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油-水不互溶体系的腐蚀挂片失重实验？做挂片实验，用400ml烧杯挂片，溶液体液大于250ml。实验做出来的结果误差很大。挂片实验中，挂片的表面积和溶液体积以及容器体积有一个标准。希望知道的人告知一下，谢谢！查看更多 4个回答 . 2人已关注

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气相色谱-质谱法GC/MS测多环芳烃PAHs混标，不出峰？仪器:GC/MS? ?Aglient 7890A/5975C柱子：DB—5MSGC条件：初温50℃，保留3分钟；以10℃/min的升温速度至180℃，不保留；再以6℃/min的升温速度至230℃，不保留；最后以3℃/min的升温速度至280℃，保留9min。MS条件：EI；电离电压：70eV；离子源温度：250℃；进样口温度：220℃。不分流进样，进样量1uL，柱流量1.2mL/min。检测器温度：250℃。溶剂延时：3.5min。PAHs混标溶剂是正己烷的。做的两次图峰型不好，还出不来峰。1PPM.jpg10PPM.jpg查看更多 5个回答 . 16人已关注

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哪家的5mm旋转圆盘电极比较好啊？请各位推荐以下？ 如题查看更多 6个回答 . 10人已关注

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太穷了！找个项目赚点钱吧！表面活性剂小硕求项目！？ 出点主意！介绍一下有前途的项目。查看更多 6个回答 . 16人已关注

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光电化学求助图？ 大家好，请问大家，这种文献中很平滑的图是怎么做出来的呢？我是用AA作为给电子体，谢谢大家指教。文献中的图我自己做的图查看更多 2个回答 . 29人已关注

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催化博士的出路在哪？ 在中国催化博士的出路在哪？毕业后只能去高校或者研究所吧，或者出国。对口的企业也就是中石油中石化，但是这些油企貌似不怎么招人查看更多 7个回答 . 22人已关注

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请问图上反应式1 2 3如何换算成Ag/AgCl的？本人做的是在0.5M KOH中做的CV？ 请问图上反应式1 2 3如何换算成Ag/AgCl的？本人做的是在0.5M KOH中做的CV。查看更多 3个回答 . 5人已关注

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日本东京电机大学合成掺锰铌酸锂能量密度高达950Wh/kg？纯电动汽车(EV)向锂离子电池 (LIB)提出了提高能量密度的要求。有可能将锂离子电池的质量能量密度提高到“LEAF”(聆风)等现有EV用LIB的6倍以上的新型候补正极材料已经问世，那就是日本东京电机大学工学系环境化学科副教授薮内直明领导的研发小组成功合成的掺锰铌酸锂(Li1.3 Mn0.4 Nb0.3O2)。　　从化学式也可以看出，掺锰铌酸锂是将铌酸锂(Li1.5Nb0.5O2)的部分铌(Nb)和锂(Li)置换成锰(Mn)而实现的材料。跟一般用作LIB正极材料的钴酸锂、锰酸锂及三元材料等一样，属于岩盐型(NaCl型)结构(面立方晶格)。但掺锰铌酸锂与这些材料的不同之处是，其锂(Li)原子的排列不成层状。是在NaCl的氯原子位置插入氧原子、在钠原子位置随机插入过渡金属锰原子、或过渡金属铌原子、或锂原子的结构。　　其实，具有这种结构的氧化物本来是无法可逆地去掉锂原子的。但是，美国马萨诸塞工科大学近年的研究发现，如果提高锂相对于过渡金属的组成比，就能解决这个问题。此次，薮内等人成功合成的掺锰铌酸锂中，过渡金属(Mn和Nb)与锂的组成比为0.7：1.3。通过将锂的比例提高到如此之高，就可以插入或去掉锂。　　这样一来，在同样1摩尔的氧化物中，新材料含有比普通层状岩盐型正极材料更多的锂，并且晶体结构中有三维骨架。因此，即使插入或去掉大量的锂，结构也难以崩溃。据薮内介绍，“初次充电，可去掉大约9成的锂。并且，其中8成可通过放电可逆性恢复”。　　新材料的平均电压在锂金属基准下为3V以上。负极采用锂金属、电解质的锂盐采用六氟化磷酸锂、电解质的溶剂采用碳酸二乙酯和碳酸二甲酯时，在电流密度为10mA/g的条件下的质量能量密度高达950Wh/kg。这是质量能量密度为100～150Wh/kg的现行EV用LIB的6倍以上。循环特性方面，目前只实施了充放电20次的测试，但“在电压范围为1.5～4.2V、电流密度为25mA/g的条件下，容量基本没有劣化”(薮内)。因此，成本“可以比钴酸锂低”。　　该技术的实用化目标时间是5年后。最初瞄准的应用是便携式电子产品。今后还将研究热稳定性，并提高作为电池材料的完成度。面向实用化确立量产技术也将是一大课题。查看更多 6个回答 . 20人已关注

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请问氢氧根和羟基在红外的位置一样吗? 请问各位氢氧根和羟基在红外的位置一样吗？查看更多 3个回答 . 8人已关注

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求不同硅铝比BETA分子筛购买渠道？由于研究需要，希望购买硅铝比为15，30，50，80，120，以及全硅的BETA 分子筛。在网上调研过，实在是买不到，尤其是高硅的。求助广大朋友，谁有靠谱的购买渠道，或者哪位在实验室可以帮助合成，求告知，硅铝比可以上下浮动10左右，谢谢各位。查看更多 8个回答 . 1人已关注

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金属涂层极化曲线如何解释? 喷锌涂层封孔前后的极化曲线，未封孔试样出现了很明显的钝化区间，是由于生成了致密的具有保护性的腐蚀产物，但是有机溶剂封孔之后，自腐蚀电位正移，自腐蚀电流降低，但惟独极化曲线上的钝化区间不明显甚至消失了（重复了多次试验），这是什么原因呢？钝化区间有无对于耐蚀性的评判有影响吗？? ? 我初步的想法是觉得，封孔之后仍有小部分的锌裸露在外面，使得腐蚀生成的产物很少且不连续，所以保护作用不明显，主要还是依靠有机封孔剂的保护作用。我的理解对么？请高手指点啊查看更多 5个回答 . 1人已关注

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热重红外和裂解气质联用有什么区别呢？ 文章中用到热重红外和裂解气质有什么区别呢。气质联用就可以定性定量，为什么还需要用到热重红外呢？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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求教单因素和正交的问题？在做合成实验，有五个影响因素，进行实验条件优化的话是做单因素实验，确定每个实验因素对产物性能的影响，还是做正交实验确定最优实验条件，还是两个都要做？求教，谢谢！！！查看更多 2个回答 . 28人已关注

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四氧化三钴超电恒流充电低电流冲不上去？ 在恒流充电中测试中，设置的电流低，冲不到预设电压，这是为什么呢?查看更多 2个回答 . 19人已关注

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配製氯化鈣溶液？ 氯化鈣溶液用的是無水氯化鈣還是二水氯化鈣？查看更多 0个回答 . 29人已关注

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有没有人在做电化学沉积，有酬劳？不知道有没有哪位前辈可以做电化学沉积的，我需要用该方法在工作电极上沉积氧化石墨烯，材料我可以提供。因为不是学这方面的，隔行如隔山，所以想找人帮我做一下。不知道有没有哪位前辈能做，有酬劳。有兴趣的请一定回复一下。查看更多 7个回答 . 21人已关注

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张胜水最新力作——高能锂硫电池的正极材料？张大牛号称锂硫界的风清扬，独来独往，发文章也从来都是一个人的名字，想知道他为什么这么牛，读读他的文章就知道了。clip_image002.jpgclip_image003.jpg查看更多 0个回答 . 25人已关注

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请教各位电化朋友， SOFC陶瓷实验室适合开展哪种化学电源研究? 如题，实验室设备都是围绕SOFC及陶瓷相关课题的，电化方向主要设备有电化学工作站及各种中温高温炉。现在想开一个新方向，在考虑的有锂电、钠电、超电等。对最很火的铝离子电池也有关注。但是苦于没有相关试验基础，经费可以买点小设备，手套箱可能一时半会搞不到，求助万能的朋友们，目前条件适合开展哪个方向？说白了就是哪个方向没有手套箱也能做？查看更多 6个回答 . 5人已关注

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求助比表面积和SEM的比较?? 我的材料是用一种载体负载活性组分做催化性能实验，前段时间投了一个期刊，审稿人提了一个问题说：负载不同比例活性组分的样品比表面积差距比较大，但是拍出来的SEM图片看起来差别不大，让我解释原因。我想问下，BET和SEM能在一起比较吗，能从SEM的图看出比表面积的大小吗？谢谢查看更多 14个回答 . 28人已关注

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亚甲基蓝溶于水是什么颜色? 我把我们实验室的亚甲基蓝（三水）溶于水是紫色的，浓度低点就是粉色。我看文献说是天蓝色、蓝色。为什么？药品过期了？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：青岛科技大学 - 化学与分子工程学院

地区：福建省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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