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材料科学
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求助AZD9291甲磺酸盐的核磁图谱?
解决了,质谱没多甲基,可能是氘带溶剂活泼氢 如果生成两分子的甲磺酸盐,质谱打出来的只有游离碱的分子量,这样判断是不合理的,核磁最能说明问题。最好通过核磁再确证一下。
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糖尿病模型?
我今年刚做的动物模型,你要做1型还是2型,1型的好做,2型的难度高。1型的按照65mg/kg一次性腹腔注射。成膜率为85%左右。细节我们可以探讨 哦,对了,我用大鼠做的模型
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化药
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谁有兴趣聊聊热熔挤出技术?
做的一类药,主要考查的是挤出温度和不同增塑剂,溶出已经做出非常明显的改善了,但是目前领导已经放弃这个方法了。... 请问下你们用的是那些辅料?PVP,增塑剂是PEG,还是什么?
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化药
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材料科学
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新手求助哪位高手帮我解个核磁共振氢谱图啊?
已上传源文件和质谱信息。。... 实在不好意思的想问下,你的氢谱是同一个化合物还是多个。质谱信息或许有问题吧。
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化药
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一类新药药效学免疫组化切片量?
商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 最好全部做,一组里挑3只以上也不太行的,除非你设计就是3只就够了,这个其实也不难做,我们也可以代做!下面有我们联系方式,可以联系
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关于原料药三批验证?
这个按照!你申报工艺的理论量做就可以了。理论体现的是三批可能实际操作会多点
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盐酸右美托咪定?
酶法有通用性吗?呵呵
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GB类标准,也就是国家标准是什么文件,有没有法定作用,在哪里查询。?
这里也有很多
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化药
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FDA对于溶出曲线的指导原则?
我给美国人看谢沐风的文章,他们也不信呀。我要找一个标准佐证我的实验... 那就拿数据给他们看。将你的溶出度方法开发过程写成一个方法开发报告,这个也是FDA建议的(在文献中看到,具体忘了名字)。目前FDA官方的溶出度指导原则也只说说个大概框架,其他的自己自由发挥,只要能说服FDA即可。
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我们的肿瘤新药初显成效?
我只是引用而已,刘老师莫激动哦! 再说了,砒霜都可以成药,说不定你的专利最终能够成为上市药品,到那个时候方舟子们,还有吾辈都拜服你就是了。 关键的关键是,要让FDA认可你的东西,而这一切都是建立 ... 我知道,骂我骗子我并不在乎。 我们的研发一切都是按照正规程序来走,这是我个人投资的,我不可能拿它来开玩笑。
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生物等效性试验数据处理?
发你的邮箱给我。我传一份自动excel计算表格给你。
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N,N二异丙基乙胺的限度?
照EMEA关于清洁验证的指导原则,NOEL(不产生反应的量)=LD50(半数致死量)×70/2000(参照N,N-二异丙基乙胺的MSDS数据,其LD50值为317),可计算得到N,N-二异丙基乙胺的NOEL;参照ICHQ3C残留溶剂限度计算的指导原 ... 按照EMEA关于清洁验证的指导原则可以计算出DIPEA的NOEL,但是此处的NOEL值是否能等同于ICH Q3C中计算PDE值所用的NOEL? Q3C中的NOEL感觉都是通过具体动物实验数据得出的。
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#二异丙基乙胺
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重金求助丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)进口注册标准?
发酵法,你们也在做这个吗?... 进口注册质量标准,我有,私信吧
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化药
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3个规格的样品稳定性只要每个规格做一批考察吗?
三种规格就是三个制剂,每个规格(制剂)三批
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求助:Atorvastatin Calcium的USP39版质量标准?
BP内容和EP一样的呀 BP2015与EP8.7内容是一样的吗?
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化药
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水飞蓟胶囊的溶出速度?
这个药市场上不是早有了么?
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研发现状!!!?
看来,山寨(仿制)药的短平快受到上层关注,做新药(特别是合成药)真难了。
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微生物
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原料定入细菌内毒素,就一定需要洁净车间吗?求相关指导原则?
这个涉及到风险的问题。不在洁净区,除非你能证明你的风险控制到比洁净区还要低。
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#细菌内毒素
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化药
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替格专利求助?
这个项目已经烂大街了 是啊 好多人都做过,分析方法是不是不好做啊?标准上条件很苛刻,普通液相能做吗?
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化药
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查出来140/95 认定高血压?
没有休息好的话也会血压飙升起来的,以前没有的话建议复查
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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