青灯古酒白衣--盖德问答-化工人互助问答社区

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个人感觉以前从国营或者集体倒闭的厂里走出来的“技术人员”或“管理人员”都？个人感觉以前从国营或者集体倒闭的厂里走出来的“技术人员”或“管理人员”都不太行，要末混日子，依靠过去过时的“技术”（一知半解的工作经历）骗饭吃，技术不精，管理不懂，决策混乱，官僚主义带到新的工作中，懒散。把新的企业有给搞倒了。不知道各位有没有同感，反正从倒闭的企业里（倒闭后没有路子才出来混的“高级人才”）给我的印象就是他会把新的企业搞杂。以后要当老板的要提防这些“高级人才”。查看更多 5个回答 . 14人已关注

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NH3-TPD高温区出峰？使用Fe改性的HZSM-5 分子筛催化乙醇脱水制乙烯，将反应2小时后的催化剂拿去做NH3-TPD测试，除了在100-300度和300-500度有两个峰外，结果在高温区800-1000度出峰，这个高温峰是什么原因造成的？查看更多 2个回答 . 14人已关注

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H3BO4高硼酸? H3BO3是硼酸，H3BO4是高硼酸？这是可以购买的吗，还是可以通过反应制得，这两者有什么区别与联系。查看更多 3个回答 . 20人已关注

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ICP的前处理，很烦，怎么办？我是要用ICP-OES测乙酰柠檬酸三丁酯中的金属元素，给了前处理方法是要称10g样品放在坩埚中，烧干然后再马弗炉烧。关键这个10g样品烧干很难搞，用小电炉烧称了10g样品的小瓷坩埚，发现温度稍微高点就冒烟，然后油状物质就在坩埚外壁出现了，应该就是样品跑出来了，跑出来肯定就不准了，可是温度低的话很慢啊，因为防止不安全，只在上班时间烧，一天烧8个小时，烧了5天了，溶液由澄清透明变成黄色，但是还是很多，还要烧多久啊，而且烧着烧着浓度变大更容易冒烟跑出来，温度得不停的调节变小，稍微忘了就又跑出来又得重新搞。这怎么办呢，得一天到晚看着烧吗？这样处理起来是不是太麻烦了，请各位大侠支招啊？有没有别的办法？不让它跑出来还能烧得快一点，不然一个月估计也做不了一个样。查看更多 6个回答 . 8人已关注

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反应釜清洗方案？最近在做一个药企做放大反应，反应完洗釜，用的酒精太多了，2000L要用1500L酒精洗，然后再用纯化水洗，各位大侠一般怎么洗釜既能节省溶剂，又能洗干净啊，听说可以用高压喷枪洗比较节省溶剂，不太清楚啊查看更多 2个回答 . 6人已关注

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三乙胺能做环氧树脂固化剂吗，为什么? 本人是做丙烯酸类树脂合成的，对环氧树脂固化不是很清楚，请问各位大侠，三乙胺可以固化环氧树脂吗？机理是什么？查看更多 3个回答 . 5人已关注

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GC-MS换了新柱子后抽不了真空？用热电的气质一直还行，可上周换了新柱子后就怎么也抽不了真空，做了进样口端的检漏，还是不行，各位如遇多类似的情况，请告知解决方法，在线等，谢谢！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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溶胶-凝胶法是否一定要加水？ 在用溶胶-凝胶法制备二氧化钛薄膜时，用醇盐做前驱物，乙醇做溶剂，是否一定要加水啊？查看更多 7个回答 . 7人已关注

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超级电容器的比电容？看到许多文献碳材料的比电容达到250F/g,甚至有的说350F/g，按这个说法，不就是一个250法拉的电容器所用的活性材料只需1g。但拆了许多厂家的电容器所得到的是一个350的电容器（有机体系）需要活性材料几十克，比电容只有10到10几而已，为啥？查看更多 4个回答 . 3人已关注

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帮忙分析一下BET结果？请各位朋友们帮忙分析一下BET结果吧，等温吸脱附曲线中样品b出现明显的滞后环，孔径分布中四个样品显示的孔径分布均在3.8nm，文献中说这是TSE现象造成的，但是孔径分布中其他位置没有峰出现。样品b是经过碱改性后的分子筛，TEM图显示分子筛内部存在大量的介孔和大孔，平均孔径在110nm左右，其他三个样品TEM显示是没有孔的。我就想知道是不是因为孔径分布没有测到110nm处，所有孔径没有最可积峰出现，并且3.8nm处的峰到底是真峰还是假峰。审稿人问：pore size distribution of samples could be commented with major detail. Is the mesoporous contribution due to inter- or intra-particle space free volume?Graph4.jpgkong.jpgS2-3.jpg查看更多 4个回答 . 6人已关注

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测气体中含油量的方法？ 现需要测氮气或空气中的含油量（即总烃），请各位大侠指点有什么办法？ps：含油量较低，目标是0.1ppm查看更多 2个回答 . 11人已关注

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大家看看我的锂片有没有氧化? 我是有点看不出来。用MATE10大光圈照的。查看更多 2个回答 . 13人已关注

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Suzuki 交叉偶联反应？有没有做Suzuki 交叉偶联反应的呀？求指导催化，到底用什么溶剂比较好呢？看文献说有水作溶剂的，可是碘苯根本在水中根本就不容；有乙醇作溶剂的，但是碳酸钠在有机溶剂中是不容的，都不知道什么溶剂比较好了？求指导查看更多 8个回答 . 15人已关注

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求助浸渍制备催化剂在红外灯下边搅拌烘干的目的是什么？ 文献中提到??y-A1203浸渍于计量的Ni(N03)2溶液中，充分搅拌12、24、36小时，红外灯下边搅拌烘干？红外灯照射的目的是什么？查看更多 5个回答 . 16人已关注

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氯化亚锡溶液的配制？求助各位大侠：? ?? ?文献上说“将0.1g的氯化亚锡，溶解在20ml??0.02M的HCl溶液中”，可是氯化亚锡只能溶解在浓盐酸中，如何保证氯化亚锡既能溶解而且PH还这么高？？？另外：氯化亚锡溶解在乙醇中时，它是以什么形态存在的？再加入水后，还会变为离子态吗？？谢谢您的帮助！查看更多 7个回答 . 5人已关注

#氯化亚锡

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pp材质的塑料烧杯可以耐强碱吗？大概可以耐多强的碱? 如题，请各位大神指教，很急，在线等！查看更多 8个回答 . 4人已关注

#塑料烧杯

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标准曲线的单位mg ? L－1和最低检出限的单位μg ? kg－1？看文献，标准曲线是用稀释得到的系列浓度的标准溶液测得，单位是mg ? L－1。等到最低定量限和最低检出限时，单位换成了μg ? kg－1。但文献中为并没有说明两种单位间是怎样换算的。各位来说说吧。查看更多 5个回答 . 19人已关注

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HDS脱硫率为负值？遇到一件头疼事，做加氢脱硫的原料油（二苯并噻吩为硫化物模型）的硫含量600多ppm，280℃反应完硫含量居然1000多ppm，这是咋回事？！疯了啊！越脱越多有木有？分析硫含量用的硫氮分析仪，特意分析了以前做的样品，发现都正常，应该不是分析仪的事儿。催化剂硫化的时候是拿CS2 320℃硫化的，在第二天开始脱硫前有将近3h的稳定期，怀疑是不是有残留的CS2，但又觉得不大可能：CS2一白多度就能和H2生成H2S了，而且稳定那么久又是高温，有也应该赶的差不多了啊。感觉也不像硫化氢溶在油里，那也溶太多了啊！求助！查看更多 3个回答 . 1人已关注

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PEG/HPEG的区别？聚乙二醇是不是聚环氧乙烷？是不是聚氧乙烯? PEG/HPEG的区别？聚乙二醇是不是聚环氧乙烷？是不是聚氧乙烯？最近看很多文献的名称都不一样，有些困惑。请大神们来帮帮忙~谢谢啦~查看更多 2个回答 . 2人已关注

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有做过粉状柔顺剂的么? 我以前只做过液体柔顺剂，现在应要求，要做粉状的柔顺剂，不知道哪位有做过的，可以交流一下。。。查看更多 3个回答 . 14人已关注

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