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abaqus里复合材料建模时候壳、连续壳、实体的具体区别是什么? 如题abaqus里在建立复合材料层合板结构时候使用这三种单元类型的区别是什么，最好能具体讲一下，另外在但愿选择上应该如何判断选择哪种更好？查看更多 1个回答 . 16人已关注

#复合材料

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制剂在pH6.8硫酸盐缓冲溶液中溶解极慢，该如何解决? 一个处方，该处方在水、pH6.8 磷酸盐缓冲溶液、0.1NHCl、pH4.5 醋酸盐缓冲溶液中崩解极快，基本上都是两分钟崩解完。在水、0.1NHCl、pH4.5醋酸盐缓冲溶液中10分钟全部溶出，与上市品十分相似，而在pH6.8磷酸盐缓冲溶液中溶解极慢，1个小时溶出量只有85%（已经尝试过粉碎、加大崩解剂用量等方法，），而上市品半小时基本全部溶出，15分钟溶出量超过85%。该如何提高自己的处方在pH6.8磷酸盐缓冲溶液中的溶出量呢？填充剂全部是乳糖、崩解剂用交P、粘合剂用HPC、采用粉末直压的方式。查看更多 3个回答 . 19人已关注

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PCR纯化产物分光光度计与电泳结果不符是咋回事? 本人现在现在用的是天跟的PCR MIX，然后用的是omega的纯化试剂，现在遇到的问题是：我纯化后的PCR产物（只有244bp），在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，都是50ul的PCR体系中可以提取出体积35ul，浓度约50-60ng/UL的，纯度1.8-2.0之间纯化液，但是电泳看不到除了MARKER之外的条带（图一），即使我加DNA总量达到了几百ng，仍然是什么都看不见，但是似乎隐约有点条带，联系OMEGA的技术后考虑其实并没有回收那么多的DNA，建议我加用异丙醇，但是我加了几百ng都看不见，我觉得加用异丙醇意义不是特别大，而且我是要做内切酶的，对DNA是有要求的（1ug），如果他们的试剂真的存在干扰浓度测定的话，接下来内切我也不好做，所以来求助一下各位大神，是否实验还有所改进，还是更换一些能更好提取小分子DNA的试剂。 PS：我做了引物浓度（华大基因）、模板DNA浓度、Tm的梯度，发现我的模板DNA需要加到几百ng，引物浓度需要加到1.6uM，才能得到比较清晰的条带，但是引物二聚体（40bp）在琼脂糖上一直很明显（图二，目的条带看起来不明显的原因是手机没拍好），PCR的纯化产物也应该是目的条带，因为我在不同引物浓度下的PCR，引物二聚体的条带亮度差别较大，但是纯化产物在酶标仪、分光光度计检测下浓度相差不大，所以应该是产物浓度。现在也是一筹莫展，请各位指点。查看更多 2个回答 . 5人已关注

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图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"? 最近试验涉及细胞染色，进行细胞染色后共聚焦显微镜观察，想请教一下，图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"？共聚焦显微镜下如图：（细胞核是Hoechst 33342染色，细胞膜是Dil染色）图中高亮的红色小点点有没有可能是"线粒体"？查看更多 3个回答 . 20人已关注

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EPDM如何降低粘度，同时尽量不降低韧性? 在用弹性体增韧的时候，遇到体系粘度增加的问题，如果继续增加润滑剂，则增韧效果变差。不知道如何解决？查看更多 1个回答 . 5人已关注

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室温液态金属 DSC测试？ 有哪位大佬做过室温液态金属比如Ga基的DSC 测试吗，或者在文献调研中曾经看到过Ga基液态金属的DSC曲线吗。有的大佬求交流学习~~~~！！查看更多 2个回答 . 18人已关注

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聚氨酯材料在泥浆活塞中的应用？ 聚氨酯活塞在建筑浇筑中在泵车上面会频繁更换。在于水泥浆的环境下，以下什么材料最适合（排序）：PTMG，聚酯型，聚醚型。查看更多 1个回答 . 12人已关注

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空冷角度调大会对空冷运行造成影响吗？ 空冷风机扇叶角度调大会对空冷运行造成影响吗查看更多 1个回答 . 18人已关注

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碳谱求助，谢谢？溶剂：D2O，信号：116.35, 159.74 碳谱只有两个信号，奈何小名已告别植化多年，特来求助植化大神指点迷津，只感觉是个对称的苯类化合物，谢谢大神查看更多 1个回答 . 8人已关注

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Moiety formula显示[+ solvent]？ 结构解析发现结构物溶剂，但是在check文件中的formula显示了[+solvent]，请问这个是什么意思？是说晶体里面有溶剂，没解出来？查看更多 8个回答 . 19人已关注

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求交换质粒pAAV_hsyn_NES？求交换质粒 pAAV_hsyn_NES-his-CaMPARI2-WPRE-SV40 addgene#101060 pAAV_hsyn_NES-his-CaMPARI2-F391W-WPRE-SV40 addgene#101061 pAAV_hsyn_NES-his-CaMPARI2-H396K-WPRE-SV40 addgene#101062 pAAV_hsyn_NES-his-CaMPARI2-F391W-G395D-WPRE-SV40 addgene#101063 pAAV_hsyn_NES-his-CaMPARI2-L398T-WPRE-SV40 addgene#101064 或其他CaMPARI2的质粒，CaMPARI系列的质粒我有一些慢病毒，CRISPR的质粒，原核表达，真核表达的质粒，下面列出一分部，其他大部分暂未列出 pCAS菌 pCAS质粒 pTargetF菌 pTargetF 质粒 pRL-TK 质粒+菌 M50 Super 8x TOPFlash(Plasmid #12456) 质粒+菌 M51 Super 8x FOPFlash (TOPFlash mutant)(Plasmid #12457) 质粒+菌 PX459M 质粒+菌 PX458M 质粒+菌 pNZ8148 质粒+菌 Pyes2.0 质粒+菌 EZ-XH guide 质粒+菌 lentiCRISPR v2-EGFP pGreenII 0800-LUC pGreenII 62-SK pGM3301 plvx-tre3G-CAS9-GFP-Puro pRI101-AN pRI201-ON pET-4CDS pCDH-CMV-mRFP-GFP-hLC3B-EF1A-Puro 自噬双标慢病毒载体 pCambia-3300 plvx-IRES-zsGreen pBUE411 pCold I pCold II pCold TF pColaduet1 pET-32a pGM3301 pCambia-3300 pET-21a pCDH-MSCV-MCS-EF1-copGFP-T2A-Puro pTEV-TET-Off pAAV-RC9 pAAV-RC5 pET16B.Pfu pET21a-PP （PP酶/3C酶） pET22b-KOD pET28a-TNNT2 pET41a-CTNI pEE6.4 pDsRED-Monomer-N1 pCDNA3.1-3HA pTD103-luxI-sfGFP pLVX-shRNA1 pcDNA3.1-Cre pBV220 pmy-BirA-T2A-GFP pFC332 pBHGlox-△E1,3cre pLKO.1-EGFP-Puro pCDH-ciR pVAX1 PAAV-MCS pHelper pGFPuv pCHO1.0 pCHO1.0 pLVX-Puro pPSUMO pET21a pKD46 PCP20 pNZ8148 pCDNA3.1-EGFP LZRS-HOTAIR LZRS-control pIRES-EGFP2 pYES2.0-CT pCMV-myc-SP1 PX458 59791 pMV306hsp+LuxG13 pET-28b-CAS9-his pTRV2 PPSUMO lenticrisprV2 pcold III pcold-sumo lenticrisprV2-EGFP AIO-mcherry ppic9 pee12.4 pCDH-LUC2-T2A-tdtomato pLenti-CMV-V5-Luc-Blast (w567-1) lenti-guide-puro CD516B-2 PMR-mcherry pMIR-Reporter-Luc plvx-ires-puro pBIFC-VC155 pBIFC-bFosVC155 pBIFC-VN173 pBIFC-bJunVN173 pBiFC-bFos△ZipVC155 pGL3-U6-sgRNA-PGK-puromycin #51133 pET28b-CAS9-his pFastBac Dual查看更多 2个回答 . 18人已关注

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求助一下各位大佬western blot？是这样的我在公司定做了两个蛋白的抗体，各十个，拿到之后就开始用原核表达的蛋白验证，可是三四次了也没有做出来，我每次抗体稀释的倍数基本都是1000倍左右，不知道问题出在哪？希望有做得多的朋友可以指导一下，感激不尽！谢谢查看更多 3个回答 . 19人已关注

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专业技术类职称？ 分析化学硕士毕业，现在食品药品系统工作，专业技术职称走哪一块比较好？有没有相同经历的友友给详细解释一下呀查看更多 3个回答 . 7人已关注

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合成吡啶羧酸，请指点如何提高其收率? 哪位高手做过氰基吡啶的水解，合成吡啶羧酸，请指点如何提高其收率？查看更多 2个回答 . 9人已关注

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透析袋的夹子和透析的操作过程有哪些? 据说透析袋的夹子国产的夹不紧，进口的淘宝上也没有合适的，该怎么处理这个问题呢？还有就是透析除盐的具体流程是什么呢？一般透析多长时间呢？透析袋每次用时都要预处理吗？谢谢查看更多 1个回答 . 11人已关注

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原料药浊度存在的原因及解决办法分别是什么? 引用回帖: 9楼: Originally posted by njzhangyanyang at 2012-07-09 20:57:55 你确定批与批之间的晶型一致吗？晶型不一样，浊度也有差别的查看更多 1个回答 . 2人已关注

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注册申报时药品分类问题求教？ 一个已上市的中药，从中药中提取出来的，纯度达到98%以上，现在用化学合成的方法合成，那这样的算是化药几类？查看更多 11个回答 . 10人已关注

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如何确定原料药的有关物质的检测方法？有关物质检查，包括对产品中残留合成原料、中间体、副产物及可能的降解产物的检查。不同的物质紫外吸收也不一样，波长的选择很最重要。先来说说我是怎么做的，希望大家能够补充，一起进步。首先可以通过DAD考察起始原料、中间体及剧烈破坏的降解产物等的紫外特征。若没有DAD可通过UV扫描起始原料、中间体等的紫外特征，选择杂质与原料相近的响应值处的波长为有关物质检查波长，并在不同波长下检测破坏试验的回收率，选择主药吸收较大且回收率较高的波长作为检测波长，对于存在响应相差较大的杂质，应采用加校正因子的自身对照法或者杂质对照品法。再通过破坏试验考察专属性，验证方法的可靠性。通常的做法是： 1．酸降解试验一般选择0.1N的盐酸，在室温或加热条件下进行考察。酸液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。 2．碱降解试验一般选择0.1N的氢氧化钠溶液，在室温或加热条件下进行考察。碱液的浓度、考察的温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。 3．高温降解试验可分别在固体和溶液状态下进行考察，具体的考察温度与时间均可根据具体品种，在前期预试验的基础上灵活确定。例如，可分别在60、80℃考察30天，或在130℃考察8小时。 4．光降解试验可分别在固体和溶液状态下进行考察，具体的光强度与考察时间可根据具体品种，在前期试验的基础上灵活确定。例如，可按照ICH的Q1B指导原则进行2个循环的考察：先经一百二十万勒克斯（Lx）×小时的冷白荧光灯照射，再经200瓦小时/平方米的紫外荧光灯照射。 5．氧化降解试验主要在溶液状态下进行考察，氧化剂可采用饱和的氧气或不同浓度的双氧水，分别在室温或加热条件下进行考察。然后再对相应的杂质进行方法学验证，确定有关物质的检测方法。查看更多 51个回答 . 11人已关注

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阿奇霉素标准的耐用性问题？亲，不知道大家碰没碰到这种问题？最近在做阿奇霉素注射液，北京药检所出的阿奇霉素征求意见稿，我们试了很多次，都重复不出来，前面的两个杂质分不开，试过很多柱子，包括北京所建议的资生堂及菲罗门的柱子，后来发现菲罗门的柱子，经调整流动相 pH后，基本能够分离各杂质，但是又出现了新的问题，就是只能连续走两针样品，柱压就开始下降，保留时间开始漂移，为了解决柱压下降的问题，我们只能走两针洗一针柱子，本来这个方法时间就长，这样一来就更费时间了，而且这样方法的耐用性也不好，很头疼，不知道该怎么处理。亲们有没有好办法，望交流一下，查看更多 6个回答 . 20人已关注

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全波长扫描为何没有吸收峰? 各路大神，紫外全波长扫描为什么300nm以前，都超过量程呢？后面也没有吸收峰。求解答，拜谢！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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简介

职业：中安信科技有限公司 - 给排水工程师

学校：青岛科技大学 - 化学与分子工程学院

地区：福建省

个人简介：想告别这无聊的日子，又讨厌无用的自己。查看更多

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