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能不能推出加成反应的产物是?
求教 VPBW~0WOC(G2Z2Q@5Y(9}@K.png
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关于研究某鱼类病毒低温发病机制,怎么设计好?
某鱼类病毒病在10度左右流行,而当温度大于15度是则较少发病。其原因可能是在高温情况下病毒的致病力减弱,亦或是鱼体的免疫力有所增强。想设计一个实验来探究一下这个问题,不知道大家有没有什么建议。
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怀疑A蛋白通过PI3K/ART或MRPK通路引起细胞凋亡怎么做?
请问怀疑A蛋白通过PI3K/ART或MRPK通路引起 细胞凋亡 ,如何做western blot?
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在做蛋白质纯化时,为什么AKTA上显示的压力老是超过设定值进行警报提醒?
在做 蛋白质 纯化时,用0.1M NaOH进行柱子再生,柱子下端已经打开,这时为什么AKTA上显示的压力老是超过设定值进行警报提醒???
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我做的AL-ITQ-13用XRD测了没有标准PDF卡片去对比怎么办?
准谱图哪有呀 我这个 分子筛 比较新 那个数据库里没有 我做的AL-ITQ-13用XRD测了没有标准PDF卡片去对比呀,,要是单纯和文献对比,就是看着像,不敢确定就是,怎么办呐 求助各位大神啊
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XRF分析催化剂中的元素含量?
请问大家一个问题: 为啥用X光荧光衍射法分析 催化剂 中各个元素的含量时,只能分析出Na元素以后的元素的含量,为啥S,N,C等等元素的含量都测不准?和仪器的检测原理有什么关系呢?
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这个分程控制改怎么做?
这个分程控制改怎么做
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有机化学求调剂319?
总分319 有机109 物化103 英语42 政治65 求调剂,只要老师好就行,其他没有太大要求,求大家帮帮忙,谢谢啦
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请问哪里可以做NiFe/FeMn纳米软磁膜的磁滞回线测试?(常温 小场250Oe 慢扫)?
样品信息:NiFe/FeMn金属软磁纳米薄膜,几十nm,7×7mm2,基片是Si(111),可裁片,但最好是不用裁,怕计算4πMs不准确。 测试 要求:常温 小场250Oe就足够了,慢扫尽量0.5Oe取一个点 主要看磁滞回线,算Ms,看矫顽力,交换偏置场。 请问哪里可以测这类样品?能一周内拿到结果的那种,样品较多,价格可议。 QQ:554558825
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电弧熔炼 内凹?
电弧熔炼合金 熔完后的试样 内凹 什么原因
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压力容器主要受压元件的材质单?
在 压力容器 的出厂资料中,材质单是原件还是复印?
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想让对硝基苯乙酸与各种取代苯胺反应。酰氯滴下后反应液马上就变黑,点板没有产物点?
希望做过类似反应的各位高手讨论一下我的实验问题出在哪里?我现想让 对硝基苯乙酸 与各种取代苯胺反应,因此将对硝基苯乙酸在SOCl2中回流制备成酰氯,后将其溶于CH2Cl2中滴加到取代苯胺的CH2Cl2溶液中(加三 乙胺 )。但是尝试多次后都失败了。酰氯滴下后反应液马上就变黑,点板没有产物点。
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奶奶脑梗+心口疼?
我奶奶今年87,30号晚上突发脑梗(之前三次脑梗住院)bnp指数刚入院时244。经过一天治疗(挂水吃药),昨天中午突然说自己心口疼,抽血化验后。心肌酶谱正常(但有一项指标在正常范围内偏高,接近最大值),bnp数值4062。傍晚五点半抽血心肌酶谱正常,昨晚十一点抽血心肌酶谱正常。今天早晨床位医生说脑梗就是常规吊水治疗,现在最主要的问题心脏问题,最好转到心血管科。查房时科室主任说心脏是心包有积液,可以带治疗方案回家药物治疗。我现在就是担心bnp指数这么高会不会有生命危险!还有是不是心梗?谢谢大家!
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文献?
最近在重复一个老的课题做氨基酸的构型分离,用了 邻苯二甲醛 (OPA)-2- 巯基乙醇 的柱前衍生方法做出来了,紫外波长330.请问哪位朋友知道这个方法的出处。流动相是 醋酸钠溶液 -乙腈。万分感谢
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前列腺素类药物讨论?
近查了前列腺素类药物的国内注册情况,比如 地诺前列酮 ,依前列醇, 伊洛前列素 , 曲伏前列素 等,发现国内基本没有厂家申报,当然前列地尔有很多批文,我很疑惑,为什么出现这样的情况,是国内的市场前景不好(眼科用药比较多)还是技术难以攻克(很多制剂药低温保存),请高手指点下!
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生物的这么不好找工作学点什么呢?
愁啊
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何为医药行业中的BD,如何做好BD?
【转载】个人总结—— BD(business development),尽管这在国内还比较年轻,专业人士不多,但随着国内研发投入增加和各方高度重视,这方面的人才和需求会越来越多。 目前国内并没有特定的商学院和药学院教授和培养这方面人才,主要还是从有专业背景和研发经历的人转行做BD 。 医药行业中的BD有其特定的职能,比如说医药工业企业的BD围绕的是产品和并购;CRO的BD则多扮演类sales的角色。医药工业企业中BD工作涉及两个方面:“要什么”和“怎么获得”。前者包括你选择什么领域,挑选什么样的产品,如何评估候选品种,如何平衡研发风险等等;后者则根据选定的品种寻找合作伙伴,合作方尽职调查,设计合作模式(co-development,in-license or M&A),谈判签约等等。一些大公司这两块的职能是分开的,前者更准确的名称是portfolio management,后者为product acquisition或者叫BD;前者需要有较强的技术背景,后者更重商科背景,而国内的BD这两个方向是多兼任,属宏观意义上的BD。 任何BD项目都有风险,如何控制? BD=新药产品调研人员+专利+采购+注册+政府事务+研发 风险控制应该是所有in-license和M&A项目共同面对的问题,也是BD立项和推进项目时必须传达给老板的信息。 一、 首先必须识别项目的风险是什么。 项目的风险识别应该在在完成系统性评估之后,BD必须对项目的风险是什么有一个基本的认识,这个认识过程不是BD的一言堂,而是与研发、注册、市场、销售经过头脑风暴后得出的结论。针对产品而言,这样的风险又可以分为可控制的风险和不可控制的风险。可控制的风险通常是指通过自身工作可以规避或影响的风险,如通过尽职调查可以评估合作方技术资料的真实性,通过成本调研可以确认CoG的范围,通过初步的市场销售计划可以判断推广费用等等。不可控制的风险是指超出公司或个人能力之外的风险,比如FDA、SFDA/CDE是否会出一个新政策或指导原则,临床研究中的产品是否会因无法预知的严重不良反应而中止,看中的仿制药产品是否突然会因国外的不良反应而退市,发改委会不会对产品再次限价等等。 二、 分析风险带来的后果 识别风险的目的是为了避免或者有效影响其带来的不良后果,因此在找出这些风险后,还必须对其出现的可能性进行评估,是小概率事件还是很可能发生要做到心里有数。按照风险出现的几率由大到小排列,然后开始分析不同风险带来的后果。 由于风险的识别是一个多部门合作的结果,因此在风险带来后果的分析中不可避免得会因为各部门的立场不同而出现对风险后果主观的夸大或缩小,比如说研发部门为了降低将来技术交接时的风险很自然的夸大对方技术中的缺陷,市场销售为了更快得把产品推上市会缩小市场竞争的程度等等。作为BD,需要做的兼听和明断。不要因为风险后果严重而固步自封,也不要因为好像没有什么风险而得意忘形。针对同一风险,咨询公司内部外部不同立场的专业人士,你会有一个更客观的结论。 三、 针对项目风险进行前期规避和管理 通常的方法是对于大概率的风险可以通过风险转移的方法,如由合作方承担由于提供资料不真实和不可实施引起的风险,通过里程碑付款降低一次性投入的风险,合作方承担政策变化引起的风险和产生的相关费用等等。小概率的风险可以考虑自担或者共担。 记住所有风险的规避和管理都将都体现在合同之中,这又会牵涉到合同谈判的技巧和条款设置的平衡。如何设置合同中“合同终止”、“合同赔偿”、“付款条件”等条款将是重中之重。换句话说,在合同中关于风险控制的部分,有些该明确的必须明确,有些能模糊的则可模糊,全凭经验了。
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找原研厂家和原研资料?
大家好, 本人想找关于复方 磺胺甲恶唑 混悬液的资料,1. 复方磺胺甲恶唑混悬液的原研厂家。2. 复方磺胺甲恶唑混悬液的原研资料。 谢谢各位。
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缩酮结构在硫代硫酸钠下产生什么?
如图结构,在 甲醇 / 丙酮 溶液中,饱和 硫代硫酸钠 水溶液,光照反应,会产生什么反应。 提示,产生的杂质分子量变大,怀疑是缩酮结构被还原,请大神解析 QQ图片20150415083048.png
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枸橼酸西地那非原料药的美国药典质量标准?
枸橼酸 西地那非原料药 的美国药典质量标准,最好usp,ep都来。
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职业:中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 生物化学系
地区:湖南省
个人简介:
亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?
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