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水热制备LFP容量始终不高可能是什么什么原因? 一直在做水热制备LiFePO4，但容量始终不高。比例固定3:1:1，原料是磷酸，硫酸亚铁，氢氧化锂，加料顺序P，Fe，Li和Li，P，Fe都试过。都在N2鼓泡下进行，所用水也提前鼓泡处理过。水热中的碳源用过Vc，蔗糖，葡萄糖，CTAB。温度180-200℃，时间10h。水热后直接做测试容量不高，最多也就80.用硫酸锂做到过120.。。水热后产物包碳退火处理用过葡萄糖，蔗糖。气氛N2,H2都用过，一般温度600-650℃，时间2h左右。但测试容量依然不高，甚至有的不如不退火的样品。所用试剂基本都是国药或者阿拉丁的，锂源，磷酸都换过，最近换了硫酸亚铁继续做。。用的扣电锂负极，做商品化的没问题，可以做到150多，因此电池工艺有影响也应该不大。求助啊~~~做了一年多了，还没做出来好的性能，是什么原因，实在是头疼。。虽然中间出现过特别的形貌但性能没用也做不下去。博士已经延期了，不知道这样延一年能毕业吗。。。实在不行拿形貌投投一点几的小文章，可是实在不甘心啊，老师也不一定同意。亚历山大。。。。不知道是不是不是做科研的材料，之前换了好几个方向都没出成果:谁能指点指点，还有什么问题我没有发现？？？查看更多 5个回答 . 14人已关注

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提高做纽扣电池的效率? 提高做纽扣电池的效率，都有哪些方法，比如使用什么工具、方法和技巧等等。大家可以各抒己见、集思广益，非常感谢大家的交流！查看更多 2个回答 . 5人已关注

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寻TA公司TAM ITC滴定？ 我实验中需要用ITC滴定，我对TA公司的TAM ITC 比较熟悉，希望能找到测试的地方。谢谢！查看更多 0个回答 . 14人已关注

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在较高温度下，如何测定固体物质在溶液中的溶解量?？想测定某种固体无机化合物在氢氧化钠溶液中的溶解度。计划是：先配好100ML一定浓度的氢氧化钠溶液，再放进90℃的水浴锅中，磁力搅拌，每次少量加入待测的固体试剂，直到出现固体不溶后静置，整个搅拌过程持续3天左右，静置半天。后取上清液分析其中浓度，即可求出溶解量：多少g/L。但是，操作过程中，拿移液管取90℃的上清液时候，溶液遇冷就快速析出固相将移液管堵住。再者，由于高温时溶液体积膨胀，移液管取的也不准。若将移液管在烘箱里加热至90℃再去取液虽然可以，但是貌似移液管的刻度在超过50℃的温度下就会变得不准。所以，现在就不知道该如何测定这个温度下物质的溶解度。请问大家是怎么做的呢？查看更多 6个回答 . 3人已关注

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利用环糊精对石墨烯进行增溶？ 蛮有感触的，第一次发帖，什么都不懂，不知道能不能发，如果侵权，下了的请删了，谢谢查看更多 0个回答 . 10人已关注

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如何从真空系统内取料？大家好，我现在在做真空精馏试验，真空度较高，设备材质都是玻璃的，塔顶有两个阀门，两个储液槽。? ? 本来想着取样时先把上面那个阀关掉，下面阀门打开，当下面这个储液槽内真空度下降后，液体就能靠重力下来了，但实际操作时，第一次放料可以。放料结束后，关闭下面阀门，真空度升至一定值后，由于上面有液封，下面的部分气体不能被抽走，所以后面就放不出来料了。现在每次取样都是先破真空，搞的很郁闷，想问一下大家都是怎么放料的。谢谢啦！查看更多 8个回答 . 6人已关注

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液相色谱（三聚氰胺的检测）？ 1.在50ml具塞离心管中加入2g样品，15ml三氯乙酸，5ml 乙腈超声10min，离心，2.取上清液，过滤，定容至25ml，移取5ml溶液加入5ml水，混匀，净化，氮气吹至近干，定容至1ml请问这个过程稀释倍数是多少？查看更多 2个回答 . 3人已关注

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我做冷模流化床，请大师指点如何消除产生的静电?? 我用的固体颗粒是聚乙烯，床体用的有机玻璃，但是流化一段时间后固体颗粒会很多黏附在流化床壁面上，可能是因为静电导致的，请问怎么处理？？查看更多 4个回答 . 9人已关注

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如何求化合物在反应中的pKa呢？有测试的仪器吗? 如何求化合物在反应中的pKa呢？有测试的仪器吗？化合物中带有一个羧基～诸位大神，指点迷津～查看更多 2个回答 . 17人已关注

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请问物化厉害的研究所都有哪些? 英语单科没考好，但肯定上了国家线。希望调剂，总分估计不算低。本科985211。查看更多 1个回答 . 1人已关注

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荧光光度计偏振片选择？我最近想用DPH法测FP荧光偏振做细胞膜流动性实验，可是学院的荧光光度计没有带偏振装置，实验比较急，咨询老师之后打算自己买两个偏振片配上，请问大家，我该买那种规格的偏振片？不知道问对地方没有，谢谢了！ps：激发波长362nm 发射波长454nm查看更多 5个回答 . 2人已关注

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如图，求大神怎样用Origin？ 如图，求大神怎样用Origin将左边一图的XRD广角衍射峰，美化成二图所示的(C)线条的样子(来自别人的文献)，谢谢谢谢了1.png2.png查看更多 12个回答 . 8人已关注

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小牛胸腺DNA的配制？ 刚买了1mg的小牛胸腺DNA，现在我想把它配成溶液，对小牛胸腺DNA不是很了解，该如何配制，求请教查看更多 3个回答 . 16人已关注

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童鞋们，谁知道这样的图是怎么出来的？急用？ 如题，在透射电镜照片已经出来的情况下，如果画出来圈圈中的图？谢谢啦！ 1.png查看更多 7个回答 . 19人已关注

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如何快速的查询拉曼的峰值对应的是哪种物质? 请求大神帮忙查看更多 2个回答 . 16人已关注

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想打听下当下有没有很便宜的油，只是做油性溶剂用。？ 想打听下当下有没有很便宜的油，只是做油性溶剂用。查看更多 4个回答 . 17人已关注

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求购氟处理的PET离型膜？ 离型力比较重的离型膜！查看更多 4个回答 . 10人已关注

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酶催化反应的后处理？ 工业生产上用酶催化反应后，升温破坏酶后，加硅藻土过滤，但过滤太慢，有没有更好的办法加快过滤的进度查看更多 4个回答 . 9人已关注

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液体尿素处理汽车尾气？本人物化小硕一枚，导师想要我做液体尿素处理汽车尾气这一方向的研究，本人不太了解这一个方向，特请大神来分析分析这样方向的研究前景以及以后的就业前景。要是研究了三年，文章也发不了，工作也不好找那就惨了查看更多 3个回答 . 13人已关注

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液相保留时间逐渐推迟，是什么引起的？怎么排查及处理？今天遇到一个问题，想请教下大家仪器：Lc-20Ad条件：乙腈，水梯度洗脱，做指纹图谱现象：保留时间一针比一针后，但两个泵的压力很稳，那是什么地方出问题呢？备注：在刚开机排完气后，发现两个泵的压力不稳且压力低，于是超声清洗流动相滤头。清洗后压力正常且稳定。但走了大概二十四小时后出现保留时间推迟。想请教下各位，是什么问题引起这个现象？怎么排查？会是柱子进气泡么？如果是，等于那根柱子就没用了么？查看更多 4个回答 . 10人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 生物化学系

地区：湖南省

个人简介：亲爱、你走后，我该拿什么来打发无聊的时间？查看更多

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