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PVC怎么在实验室制备??
请教各位高分子合成的大佬,PVC能在实验室制备吗?需要什么设备?具体是个什么过程呢?求指导啊,谢谢!
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苯环如何接长链烃?
虫神们,对于苯环比较多的有机化合物,想接枝上带氨基或者羧基的长链的烃(十八胺,油胺,油酸),有什么简单的化学反应吗,急求
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超高粘度胶黏剂过滤求助?
最近在做一款单组分环氧胶黏剂,粘度25℃的时候30万CPS左右,不可以加热。胶里面除了树脂之外都是小于5微米的粉料和填料。现在想过滤掉胶里面大于5微米的异物,求各位大神,有没有什么方案,或者设备。谢谢!
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AB4500液质怎么扫质谱?
有几个合成的样品,想用AB的液质做质谱分析,怎么自动扫一级质谱,还是需要手动调DP?里面物质比较多,不同物质DP又不同,不知道能否直接设置自动扫质谱,可以的话怎么设置?求助
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求助一个掉溴上硼酸酯的反应!已经卡很多天了,希望有大佬帮忙?
求助,小弟正在做一个掉溴上硼酸酯的反应,反应物是很普通的溴代芳香化合物,也没有其他取代基;另一个就是双联频哪醇硼酸酯。我按照文献一模一样的产物合成方法结果产率却非常低,想知道为什么。我做了三遍: 第一次和文献一样,DMSO做溶剂,催化剂是Pd(dppf)Cl2,碱是醋酸钾,80℃反应24h,反应完过滤去除不溶盐,然后滤液用二氯甲烷和水萃取,得到粗产物特别黑,然后点板看了一下,原料点已经很少了,产物点较清晰,然后剩下一大堆都是跑不动的趴在板子最下面。然后用乙酸乙酯石油醚过柱子,得到产物特别少,文献产率有90,我只有20左右。(核磁已做,也没啥问题) 第二次改用二氧六环作溶剂,其他不变,反应完将二氧六环蒸干,还是很黑的粗产物,然后用二氯甲烷和水萃取,过柱子也一样,产物还是很少。 第三次仍然是二氧六环作溶剂,不过温度上到120℃,后处理和上一次一样,产率依旧低。 我想知道这个反应到底是哪里出了问题?要无水无氧吗?二氧六环是买的无水的,然后除氧也是很普通的抽真空-填氮气。还是说我后处理的不对?直接将溶剂蒸干会有影响吗? 还有就是,点板那么多黑色的沉在下面都是些啥?是它们影响我的产率吗?(不知道为啥上传不了图片) 求帮助!不胜感激!!
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#上硼酸酯
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请问聚丙烯酸甲酯的玻璃转化温度多少啊?
请问聚丙烯酸甲酯的玻璃转化温度多少啊?还有高弹态和粘流态的温度区间大概在多少啊
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那个厂干铵尾气治理了,用的是什么方法? ?
那个厂干铵尾气治理了,用的是什么方法?
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氢氧化铁沉淀问题?
求助各位大佬 为啥纯氯化铁的水溶液用氢氧化钠调pH至3左右就有明显的絮状沉淀 而同浓度的氯化铁的柠檬酸溶液(柠檬酸0.5M)用氢氧化钠调pH大于5都没有明显的沉淀。求助
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求呋喃加氢制备四氢呋喃催化剂厂家。 ?
求呋喃加氢制备四氢呋喃催化剂厂家。 万分感谢
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酚醛环氧树脂配料问题?
酚醛环氧树脂粘度那么高,大家是怎么取用来配胶的?有没有好方法来去聊和配胶?求各位老师童鞋不吝赐教。
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威百亩的作用及妙用?
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核磁确定顺反比具体怎么操作呢?
最近在做炔烃的双官能团化,产物是已知化合物,顺反构象的产物极性差异挺大,过柱子就能分开,但顺式产物产量特别少每次可能1~2mg,打核磁耗时长很麻烦。看到不少文献用核磁确定顺反比,其中一些顺反的核磁数据都给了,另一些只给了一种构象的核磁谱图和数据。到底怎么操作才方便而且审稿人认可呢?
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精油如何测DSC?
我测出的DSC峰的位置不对,而且峰是反的
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泡沫镍电极制备?
我用泡沫镍做的电极片,活性物质:炭黑:ptfe=8:1:1 滴加酒精用研钵磨均匀,在玻璃上擀成片,然后裁取1*1cm大小贴在泡沫镍上,再压实,烘干,称泡沫镍贴片前后重量差计算活性物质质量,然后使用三电极体系测试电化学。每次同一个样做我会两片,但是因为样品本身密度不一样,压片的厚度也不一样,所以每次裁取的重量也不一样,而且相差很大,测出来结果区别也很大,请问朋友们都是怎么做的呀?如何保证贴片上的质量相近呢?求经验人救救我
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求助天然化合物结构解析?
有意向的大佬站内私信我
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巴布剂的配方技术?
最近在做凝胶膏剂,在搅拌炼合过程,老是成型性比较差,是什么原因导致呢?是搅拌设备,大家能给点技术分享吗?其次在涂布的时候,变形,无法保证完整。我怀疑很大可能是搅拌设备,涂布机不到位?要不然,为啥没有像片剂一样多的产品呢?小白,感谢各位大拿给与帮助,留下联系方式,给与指点下。谢谢
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详细的反应机理求助?
硝酸胍和氰基乙酸甲酯在甲醇钠作用下生成2,4-二胺基嘧啶
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如何准确测定石灰中水分含量?
请教如何准确测定石灰(熟石灰、生石灰)中水分含量,实验室用普通干燥箱烘干多次检测均为负值?求大神指导
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求问侧链型不饱和聚酯如何进行紫外光固化?
合成了一种梳状聚酯,主链上有双键,来自于主链上的马来酸,侧链没有双键且侧链比较长,求问这种情况下,主链上的双键有机会紫外光固化吗?如何提高固化程度以及膜的强度,因为紫外照射后出来的膜强度很低,谢谢了
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做过脂质体转染和流式的大佬帮帮忙?
前辈同仁们,最近刚开始接触细胞的脂质体转染和流式,用lipo2000做了hela细胞的转染,空载质粒是pcDNA3.1加GFP标签的,48小时后做流式发现细胞早凋率上升了二三十倍,重复实验和单因素实验都做了,就是想不通为什么转染这个空载质粒会影响细胞凋亡,各位前辈有用过这种质粒的吗?有什么好的建议吗?
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职业:中安信科技有限公司 - 给排水工程师
学校:青岛科技大学 - 化学与分子工程学院
地区:福建省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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