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怎样在分子筛上负载金属离子？ 大家都是怎样在分子筛上做负载的？查看更多 5个回答 . 23人已关注

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工程应用方面铜铝之间有无电化学腐蚀现象，属于重大问题吗? 本人现在想知道铜铝之间电化学腐蚀有无工程研究应用价值？求助群内的各位大神？查看更多 1个回答 . 10人已关注

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怎么根据粒度图求D10，D50，D90啊？ 这是石墨的粒度图，怎么计算D10，D50，D90啊。测试中心只提供D50,。。。 1.png 4.png查看更多 7个回答 . 23人已关注

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高效液相色谱HPLC分析溴代葡萄糖（纯）？ 高效液相色谱 HPLC分析溴代葡萄糖（纯，作为标样），该如何设定分析条件？急需实验方法，谢答。查看更多 4个回答 . 24人已关注

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咨询扣电封口机和真空手套箱露点仪？实验室准备做锂电的纽扣电池，部分设备没有到位，请行家指点：1.拟能给一国产真空手套箱装一个露点仪，主要测试水含量指标。请问买什么样的露点仪合适？价格范围是多少？因为手套箱较差，也不想花大价钱买进口的露点仪。2.纽扣电池的封口机现在的价格大概是多少？请高手指点！实验室急用！查看更多 7个回答 . 7人已关注

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求助：含量不少于88.0%？求助：甲酸，上面没有写密度，只写了摩尔质量46.03，含量不少于88.0%，如果我取了10ml，我怎么算甲酸的质量？我从网上查到甲酸的相对密度是1.23g/mL，我想知道含量为88%是指的是啥？查看更多 3个回答 . 10人已关注

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金属腐蚀实验腐蚀增重的处理方法？用不同材质的金属挂片做腐蚀性实验，实验结束后用水和醇及脱脂棉擦洗金属挂片后，干燥称重，发现还是增重，不知道是不是我没有把腐蚀物质清洗干净，还是称量会有一些误差，我用的四位天平，只不过不是同一台天平，所称的重量差别在0.001g左右。查看更多 12个回答 . 29人已关注

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关于BI2O3光催化剂的几个问题，谢谢大家？ 1.用BI2O3 光催化剂做降解实验时，降解甲基橙，亚甲基蓝，罗丹明B哪个好？2.加入催化剂后暗反应大约多长时间会达到吸脱附平衡，达到平衡后，光照的时候还需要继续搅拌吗，搅拌的转数一般需要多少呢？3.我们做的是β-BI2O3，在降解过程中，它会变为α-BI2O3吗？4.每次做完实验后看起来降解的试剂颜色都没有太明显的变化，还需要吸光度检测吗？接触的时间段，好多东西不懂，希望有经验的大神指导一些，万分感谢！查看更多 9个回答 . 30人已关注

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西维因（ 1-萘基-N-甲基氨基甲酸酯）能否用气相色谱进行检测？ 如题所示，能否用气相色谱进行检测，如果可以给发一下标准谱图！谢谢啦查看更多 7个回答 . 16人已关注

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水溶性丙烯酸乳液的附着力？ 各位大神，加入什么助剂能提高水溶性丙烯酸乳液的附着力。求指点！查看更多 6个回答 . 28人已关注

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从零开始学质谱，求指导？ 最近从事这方面的工作，但是一点都不懂，求指导如何学习上手查看更多 3个回答 . 1人已关注

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做高压气液两相流动反应，怎么控制压力? RT高压气液两相反应，流经过固定床催化剂床层，想控制压力在0.3MPa~1MPa，采用背压阀来控制压力可行吗？有没有做过的同学传授下经验~查看更多 7个回答 . 9人已关注

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电化学沉积方法集锦？做电化学沉积的同道们进来啊，有什么不懂的可以相互交流下，试验中遇到的问题说说看。有什么好的资料也共享下哦。大家加群141938076讨论吧，呵呵查看更多 7个回答 . 19人已关注

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混合气流量计算？请问在4个大气压下，管道内空气和甲烷的混合气流量为1毫升每分钟，其中甲烷的含量为4%，那么甲烷的流量为多少？是0.04毫升每分钟么？原理是流量与含量成正比么？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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关于电化学循环伏安曲线的面积怎么计算? 各位大神，用辰华660E测的电化学循环伏安曲线的面积怎么计算？每一段的Ah是什么意思？曲线的面积是两段的差的绝对值吗？循环伏安测试 .jpg查看更多 3个回答 . 10人已关注

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跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.？才疏学浅,,看到这样的峰都要哭了.. 流动相 : 水: 乙腈 =30:70流速: 0.8 mL/min压力波动<0.1%管路无气泡请大家帮帮忙分析一下原因..非常感谢..让人无力的峰.png查看更多 7个回答 . 25人已关注

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电解速率与电流密度和电流哪个关系大？ 我的电解电流特别小，所以觉得电解速率慢，电压一定，如何提高电流？如果电解速与电流密度相关，电压一定，如何提高电流密度？查看更多 5个回答 . 28人已关注

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液相遇到大极性物质时，如何选色谱柱，是AQ还是HILIC? 各位朋友，如果遇到了大极性的物质，做液相的时候一般会考虑AQ柱或者HILIC模式的色谱柱，那您一般是如何选择的呢，欢迎交流~查看更多 4个回答 . 20人已关注

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气相如何检测脂肪酸，脂肪酸酯及相应衍生物，是否需要衍生化? 现有GC-FID一台，HP-5柱子一根需要检测:1.月桂酸 2.omega 羟基月桂酸 3.omega醛基月桂酸4.omega羧基月桂酸5. 月桂酸甲酯 6.omega羟基月桂酸甲酯(十二碳，一头酯，一头羟基)7.omega醛基月桂酸甲酯(十二碳，一头酯，一头醛基)8.omega羧基月桂酸甲酯(十二碳，一头酯，一头羧基)现在只有5号月桂酸甲酯可以测出来，将进样温度和检测温度反复在300到400间修改，柱温变化反复在40到350之间修改，也没有检测出其他东西。后来试了衍生化，BSTFA和8号反应(8号粉末微量，约0.05g)溶于80ul的BSTFA在70℃中反应半小时后直接上气相检测，出了三个峰，该怎么解读？但是反应液(理应包含5，6，7，8这四样东西)用MTBE萃取后，真空抽干，加80ul BSTFA和之前一样衍生化后，出了2个峰，但是和对8号衍生化那次的出峰时间不一样。是否我的衍生化方法有问题？对于这些化合物，应该怎么挑选合适的衍生化方法？气相检测以上8样化合物，有推荐的方法嘛？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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化工原理的动画？ 中山大学的化工原理动画。本人花了一些时间才找到这些课件,感觉不错就传上来给各位看看.各位如果觉得好的话就回个贴子.............OK查看更多 5个回答 . 24人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 生物化学系

地区：湖南省

个人简介：亲爱、你走后，我该拿什么来打发无聊的时间？查看更多

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