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合肥哪个实验室有Cl2?
小虫想用一点Cl2做个反应,但是我们实验室没有处理过 氯气 ,想求助下合肥地区哪个实验室有Cl2可以帮着做个反应?反应很简单,通Cl2几个小时即可。
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侧链含氟的聚合物为什么能降低表面张力?
侧链含氟的 聚合物 为什么能降低表面张力?为什么能疏水疏油?
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荧光?
有没有油溶性的荧光,用于 免疫检测
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怎么计算CACO3原子数,精确到小数点后面4位的,求大神帮助?
怎么计算原子数,精确到小数点后4位
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求USP40,BP2017和EP9.0关于重金属检测(heavy metals)通则的最新版本?
求USP40,BP2017和EP9.0关于 重金属 检测(heavy metals)通则的最新版本,多谢!
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静电相互作用的最长距离?
请问静电相互作用的最长距离是多少? 请给出参考文献,谢谢!
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最齐全的全国各省化工企业名录?
最齐全的全国各省化工企业名录,希望对你有帮助!
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USP 及 EP 通则翻译?
求助: 1、USP38或以上版本的《736》Mass spectrometry 2、EP7.0以上版本 2.2.43 Mass spectrometry、5.9 Polymorphism 和 5.10 Control of impurities in substances for pharmaceutical use 要求中文翻译稿
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帮忙查找一下这个物质的性质?
帮忙查找一下这个物质的性质
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氧化物,氟化物,金属粉的混合物,求教大神能否定量分析各个组分的比例?
已知有一种粉末,主要由 氧化物 、 氟化物 、 金属粉 末构成,求教大神能否提供定量分析的方法?氧化物有Fe2O3,CeO2。氟化物有BaF2,CaF2,LiF。金属粉主要有Al-Mg合金,Ni,Mn。此外可能有少量的Li2CO3,请教各位能否有定量分析的方法确定各种物质的比例,谢谢。如有特别合适的方案经验证后,再赠送100BB。最好是化学分析方法,觉得这个比较靠谱。
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想请问下高压做红外光谱的仪器。。?
因为课题需要,现在需要做液体的高压 红外光谱 ,因为本身对红外不是很懂,在这里寻找各位朋友的帮助。也听说华东师范大学有这样的仪器,想请教一下各位。谢谢了!
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差向异构体能用过柱子分离开吗?
如题目所言,老板让我过柱子分离一个差向异构体的 催化剂 ,点板爬三次都看不见分开迹象。各位同学是否有此经历?可以交流一下。
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流动相:十二烷基硫酸钠+磷酸二氢钾混合析晶?
高效液相色谱法测黄连中生物碱流动相:以乙腈-0.05mol/L 磷酸二氢钾 溶液(50 : 50),每100ml中加 十二烷基硫酸钠 0.4g,再以磷酸调 节pH值为4.0为流动相发现0.05M十二烷基硫酸钠:0.0138M磷酸二氢钾混和时出现混浊?请高手指点P60308-110138.jpg
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#十二烷基硫酸钠
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物理化学理论结构方向?
物化理论结构好就业么,具体能干啥工作?
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求助,哪里可以买到进口的水性环氧乳液?
求助,哪里可以买到进口的 水性环氧乳液 ?最好是汉森的。
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水热制备LFP容量始终不高可能是什么什么原因?
一直在做水热制备LiFePO4,但容量始终不高。比例固定3:1:1,原料是磷酸, 硫酸亚铁 , 氢氧化 锂,加料顺序P,Fe,Li和Li,P,Fe都试过。都在N2鼓泡下进行,所用水也提前鼓泡处理过。水热中的碳源用过Vc,蔗糖, 葡萄糖 ,CTAB。温度180-200℃,时间10h。水热后直接做测试容量不高,最多也就80.用硫酸锂做到过120.。。水热后产物包碳退火处理用过葡萄糖,蔗糖。气氛N2,H2都用过,一般温度600-650℃,时间2h左右。但测试容量依然不高,甚至有的不如不退火的样品。所用试剂基本都是国药或者阿拉丁的,锂源,磷酸都换过,最近换了硫酸亚铁继续做。。用的扣电锂负极,做商品化的没问题,可以做到150多,因此电池工艺有影响也应该不大。求助啊~~~做了一年多了,还没做出来好的性能,是什么原因,实在是头疼。。虽然中间出现过特别的形貌但性能没用也做不下去。博士已经延期了,不知道这样延一年能毕业吗。。。实在不行拿形貌投投一点几的小文章,可是实在不甘心啊,老师也不一定同意。亚历山大。。。。不知道是不是不是做科研的材料,之前换了好几个方向都没出成果:谁能指点指点,还有什么问题我没有发现???
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提高做纽扣电池的效率?
提高做纽扣电池的效率,都有哪些方法,比如使用什么工具、方法和技巧等等。大家可以各抒己见、集思广益,非常感谢大家的交流!
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寻TA公司TAM ITC滴定?
我实验中需要用ITC滴定,我对TA公司的TAM ITC 比较熟悉,希望能找到 测试 的地方。谢谢!
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在较高温度下,如何测定固体物质在溶液中的溶解量??
想测定某种固体无机化合物在 氢氧化 钠溶液中的溶解度。计划是:先配好100ML一定浓度的氢氧化钠溶液,再放进90℃的 水浴锅 中,磁力搅拌,每次少量加入待测的固体试剂,直到出现固体不溶后静置,整个搅拌过程持续3天左右,静置半天。后取上清液分析其中浓度,即可求出溶解量:多少g/L。但是,操作过程中,拿 移液管 取90℃的上清液时候,溶液遇冷就快速析出固相将移液管堵住。再者,由于高温时溶液体积膨胀,移液管取的也不准。若将移液管在烘箱里加热至90℃再去取液虽然可以,但是貌似移液管的刻度在超过50℃的温度下就会变得不准。所以,现在就不知道该如何测定这个温度下物质的溶解度。请问大家是怎么做的呢?
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利用环糊精对石墨烯进行增溶?
蛮有感触的,第一次发帖,什么都不懂,不知道能不能发,如果侵权,下了的请删了,谢谢
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职业:中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修
学校:中山大学 - 生物化学系
地区:湖南省
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亲爱、你走后,我该拿什么来打发无聊的时间?
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