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给排水工程师
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磷酸盐,流动相?
有几个问题想要请教各位朋友1??为什么有人在 流动相 里放 磷酸 盐呢?磷酸盐那么容易结晶2??如果是用磷酸盐调pH,不可以用其他的酸碱来代替吗?3??加有磷酸盐的流动相平衡起来是不是比不加的要久?请各位朋友原谅我这些白痴的问题
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稀土发光,光催化,气敏三个方向哪个相对好些?
本人今年9月份准研一,本科电气工程,跨专业考的化学,考的时候就是单纯的喜欢化学,但是对研究方向以及更细节的东西不太了解。导师有三个研究方向: 稀土 发光,光催化,气敏。哪位大神帮忙说说这三个方向哪个更好些,谢啦!
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一氧化碳减压阀可以跟别的减压阀混用吗?
麻烦问一下各位大神,我现在一氧化碳 减压阀 没有急需,但是我有 氮气 ,二氧化碳, 空气 ,氢气,氦气减压阀,请问哪个可以跟一氧化碳共用?
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使用XRD表征SBA-15类介孔材料,参数设置有什么学问没?
请教使用XRD表征SBA-15类介孔材料参数该如何设置,狭缝改如何选择,上次改变了狭缝条件,结果还变好了,求教参数设置等
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谈“锂离子电池、全钒液流电池、高温钠硫电池”,膜很关键?
从事科研数年,天天琢磨SCI。而今写个科普,逗趣逗趣。 大规模储能电池领域风起云涌,而今观之天下三分: 锂离子电池 、全钒液流电池、高温钠硫电池。 三种电池各有特色、长期并存是大势所趋;北京物理所(黄)、大连化物所(张)、上海硅酸盐所(温)各执一方,在华夏土体上各自施展游说之术。如果可以的话,各种技术都能出色的用于风电、太阳能电的并网及智能电网的建设。如果说技术壁垒的话,且进行粗浅的分析。 首先,锂离子电池的能量密度和能量效率很高,价格也不断降低,是非常有竞争优势的。但是这个电池的安全隐患总是让人挠心,总是有万分之一的概率会着火。你想想,十几兆瓦的电池一旦着火,场面得多壮观。更关键的问题是这个着火的速度特别快,与其用消防队灭火,还不如让电池自己烧光。新到实验室的同学们如果感兴趣锂离子电池,不如多做些阻燃 电解液 、自闭孔耐高温隔膜之类的研究工作。个人认为这方面的工作比开发新的、具有各种形貌的正负极材料有用的多,当然也困难的多。这方面可以多参考北京物理所黄学杰研究团队,他们的研究很全面。 其次,是全钒液流电池。这个电池很有意思,只用钒离子的硫酸水溶液作为电解液,储能的容量完全取决于储液罐内的电解液的多少。这个电池用钒矿很多,很贵。但是优点是不会着火(除非析氢特别严重,发生的概率很小,至少比铅酸电池小的多),特别适合建造大型储电站,给风力发电和太阳能发电并网时使用。以前加拿大的VRB公司做的很不错,可是因为金融危机没能坚持下去,被普能收购了。搞来稿去发现,这个电池不光钒用的多,电池里面的全氟磺酸离子交换膜用的也很多。这个问题很要命,因为这个膜太贵了,700美元/平米。大连化物所对这个很热衷,吭哧吭哧搞了15年,搞出来一个多孔离子传导膜,也搞出来一个融科储能公司,还做了应用示范。因为是核心技术,所以保密一直很严格。但是也有一些文章发表,例如在Energy& Environmental Science上连续发表了4篇“多孔膜”的论文,与他们实现技术突破的时间吻合,值得玩味。 最后,是钠硫电池。这个电池能量密度高、成本比锂离子电池还低、电池效率也能达到90%左右,是日本NGK公司一直持续不断进行研究的体系。同样,这个电池的关键还是隔膜。不过这次是无机膜,用 氧化铝 做的。这个膜很难做,总之很难超过日本的水平。这个电池着过几次火,销声匿迹了几年。但是这个电池是很值得投入精力进行研发的,但由于是高温电池,实验室不好做,入行门槛高一些。 总的来看,这三类电池都存在隔膜开发难题,谁掌握了膜,谁就掌握了电池的关键。这个麦克斯韦妖在膜上坐着,不是白给的啊。附件是大连化物所钒电池膜的几篇文章,自己看吧。 话不多说了,铺膜去了。
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请教NCA的DSC曲线,峰太高是什么原因呢?
得到的NCA的DSC曲线如图。峰值特别高。 样品准备的过程:充电到4.2V。打开电池,洗极片。3.5mg样品加3ul的 电解液 。 做NCM的时候就比较正常,这个NCA一直都不行。问题出在哪里了呢? 谢谢帮助!! (横坐标是温度哈) DSC.png
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如何阻止超声机里的水升温?
溶解P123时需要较低温度。但是超声机会加热怎么办?
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初次使用循环伏安法侧定,过程中遇到的问题?
刚步入电化学,现在用循环伏安法,遇到一些问题,困惑了好久了。请大神们给指点指点啊!??问题和CV图都在文件里,感谢大家啊
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浅谈潜固化剂的认知?
近期在跟防水涂料行业人员接触中,发现单组份防水涂料中加入潜固化剂,好像成了一种“潜规则”的事。那么潜固化剂使用真的就是必然的事情吗?潜固化剂的加入目的1.解决产品在湿固化过程中发泡问题;2.解决低温情况下,有机 锡类催化剂 活性不高,膜层表干实干慢的问题。潜固化剂的作用机理常见的潜固化剂种类主要为:噁唑烷类和亚胺类。聚氨酯中加入潜固化剂后,优先与水反应,生成醇胺或是伯胺,生产的胺再与 异氰酸酯 反应。由于没有CO2产生,加上合理的控制物理气泡,从而使材料无气孔和气泡的现象。在干燥的环境下,潜固化剂和异氰酸酯能够稳定共存;在湿气的条件下,潜固化剂和异氰酸酯均可与水反应。这时潜固化剂的选择,或者说是设计,显得尤为重要。但是,无论如何选择也是避免不了水与异氰酸酯的反应。潜固化剂的性质无论是噁唑烷类,还是亚胺类的潜固化剂,都是有机弱碱性的物质。分子结构的不同,潜固化剂的碱性也不尽相同。潜固化剂的储存稳定性看了一些相关性的文献显示,加入噁唑烷类的潜固化剂的聚氨酯体系,有很多的副反应会影响体系的稳定性。例如,异氰酸酯的自聚反应,二聚以及三聚反应。如何选择潜固化剂,达到体系良好的储存稳定性?酮亚胺类潜固化剂,水解速度快,但是体系储存稳定性差。醛亚 胺类催化剂 ,储存稳定性好一些,但是表干时间长。水解速度快的噁唑烷类,表干成膜快,但是实干慢。当然,这里指的不是所有产品。同时,由于潜固化剂的嵌入,对膜层的物理性能也有了一定的影响。单组份防水涂料中,潜固化剂的选择也是一个繁杂的过程。同时,潜固化剂本身带来的成本问题也是不能忽略的。整体的工作下来还不如通过调整产品体系的配方来避免膜层气泡,通过催化剂的选择(CUCAT-WS2、CUCAT-W2)来调整体系的反应活性来调整膜层的表干实干时间。从而避免某些固化剂带来的储存稳定性的问题,膜层物理性能的问题。
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复合载体的制备?
刚接触 催化剂 ,还是新手,请教下,我想用 氧化铝 和和氧化锆做个复合载体,该怎么制备呢?二者的比例如何控制?还有就是如果再加个 氧化硅 ,三者的复合载体呢?还有个就是我用拟薄水铝石做胶溶,滴加硝酸,但是一直是无法形成清澈透明 的胶体,这是怎么回事呢
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求助 ICP测铁含量?
ICP测纯铁含量,测得铁质量分数只有51%,可能吗?如果全是 氧化铁 ,按56*2/(56*2+16*3)算也有70%啊?为什么我测得的是51%呢
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二氧化碳气瓶倒吸进水?
各位大侠:我在做试验时把二氧化碳通入水中发生了倒吸现象, 减压阀 和气瓶出口都进了水,将减压阀卸下后发现气瓶内的二氧化碳气体已经放不出来了,还有一满屏二氧化碳气体在里面,请问遇到这种情况怎么处理?谢谢
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电沉积Au的过程中,模板上的氧化铁却消失了,求大神帮忙指导。?
在FTO模板上制备 氧化铁 薄层,随后用恒电位的方法在氧化铁表面沉积金,但是在沉积的过程中,发现模板表面的氧化铁逐渐被溶解直至完全消失,甚是不解,求各位大神帮忙指导。 沉积金的过程使用恒电位法,电压从-0.4到-1.4V的情况下,均发现氧化铁消失的情况。在0.5V到-2V之间对模板进行CV曲线扫描,也发现氧化铁消失的情况 沉积金的溶液为 四氯金酸 + 氯化钠 。@langzhizhou@Gamry-电化学
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石墨烯打印线导电性测试?
本人做了 石墨烯 打印线,需要 测试 其导电性-电阻率或者导电率,因厚度太小(几百个纳米左右)无法测量(基底是柔性材料),求高手指导测试方法和计算方法
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锂电池电解液相关添加剂?
求助各位朋友,有没有 锂电池电解液 使用的 添加剂 的一些综述啊,文献啥的。。。。
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求教关于交流阻抗测试半圆部分越来越大的问题?
用 铁氰化钾 溶液 测试 交流阻抗,等开路电位基本稳定后开始测试,每测一次,半圆部分就增大一次,导致半圆部分越测越大,请问这是什么原因,该怎么改善呢?难道就不能测一个稳定点的数据吗??请指教,谢谢!!
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阿魏酸异辛酯的绿色合成?
阿魏酸异辛酯 绿色合成,朋友有做此化合物的交流一下
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求助:腐蚀电位下降?
求助大家,我做出的添加 缓蚀剂 的极化曲线阳极出现了明显的钝化区,但是腐蚀电位同没有加缓蚀剂的相比却明显下降,请问大家我这个是不是缓蚀剂同时影响了阳极和阴极才造成的?还有是不是腐蚀电位升高代表影响了阳极,腐蚀电位的降低代表影响了阴极?谢谢大家了!
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锂离子电池充电平台为什么比放电平台高?
各位:? ??? 锂离子电池 充电平台为什么比放电平台高呢,具体机理是怎样的?望高手赐教,不胜感激,金币奉上!!
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#锂离子电池
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试分析焦炭塔安全阀跳开的原因?
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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