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工艺专业主任
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关于亚硝化反应位置的问题? 这反应没见过,但感觉这样的条件这东西收率不高,取代位点极可能不是这里,副产物较多查看更多
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Suzuki反应掉Br的问题? pd(dppf)cl2,k3po4,dmf.80deg 查看更多
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关于卡格列净最后怎么拆分异构体? 做到这里的时候 你自然就知道了... 我想问下,最后你们用什么方法得到β体?你们用过柱子的方法?工业化是不能用这个的,不知道怎么选择重结晶查看更多
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奥贝胆酸CN200980154713和CN200880006937 这不是化合物专利吗? 是啊,你想干嘛,扭的很骚啊 额 请你注意题目就行了 其他管得着吗 哼 有人说这不是奥贝胆酸 所以要问清楚啊 专利可是大事查看更多
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冠心病类药物,大家喜欢片剂外观是什么颜色? 绿色,绿色代表了安全 玩游戏的时候,绿色不是剧毒就是回血的。。查看更多
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免费提供汤森及pharmaprojects、各国药典代查,限前50位? 有官网最新的就最好了... 有是有的 不过因为帐号太珍贵 我自己也不能随便查 所以没法免费查的 不好意思哦查看更多
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含量和折干含量的关系? 残留溶剂都是微量的不需要考虑,进个气象就知道了。 直接减水就可以查看更多
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药品质量研究的时间顺序? 意思是全检样品可以等一两个月 那么稳定性长期和加速是不是不同步了呢?... 你的药品质量标准,是先验证呢,还是先用着查看更多
发酵从中药中制得的API,药物呈湿湿的大晶体状,这样的原料药第一步我该怎么处理呢? 实在没法了,就用冻干吧,如果API容易吸潮,或者不容易烘干不好压片的话,可以采用粉末压片和干法制粒,你先试试能不能烘干,再决定制剂工艺。查看更多
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求助大神们壳聚糖盐酸盐怎么溶于水? 嗯嗯,我已经知道了 楼主,最后是什么原因能告知一下吗查看更多
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一类新药(舌下含片)做动物药效试验的问题~? 老鼠那智商,那小舌头。怎么做舌下片查看更多
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包涵体纯化用到的尿素,各位朋友有没有推荐的品牌? 尿素对蛋白的修饰指的是:尿素在放置过程中产生的异氰酸盐对自由氨基的甲酰化,特别是在碱性长时间保存时。变复性体系中加低浓度中性或碱性氨基酸,使其与异氰酸盐竞争反应,保护蛋白质的自由氨基。... 这个低浓度 大概是多少 50mM够么?查看更多
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好奇怪的达比加群酯胶囊中国上市规格? 如果是能采用掰开的办法,美国、加拿大、日本就不用出75mg规格的胶囊了。 中国老年病人怎么办?难道是自己去买空心胶囊,拆开原装胶囊,自己来分装? 问题是这个品种是处方药,中国医生如果开了75毫克/次,每 ... 看错了,不好意思。查看更多
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默沙东的三个丙肝药IDX21459、IDX21437和samatasvir的化学结构分别是什么啊? IDX21459、IDX21437目前还未公布结构,samatasvir有结构公布。查看更多
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如何检索全球目前在研的多肽类药物品种? 到各个数据库 比如fda啥的 搜一下tide查看更多
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要去面试某药企的项目监理岗位,求助药物研发的整个流程? 研发的过程真的挺复杂的,看你要开发几类的药物啊 3楼说的很对,首先是查文献,查专利,确定你没有侵权,明确你的立题之后,开始如下漫长的一系列的工作 1类药物,在合成后,先要筛选看活性,一般会先做药代的预实验,看体内的情况,然后做药效的筛选,有活性的体内浓度尚可的,可以作为备选药物啦。接着是药效的正式试验,药代的正式试验,安全性评价急毒,长毒,三致,生殖毒性,毒代(与长毒同时进行)。这些都没有问题了。可以进行药学部分的试验了,包括处方工艺,质量研究,质量标准的确定,稳定性考察,上报。等CFDA下临床试验批件,进行健康人体药代,人体耐受性试验,与国家局沟通后开展II期临床试验,然后是III期临床试验,III期临床结束后可以报产了,报产就是那些东西,包括中试样品等等等到,可以用上市的药物做IV期临床试验。 其他类别的药物就以此为标准适当删减。比如3类药物可以不做药代,毒代,甚至有些药效也不用作,可以申请免I期临床,直接进行II期。 太复杂啦,祝你好运查看更多
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调研? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 找代购人查看更多
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有没有人知道为什么细胞库不提供NK细胞了? 昆明动物所有啊,偶买过查看更多
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药品质量控制? 自己的天平按照USP41测下最小称量值,我们十万分之一是20mg,万分之一50mg查看更多
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那个大神有这个的整套资料,能不能发来共享一下,急求? 这面太广了!只有一部分你要不?查看更多
简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。查看更多
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