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金属粉末粉碎(研磨)工艺设备?
本人做的这种多孔 金属粉 末,初始粒度较粗,在+100目以上,成品需要将粒度控制在-200~+325目之间,尝试了一些办法,一是 万能粉碎机 ,基本粉碎至-150目就无法再细了,而且粗的(+150)、细的(-325目)两头多,中间粒度的少;二是搅拌球磨,时间短了,粒度下降不明显,时间长了,也存在两头多、中间少的问题;三是家用小钢磨,结果与前两种方法类似。试问一下,有没有一种粉碎设备或方法可以将这种粉末尽可能均匀的粉碎,粒度下降的比较较平均;换言之,将+150的粉末粉碎,使-200~+325目的收率达到60%以上,尽可能减少细粉(-325目)量? 7_016.jpg 7_017.jpg
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凝胶溶胀?
想请教一下,溶胀过的凝胶如果吹干了保存后再次拿出来用还需要再次溶胀吗?
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吉时利2700excelinx问题?
为什么我的excelinx出现这个问题,超时
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请问有人试过用900度真空环境下还原氧化石墨烯吗?
最近看了一篇文献,里面用900度 氩气 环境还原GO,但是具体时间没说,请问有人做过或者知道类似的吗?还有一篇说用800度30分钟
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滚动轴承间隙 依据?
很多资料都要求轴承压盖,与轴承外环预留出0.1-0.2mm之间的间隙,小轴承小些,大轴承大些,请问各位朋友这个间隙值有标准方面的依据吗?
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容器法兰-长颈对焊法兰计算疑问?
如图,δ0—法兰颈部小端有效厚度,计算书里为28,但是我看150.3 P187 图7-1 f),感觉应该是18,大家的意见呢?(图片为公司以前图纸和计算文件,闲来无事翻看学习一下)公司要求为了节约成本,大直径,压力较高(PN40及以上)的容器法兰都要设计成非标的(后附图纸的法兰虽然外径、螺栓和密封面参照标准,但是法兰厚度、总高度要比标准小);设计过几个非标设备法兰,可能是因为直径较大的原因,如果参照标准,法兰直边段的厚度总比和筒体厚度厚很多,按标准修正、或更改δ0重新计算,都会使法兰厚度大大增加,反而成本还高了。大家是如何设计非标长颈 对焊法兰 的呢?
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求好心人进来看一眼,帮个忙?
应化转环保工作,最近在弄RTO。求各位推荐一些关于 废气 废水土壤处理等等等一系列相关书籍,和环保相关的都可以
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请问pulse respirometry和batch respirometry区别?
本人是环境工程的研究生,最近在测生物膜的呼吸动力学参数,看相关文献看到呼吸仪使用有batch respirometry和pulse respirometry两种类型,除了具体操作之外,没有理解这两种呼吸测定方法有什么本质不同呢?有没有优劣之分呢?在此向各位大大求助,感谢。 发自小木虫IOS客户端
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贴壁细胞中加入DC细胞培养液,次日镜检细胞都漂浮起来了?
外周血细胞加入 培养瓶 中吸附2h,去悬浮细胞,贴壁细胞中加入DC 细胞培养 液,次日镜检细胞都漂浮起来了,求原因和解决办法
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为什么转膜后会曝出GST的条带来?
为什么转膜后会曝出GST的条带来,请高手指教! 多谢
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硝苯地平合成中杂质超标?
合成 硝苯地平 ,用拜耳的原研专利,以 乙酰乙酸甲酯 、 邻硝基苯甲醛 和氨水在甲醇中回流,得到了硝苯地平,在操作过程中已经以钠灯避光了,但是杂质b总是超标,请各位指导一下。
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如何进行质粒转染?
请教哪位高手有质粒转染细胞的1. 试剂 2.仪器3.操作步骤,我想做这步却找不到实验步骤,多谢啦!
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静探孔能做为控制性钻孔吗?
在勘探打孔时,静探孔能作为控制性钻孔吗?
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abaqus里复合材料建模时候壳、连续壳、实体的具体区别是什么?
如题abaqus里在建立 复合材 料层合板结构时候使用这三种单元类型的区别是什么,最好能具体讲一下,另外在但愿选择上应该如何判断选择哪种更好?
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#复合材料
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制剂在pH6.8硫酸盐缓冲溶液中溶解极慢,该如何解决?
一个处方,该处方在水、pH6.8 磷酸 盐缓冲溶液、0.1NHCl、pH4.5 醋酸盐 缓冲溶液中崩解极快,基本上都是两分钟崩解完。在水、0.1NHCl、pH4.5醋酸盐缓冲溶液中10分钟全部溶出,与上市品十分相似,而在pH6.8磷酸盐缓冲溶液中溶解极慢,1个小时溶出量只有85%(已经尝试过粉碎、加大崩解剂用量等方法,),而上市品半小时基本全部溶出,15分钟溶出量超过85%。 该如何提高自己的处方在pH6.8磷酸盐缓冲溶液中的溶出量呢? 填充剂 全部是乳糖、崩解剂用交P、粘合剂用HPC、采用粉末直压的方式。
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PCR纯化产物分光光度计与电泳结果不符是咋回事?
本人现在现在用的是天跟的PCR MIX,然后用的是omega的纯化试剂,现在遇到的问题是:我纯化后的PCR产物(只有244bp),在 酶标仪 、 分光光度计 检测下浓度相差不大,都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul,浓度约50-60ng/UL的,纯度1.8-2.0之间纯化液,但是电泳看不到除了MARKER之外的条带(图一),即使我加DNA总量达到了几百ng,仍然是什么都看不见,但是似乎隐约有点条带,联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA,建议我加用异丙醇,但是我加了几百ng都看不见,我觉得加用异丙醇意义不是特别大,而且我是要做内切酶的,对DNA是有要求的(1ug),如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话,接下来内切我也不好做,所以来求助一下各位大神,是否实验还有所改进,还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。 PS:我做了引物浓度(华大基因)、模板DNA浓度、Tm的梯度,发现我的模板DNA需要加到几百ng,引物浓度需要加到1.6uM,才能得到比较清晰的条带,但是引物二聚体(40bp)在 琼脂糖 上一直很明显(图二,目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好),PCR的纯化产物也应该是目的条带,因为我在不同引物浓度下的PCR,引物二聚体的条带亮度差别较大,但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大,所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展,请各位指点。
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图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"?
最近试验涉及细胞染色,进行细胞染色后共聚焦 显微镜 观察,想请教一下,图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"?共聚焦显微镜下如图:(细胞核是Hoechst 33342染色,细胞膜是Dil染色) 图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"?
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EPDM如何降低粘度,同时尽量不降低韧性?
在用 弹性体 增韧的时候,遇到体系粘度增加的问题,如果继续增加 润滑剂 ,则增韧效果变差。不知道如何解决?
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室温 液态金属 DSC测试?
有哪位大佬做过室温液态金属比如Ga基的DSC 测试 吗,或者在文献调研中曾经看到过Ga基液态金属的DSC曲线吗。有的大佬求交流学习~~~~!!
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聚氨酯材料在泥浆活塞中的应用?
聚氨酯活塞 在建筑浇筑中在泵车上面会频繁更换。在于水泥浆的环境下,以下什么材料最适合(排序):PTMG, 聚酯 型, 聚醚 型。
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简介
职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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