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工艺专业主任
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气相色谱法TCD检测器测甲烷问题。?
我做的是厌氧甲烷氧化脱氮实验。甲烷浓度很高,我主要检测N2、CH4、CO2三种气体。用的是TCD检测器,TXD-01 不锈钢 柱,长度2m(直径2mm)。仪器条件设置如下:柱温:110,检测器:150,气化室:130,桥流:120mA。目前三个气体的保留时间为:N2:1min,CH4:3.4min,CO2:7min.我的问题:1、我看到其他人做的柱温都很低,一般在90度以下,我通过检测发现,50度时可以分开氮氧峰,50度以上就分不开。但是50度时整个气体检测完需要30分钟的时间,其中甲烷的保留时间为8分钟,与其他人说的3分钟相差甚远。2、以前做实验,检测出的各种气体峰面积都很稳定。但是最近感觉数据不太稳定,在调节 气相色谱仪 上面的稳流阀后,重新做了两组标准曲线。做出来的标准曲线很好,但是之后测的数据依然不稳定,与 标准气 体相差甚远。3、我用的是面积外标法,载气流速与峰面积响应成反比,我如果想要增大峰面积的响应,是应该调大稳流阀的数值,还是调大载气瓶的压力呢?4、我如果降低柱温,如何保证三种气体的保留时间在10分钟之内完成呢?还请知道的朋友解答!金币不是问题!
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碳电极超级电容器组装问题?
我将 石墨烯 和导电碳粉及 粘结剂 混合,碾压成片,再切成两片圆片,形成泡沫镍/圆片//隔膜//圆片/泡沫镍结构的超级电容器,滴上 电解液 在蓝电上恒流充放电(0~0.8V)。??出现的问题1) 9mA电流时,充电电压居然冲到3V了,而不是0.8V? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?(2)1mA电流时,充电电压最大为0.8V。但两种情况出现的一个现象是? ?? ?? ?? ?? ?放电时,电压迅速的降到零。反复都是这样。是不是我裁剪的泡沫镍的面积大于电极圆片造成的呢?希望得到各位的帮助。
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关于娃哈哈水使用中请教几个问题?
每个公司的液相在使用纯水时都会遇到:上的 纯水机 制备的水做的液相效果不及直接用娃哈哈饮用 瓶装水 ,于是公司时总是存着那么几箱用于检测。问题是每次客户检查或FDA、药检局等检查时都要把这瓶装水藏好。在这问个问题:1.使用娃哈哈瓶装水做液相是官方不允许的?我们这领导为什么这样忌讳客户或官方看到?2.有没有厂家用这个做液相不避客户和FDA等官方检查的。这个如何解释?
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005763?
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新手做电化学噪声测试,求助电极连接?
新手做电化学噪声 测试 ,使用的 电化学工作站 是Gamry Interface1000 ,两个相同的工作电极为镁合金电极, 参比电极 为甘汞电极,想问一下选择的测量电化学噪声的模式不同,电极的连接相同嘛?电极都是怎么连接的?
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焦化厂生活暖气中循环水进入洗油,如何添加药剂,求助?
焦化厂生活暖气中循环水进入洗油,如何添加药剂,求助焦化厂生活暖气中循环水进入洗油,如何添加药剂,求助谢谢各位!请帮忙!冬天冻死了哦
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荧光光谱仪器选购,求指导!?
首先Horiba的FluoroLog-3和爱丁堡FLS980不敢奢望,贵的望而却步!只能遥等我攒够了足够好的论文再说了。我目前主要研究有机发光材料,尤其是室温磷光材料,主要 测试 涉及到如下几方面:(1)荧光光谱(溶液和固体样品);(2)磷光光谱和磷光寿命(固态样品,磷光寿命必须的);(3)低温光谱测试(溶液样品,液氮77K);(4)固体样品的光致发光量子效率。花了点时间调研了当前市场上的中级荧光光谱,主要有HORIBA 的FluoroMax-4和爱丁堡的FS5,可以配置积分球、低温杜瓦瓶和磷光寿命测试系统,如FS5可以升级 FS5-MCS 测试10us-10s的磷光寿命,FluoroMax-4也可以配置脉冲LED来测试磷光寿命,可用的钱钱太少,荧光寿命就算了,偏振测试,变温测试这些统统不要了。这两类仪器可以满足我们的实验要求,但是我还没有使用过这两台仪器,不知实用性如何。我只玩过的PerkinElmer LS-50/55和瓦里安Cary Eclipse荧光光谱,对这些中级 光谱仪器 一片空白,希望各位大神多多指导。 ? ? 如果不含积分球测试光致发光效率,能够三四十万买到测试低温光谱和磷光寿命测试的光谱仪器,可以单独花钱购买专业的量子效率测试设备。
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香草醛-高氯酸显色法?
最近在用 香草醛 -高 氯酸 显色法测皂甙的含量,但是测定结果不是和厂家给的查很多,就是测不出来含量(没有吸光值)。万分焦急哈,急求各位的指点呀!想问这个方法在操作的过程中有没有需要特别注意,没有注意会导致很大误差的地方?还有这个方法虽然很多文献都写,但是用这个方法测皂甙(四环三萜类物质, 绞股蓝皂甙 )可靠吗?有没有更可靠的方法了呢?有这方面经验的多多指点哈~~~都快急哭了
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请问三氧化二镍的热力学数据是多少?
兰氏化学手册中只有焓,其与的数据哪里找?多谢各位了
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第一次测EIS,求高手指教?
这是我做出来的Nyquist图,为什么是杂乱没有规律的,应该对哪些实验参数调整呢。我做的是钢板上镀PU膜的防腐性能 测试 。用的PARSTAT 4000,因为刚开始做,还不太懂。附图:[img][/img]下面是我写的程序:[img][/img]老师让我这么测,说实话,我不太明白,为什么开始要测OC,然后再测EIS,最后还要Time Delay。谢谢指教啦!
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急!在线等!!请问含氧官能团的O1s分峰在哪里啊,有没有相关数据,求大神!!!?
急!在线等!!请问含氧官能团的O1s分峰在哪里啊,有没有相关数据,求大神!!!QQ图片20130727214049.jpg
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做过电化学测试的请进?
请教各位大神,我是做电极材料的,需要做电化学分析 测试 ,EIS、极化曲线和循环伏安法应该先做哪个对电极的腐蚀小一点,急用,谢过!!!
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求一个实验室用的小型超滤装置?
计划做污水浓缩相关的研究需要一个小型的 超滤装置 ,最好是 聚砜 膜,3000KD左右的不太想自己搭建,问了百度上的几家商家,报价都在2-3万,太贵了朋友们有没有比较熟悉的,帮忙组建一套。。可以回帖详细沟通,谢谢!
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聚丙烯酰胺使用?
聚丙烯酰胺 在40摄氏度左右 ph在12以上的 氢氧化 钠溶液中水解快吗? 长时间在这种状态下还有絮凝效果吗?如果不能保持 还有其他 絮凝剂 或者改进的方法吗
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抽真空时,搅拌桨和塞子之间有空隙会漏气,怎么办?
我试过在塞子上涂 凡士林 ,但是效果不好,还是漏气
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热氧化法制备g-C3N4纳米片的问题?
三聚氰胺 热聚合成氮化碳,然后再以5℃/min速率升温至500℃,保持2h,,,可是颜色只是变淡了些,,并没有像文献上说的是白色!!劳烦各位前辈指教
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硼酸酯的水解问题水解?
一直以来,解决 硼酸酯 的水解问题,都是加入有机氮,可不可以用无机氮作为取代,可不可以用其他分子代替有机氮。
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气相色谱求教(急!)?
最近在做超声裂解废油脂,需要进气相,可以不知道用载气,什么检测器还有柱温,各位大神快现身
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气相色谱分离二甲苯?
如题 二 甲苯 同分异构体 分离不好 对和间勾搭到一起了 乙苯 也来瞎掺和 峰形很差 换了衬管 条件改来改去 感觉是瞎改 没多大作用 求助各位大神
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为什么会出现光芬顿催化效果越好,双氧水分解越少?
最近在做铁 氧化物 和Ag/AgCl复合做光芬顿催化 复合材 料,负载Ag/AgCl之后效果变好,但是双氧水消耗却减少。好像跟传统的芬顿反应不一样,有没有人碰到同样情况的?急急急
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简介
职业:中国光大绿色环保有限公司 - 工艺专业主任
学校:青岛科技大学 - 化工学院
地区:湖北省
个人简介:
如果三个臭皮匠顶个诸葛亮,那么中国至少有亿个诸葛亮。
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