。、氧压机操作人员有责任顾及_L下充装问的工作,特别是在夜问,对新职工充装不理不睬是不应该的。然而该厂制氧机操作人员启动氧压机后就没事了,直到一声巨响后,该操作人员还不知道是怎么回事。 三、事故教训与防范措施 这起事故应吸取的一个教训就是严格执行安全技术操作规程是防止事故发生的关键。 1,充装前对气瓶的外观检查是必须要进行的。据查,残存的气瓶瓶肩的底漆上还有淡绿色痕迹,若有识别气瓶的常识和经验,至少在外观检查中对该气瓶提出怀疑,不会盲目充装,然而这位新职工做不到。 2.按《永久气体气瓶充装规定》的要求,对瓶内所装的介质必须进行气体性质鉴别。 不管是用物理方法鉴别还是用仪器检测,这位新充装工不但不会,或者说干脆就不知道有这么一项检查口 3甲按安全技术操作规程要求,加强充装过程中的巡视。这起事故是可以避免的。据查,这只爆炸的气瓶并非一允装就会立刻爆炸,而是经过了一段时f }J }. 1 }-S11}IY}左右)。气瓶在爆炸之前必然要有一个升温、增压、瓶内燃烧使瓶体瓶阀变色的过程。若该新允装工及时巡视就能发现异常,采取相应的紧急措施,也是完全可以避免这起气瓶爆炸事故的。2}(} 年5月}o日零时左右,该厂出现过同样的!'h}就是因为当时的充装工在巡视中发现异常并及时采取了紧急措施,才没有使险情扩大为爆炸事故。 4.必须严格执行“外来人员禁人车间”的制度,这是避免意外伤害的有效办法。这起事故的另一位死者是用户跟车的装卸工。按理说他是不应该进人充装问的,况.巨充装间门外还挂着一个“外单位人员禁人”的牌子。这位装卸工进入充装间时没有人阻拦和制止,这是该厂在管理上的一个纸漏。
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怎么区分Co3+和Co2+?
测xps的老师说不能区分。。。结合能一样 那就惆怅了,还以为能直接区分
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学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
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想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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