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工艺专业主任
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通常说的网格是element还是node? elements网格,nodes是节点。一般指elements,4G PC能处理200w左右?(自己试试就知道了) 查看更多
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不同分子量的蛋白电泳,能不能给个答案呢? 浓缩胶一般都是5%,55KD,64KD的蛋白用12%的分离胶,15KD的用15%,祝实验顺利!查看更多
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“地沟油”惹的祸!!!!!? 油料作为营养基,经过细菌发酵、降解,然后提练、多步化学合成方能生产出抗菌药中间体。有害成分一步步被清除。这里的“地沟油”实质上只是一种初始的工业原料而已。查看更多
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凝胶剂的仿制。。。? 性状、酸度、均匀性、有关物质、含量、粒度(混悬型)、黏度、耐热(55℃,6h)、耐寒(-15℃,24h)、分层现象(3000r/min,30min)。 透皮给药需进行体外释放度以及透皮吸收试验。 局部刺激性和/或过敏性试验。 ... 如果药物局部作用于口腔黏膜,且不被吸收,需要做透皮吸收实验吗? 凝胶的体外释放度试验也按照中国药典附录做吗?在FDA上看到半固体制剂的体外释放度试验用Franz扩散池法,到底该怎么做?查看更多
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如何查找治疗某一疾病的所有上市药物及在研药物? 以适应症为关键词进行检索 可以通过专业数据库(收费)、CA、专利、行业报告、汤姆森报告等等 以适应症为关键词在哪里检索,国家局? 第二条不错。但收费的大部分用不了,呵呵。查看更多
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请问做片剂含量时,每次算出的平均片重,其差异在什么范围内算正常? 注意是测量成品还是中间体控制,在生产过程中,实际控制的片重差异肯定远小于药典规定的限度,这样才能保证大生产生产出合格的片剂。查看更多
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高湿试验,饱和KNO3湿度太高? 楼主很认真 如果达到饱和了,应该不会差太多啊查看更多
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培美曲塞二钠? 我遇到过同样的问题。欢迎交流。查看更多
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原料药工艺参数范围? 工艺参数是根据你产品的质量属性来定的,在小试的时候就需要考虑到生产上实际可能的控制范围进行验证,比喻你在20度反应时,你就可以考查15度,25度对反应的影响,如果对质量和收率无影响,那么范围可以定在15-25度 ... 反应温度是要规定范围,应为放大设备的非精确可控性。至于反应时间,在研究阶段的确是要根据原料转化率,产品的降解率,副产物等综合考虑,但最终是要定个时间段吗?我们是要做延长、缩短反应时间等操作以为我们所定时间有个依据。但是如果定时间段比如3-4h,那我们放大生产时,是在3h处理呢还是在4h处理呢?也许有些反应的确要每批检测,但常规情况也要如此吗?查看更多
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奥美沙坦酯制剂用的晶型? 拿制剂和API都测试下不就知道了查看更多
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一批药品能否分装成两种规格? 正式生产的时候这样做不是很划算吧,如果销售量能上去的,最好还是一个规格一个规格的生产。 如果分成两个亚批,势必要增加检验成本吧!查看更多
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3.1类新药需不需做工艺验证、清洁验证、还有设备清洁验证呀?各位大侠,求指导? 必须要做的,这个和几类药没关系查看更多
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普拉克索杂质C的合成? 直接买不就行了,做两个月,老板给你开的工资也不止这点钱查看更多
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有做利伐沙班的朋友么? 你有关于利伐沙班的资料吗?我现在正在做这个课题.....1532292386@qq.com查看更多
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门冬氨酸鸟氨酸原料药的检测条件? SB一个,给点建设性建议,行吗查看更多
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右旋兰索拉唑讨论? 含结晶水的右旋也比较稳定,国外也有专利。 对于申报来讲,如果国外原料是不含结晶水的,国内申报含结晶水的,这个有没有问题才是关键? 带结晶水的与不带结晶水的,是两种不同的化合物,也就是两种原料药了,自己申报带结晶水的,那要按照更高类别(比如1类)来申报了,需要做的工作和付出的成本要大大增加。 而且据我所知,好像右兰索拉唑带结晶水的话不是那么稳定,烘干的过程容易被氧化查看更多
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氘代药物确有其效还是浪得虚名? 最近我也听过这方面讲座,似乎很牛逼。这个药万一一不小心把DNA给氘代了,会不会有变异的可能。 不存在这方面的担忧查看更多
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目前用于治疗鲜红斑痣的光敏剂——HPD(喜泊芬)是哪个厂家生产的等问题? 版主提供的就是可以治鲜红斑痣的。最早由北京制药工业研究所开发,之后转给了成都华鼎,现在重庆市华鼎生产。查看更多
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茶叶中石油醚部位的化合物怎么分离,请各位前辈传授传授经验? 先爬板,确定极性大小,再过柱子查看更多
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大家在实验过程中会用三氯甲烷过柱子吗? 经常用,效果很好,但是毒性大,要注意防护、通风透气查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多
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