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跪求大神们看看,跑出这样的峰太惊魂了.？才疏学浅,,看到这样的峰都要哭了.. 流动相 : 水: 乙腈 =30:70流速: 0.8 mL/min压力波动<0.1%管路无气泡请大家帮帮忙分析一下原因..非常感谢..让人无力的峰.png查看更多 7个回答 . 25人已关注

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电解速率与电流密度和电流哪个关系大？ 我的电解电流特别小，所以觉得电解速率慢，电压一定，如何提高电流？如果电解速与电流密度相关，电压一定，如何提高电流密度？查看更多 5个回答 . 28人已关注

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液相遇到大极性物质时，如何选色谱柱，是AQ还是HILIC? 各位朋友，如果遇到了大极性的物质，做液相的时候一般会考虑AQ柱或者HILIC模式的色谱柱，那您一般是如何选择的呢，欢迎交流~查看更多 4个回答 . 20人已关注

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气相如何检测脂肪酸，脂肪酸酯及相应衍生物，是否需要衍生化? 现有GC-FID一台，HP-5柱子一根需要检测:1.月桂酸 2.omega 羟基月桂酸 3.omega醛基月桂酸4.omega羧基月桂酸5. 月桂酸甲酯 6.omega羟基月桂酸甲酯(十二碳，一头酯，一头羟基)7.omega醛基月桂酸甲酯(十二碳，一头酯，一头醛基)8.omega羧基月桂酸甲酯(十二碳，一头酯，一头羧基)现在只有5号月桂酸甲酯可以测出来，将进样温度和检测温度反复在300到400间修改，柱温变化反复在40到350之间修改，也没有检测出其他东西。后来试了衍生化，BSTFA和8号反应(8号粉末微量，约0.05g)溶于80ul的BSTFA在70℃中反应半小时后直接上气相检测，出了三个峰，该怎么解读？但是反应液(理应包含5，6，7，8这四样东西)用MTBE萃取后，真空抽干，加80ul BSTFA和之前一样衍生化后，出了2个峰，但是和对8号衍生化那次的出峰时间不一样。是否我的衍生化方法有问题？对于这些化合物，应该怎么挑选合适的衍生化方法？气相检测以上8样化合物，有推荐的方法嘛？查看更多 6个回答 . 20人已关注

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化工原理的动画？ 中山大学的化工原理动画。本人花了一些时间才找到这些课件,感觉不错就传上来给各位看看.各位如果觉得好的话就回个贴子.............OK查看更多 5个回答 . 24人已关注

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发一篇SCI有多难能按时毕业吗？现在研究生都是发一篇SCI才能毕业。。。请问这个难不难。。。师姐说发个影响因子小的SCI比发个中文的核心容易。请问大家中文的核心期刊发着难不？以前本科时候导师不屑于发表中文文章，现在我就比较迷糊，到底什么样的文章比较难发，中文核心期刊和英文的SCI到底哪个含金量高查看更多 7个回答 . 12人已关注

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求高手帮忙分析一下CV曲线~？曲线如图所示，工作电极材料是金属氧化物，对电极是Pt，参比电极是甘汞电极。（1）从图中可以看出是否发生氧化还原反应嘛？在E=0.2V和E=1.0V发生了什么？是电极的氧化还原还是析氢析氧？（2）整个电解过程都有在Pt电极上都有微弱的气泡产生，测试完成后溶液也变成黄色，是不是已经电解水析氢析氧了，像这样怎么避免电解水的产生了？电位窗口继续缩小会不会得不到氧化还原的峰？（3）工作电极上有少量的粉状材料脱落到电解液中，是发生反应了吗？还是材料没制备好？（4）在算电容量的计算是曲线积分后的面积除以材料质量、扫速和电压范围。是不是就意味着电压范围（窗口）越窄，电化学性能越好？是不是也就意味着在保证氧化还原峰出现的同时尽量缩小电压窗口，两端没有意思的扫描就可以省掉了？QQ图片20130730095608.jpg查看更多 3个回答 . 27人已关注

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求大神帮：BJH法作关于孔径分布的图（有数据）？请用ORIGIN作图，吸附的孔径分布、脱附的孔径分布，数据为全分析数据，可能有些不必要；如果能上传至本帖更好；如果不能站内信联系;感谢朋友们查看更多 14个回答 . 18人已关注

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致芬芬，现发海外资源第23本Analytical Chemistry for Technicians-CRC Press (2002)？大家加我好友有更多惊喜书名 Analytical Chemistry for Technicians-CRC Press (2002)出版社 CRC Press LLC作者John Kenkel页数 558语言英语价格10美元目录1Introduction to Analytical Science1.1 Analytical Science Defined .........................................................................................................11.2 Classifications of Analysis...........................................................................................................21.3 The Sample ..................................................................................................................................31.4 The Analytical Strategy ...............................................................................................................41.5 Analytical Technique and Skills .................................................................................................41.6 The Laboratory Notebook ..........................................................................................................71.7 Errors, Statistics, and Statistical Control ...................................................................................91.7.1 Errors ...............................................................................................................................91.7.2 Elementary Statistics .....................................................................................................101.7.3 Normal Distribution.....................................................................................................111.7.4 Precision, Accuracy, and Calibration...........................................................................121.7.5 Statistical Control .........................................................................................................13Experiments .........................................................................................................................................14Experiment 1: Assuring the Quality of Weight Measurements..............................................14Experiment 2: Weight Uniformity of Dosing Units................................................................15Questions and Problems .....................................................................................................................152Sampling and Sample Preparation2.1 Introduction ..............................................................................................................................172.2 Obtaining the Sample ...............................................................................................................172.3 Statistics of Sampling ................................................................................................................192.4 Sample Handling.......................................................................................................................202.4.1 Chain of Custody ..........................................................................................................202.4.2 Maintaining Sample Integrity ......................................................................................202.5 Sample Preparation: Solid Materials........................................................................................222.5.1 Particle Size Reduction .................................................................................................232.5.2 Sample Homogenization and Division........................................................................232.5.3 Solid–Liquid Extraction................................................................................................232.5.4 Other Extractions from Solids......................................................................................242.5.5 Total Dissolution ..........................................................................................................252.5.6 Fusion ............................................................................................................................282.6 Sample Preparation: Liquid Samples, Extracts, and Solutions of Solids................................ 282.6.1 Extraction from Liquid Solutions ................................................................................282.6.2 Dilution, Concentration, and Solvent Exchange ........................................................292.6.3 Sample Stability.............................................................................................................30Copyright ©QQ图片20131218130119.jpg查看更多 0个回答 . 8人已关注

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谁知道镍带，铜线以及钢片哪个内阻小? 如题，请教一下，呵呵查看更多 3个回答 . 23人已关注

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论文发表的相关问题？本人是无名小卒一枚，辛辛苦苦写了一篇文章，为了能快点发表，就同时分别在《中国涂料》和《涂料工业》都投了稿件，这俩个杂志社算是涂料行业比较权威的杂志了吧，本人没想过会被收录，就是抱着试试看的态度，结果《涂料工业》先回复说是收录，没过两周《中国涂料》也决定采用，本人就苦恼了，怎么解决，各位高手，请指教吧，拜托啦~查看更多 7个回答 . 11人已关注

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想买个两千左右酸度计雷磁呢还是丹佛呢求助大家意见万分感激~？打电话去代理商那里询问? ? 雷磁的pHS-3C 要价2000，美国丹佛的不知道哪款要价两千三商家力推? ?? ?请问大家我是买雷磁的呢还是买那个进口货呢? ?? ?? ?万分感激啊 ~~查看更多 5个回答 . 27人已关注

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紫外吸收光谱中在200nm以下的吸收峰，有可能是什么物质引起的? 如题，我要测的物质的最大吸收波长在259nm附近，但是在200nm左右总是有杂峰，且吸光度比待测物质的还大。怎么破啊，各位~~~~~查看更多 7个回答 . 21人已关注

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您好，刚开始学习电化学，想麻烦您一个基础的问题，就是配置0....？您好，刚开始学习电化学，想麻烦您一个基础的问题，就是配置0.4M 铁氰化钾 / 亚铁氰化钾溶液，这个浓度指的是铁元素的浓度吗？或者说这个电对的溶液的浓度应该是0.2M铁氰化钾和0.2M亚铁氰化钾吗？查看更多 5个回答 . 25人已关注

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请问AO工艺处理cod较低的城市污水，菌胶団沉降性能不好咋办？ 请问AO工艺处理cod较低的城市污水，菌胶団沉降性能不好咋办查看更多 4个回答 . 23人已关注

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这个测粘度的仪器叫什么？ RT查看更多 3个回答 . 19人已关注

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GCMS问题，无标样，可否通过比较峰面积比较浓度？ GCMS测量风味物质：在没有标样的情况下，同一个物质在不同样品中的浓度??是不是可以直接通过峰面积的大小比较？（进样、色谱条件都不便的情况下）如果不能，那还要限制什么条件？急！查看更多 7个回答 . 21人已关注

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求助：如何配制10.0mM的硫酸亚铁FeSO4溶液? 请问，我配制10.0mM的硫酸亚铁溶液的时候直接称取0.139g的绿矾，溶于水，配成100ml的溶液，但是溶液很快就变成黄色的了，硫酸亚铁溶液不是应该是浅绿色的吗？我的应该是被氧化了，到底硫酸亚铁该怎么配制呢？我看到有的说加水和加铁粉，具体应该加多少呢？谢谢大家了！！！！查看更多 7个回答 . 8人已关注

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高锰酸钾滴定土壤过氧化氢酶时终点如何判断是好? 请各路大侠相助！请教下各路大神，用高锰酸钾滴定法测土壤过氧化氢酶时，滴定终点到底要怎么判断啊？实验过程中发现滴定变为粉红色后，又会迅速退去，要保持30s不褪色的话，就不是粉红色了。。。而且，这个30S也很不好拿捏，测试样品量很大，不可能每个样品每次滴都要等30S吧。。。不知各位有没有什么好的方法和经验，感激不尽！！！！！查看更多 4个回答 . 12人已关注

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德国应用化学，韩国人开发的一种高倍率高能量功率密度的锰酸锂电极材料？ 最近很火的一篇一篇文章，单淬冷法如何制得单晶及文章中关于对一次离子的包覆的证明不足，希望高手可以解释、交流一下。查看更多 1个回答 . 11人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 生物化学系

地区：湖南省

个人简介：亲爱、你走后，我该拿什么来打发无聊的时间？查看更多

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