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请问图中该反应的机理是什么? 图中有机反应经历了那些过程，反应的反应机理是什么？查看更多 1个回答 . 12人已关注

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怎么调液相梯度改善carryover？各位大神, 用API4000QTRAP 做方法学, carryover一直是LLOQ的50%, 已经证明残留主要在柱子上, 这根柱子也是响应最好的柱子, 怎么通过调液相梯度的方法改善carryover啊?为什么楼主试了多个梯度完全没有改善? 高手们给个指导吧...在下感激不尽...查看更多 3个回答 . 1人已关注

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无酶的过氧化氢传感器？有做纳米材料修饰电极直接测定过氧化氢的吗（无酶）？1 做循环伏安的时候一般电位范围以及一般都扫多少圈？圈圈之间电流衰减厉害吗？2 扫之前需要电极活化吗？3 还有纳米材料测定过氧化氢的机理是什么？是直接催化过氧化氢成水和氧气吗？如何跟氧气峰区分？为什么我在pbs里面通了好几个小时的氮气还是有氧气峰？而且跟后来加入双氧水后检测的峰位相近？？谢谢各位指教啊，迷茫中查看更多 7个回答 . 13人已关注

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循环伏安曲线不闭合是怎么回事？ 各位大侠，帮帮忙！！！我的循环伏安曲线扫描后不闭合适怎么回事啊？？？？ B`{(`]}~_}B5LHR2`4NGUZG.jpg查看更多 6个回答 . 5人已关注

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低温甲醇洗洗氨塔腐蚀？ 低温甲醇洗洗氨塔内部腐蚀严重，材质不锈钢，请大家讨论一下腐蚀机理，还有可讨论一下不投用洗氨塔会对系统造成的影响及措施查看更多 3个回答 . 1人已关注

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碳酸锂加到含有柠檬酸、抗坏血酸、氯化亚铁的溶液里，溶液迅速变成棕色？把碳酸锂加入到含有柠檬酸、抗坏血酸、氯化亚铁的溶液里，本来无色透明的溶液迅速变成棕色，这是什么原因呀？具体步骤如下：1、称取0.05mol柠檬酸溶于100ml 去离子水中；2、称取0.05mol氯化亚铁和0.05mol抗坏血酸，加入到柠檬酸溶液中；3、玻璃棒搅拌均匀后，向上述溶液加入0.025mol碳酸锂，溶液中立即产生大量气泡并迅速变成棕色；以上步骤均在室温下进行，没有加热。那个棕色的东东是什么哦~~谢谢大家啦~~查看更多 7个回答 . 2人已关注

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大神们看看这个红外谱图，什么材料啊？各位大神，这是我拿到一个厂家做的塑料泡沫，想看一下它是什么塑料材质做的，于是做了红外谱图，如下，帮忙看下是什么材质的，泡沫塑料无非就几种常见类型，聚氨酯，聚苯乙烯，聚乙烯，聚丙烯，聚氯乙烯；谢谢各位大神了，我看蓝的像是聚氨酯泡沫，红得像是聚乙烯泡沫，不知对不对QQ图片20170302105433.png查看更多 6个回答 . 26人已关注

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卡尔费休滴定液A+B怎么用? 买了阿拉丁的卡尔费休滴定液，是A+B的，向各位请教一下，应该如何使用？是A液做溶剂，B液做滴定液吗？查看更多 3个回答 . 13人已关注

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不同色谱柱样品与标准品对应峰差异？最近做实验遇到了一个奇怪的现象：1、用250mm 10um 色谱柱跑HPLC，样品中出现了3个峰，其中1、2与两个标准品对应，3是未知化合物，向样品中添加标准品也是1、2峰面积有所增长。2、用150mm 5um色谱柱跑HPLC，样品中出现了3个峰，其中1、3与两个标准品对应，2是未知化合物，向样品中添加标准品也是1、3峰面积有所增长。根据峰面积峰形判断，两个柱子中的3个峰的排列顺序没有变化，两个柱子是同一厂家生产，填料相同的C18柱，仅是长度粒径不同，请问各位出现这种现象会有什么原因呢？谢谢大家了查看更多 7个回答 . 13人已关注

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清除自由基实验？ 在做植物油DPPH清除自由基时，DPPH怎么配制，还有怎么选择标准品呢？谢谢！查看更多 3个回答 . 19人已关注

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用电化学剥离方法制备石墨烯，剥离之后的石墨烯怎么处理呢? 用电化学剥离方法制备石墨烯，剥离之后的石墨烯怎么处理呢？有的文献上面说先用DMF超声再静止2天，有的说是离心洗涤。关键是将下面没有剥离的去除了之后，上面的有石墨烯的液体怎么处理呢？过滤还是离心？但是如果离心的话石墨烯片层不会又被压实了吗？如果过滤的话，石墨烯片太小了，PTFE滤纸孔太大了，过滤又不行。怎么办呢？查看更多 7个回答 . 13人已关注

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想使用金粉和银粉做实验求支持？想使用金粉和银粉两个颗粒均匀分布在溶液中从而可以实现实验目的。但是问题就是金粉银粉一般你们从哪里买的，买回来是粉状吗，我需要粉状的，如果买不到你们怎么获得金粉和银粉的？在线等急求，本人学机械的突然涉及到化工方面，不太懂，求帮助查看更多 6个回答 . 25人已关注

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煤炭气化工艺下载请回帖？ 煤炭气化工艺1.png查看更多 1个回答 . 17人已关注

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求助英文期刊关于加氢催化剂的期刊，稍微差点的英文期刊。？ 求助英文期刊关于加氢催化剂的期刊，稍微差点的英文期刊。查看更多 1个回答 . 7人已关注

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求气相色谱仪测气体成分，多少钱一个样? 我们做热解实验现在有一些气体样品需要用定量分析成分，主要是H2/CO/CH4/CO2/C2-4吧。学校仪器不是坏了就是没有进样器，在京津冀地区有没有同学或者老师可以代测的？收费情况可以说一下，要发票的查看更多 3个回答 . 3人已关注

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求助液相色谱梯度洗脱方法调整的问题？请教一个HPLC的梯度洗脱问题：缓冲盐是20mmol/L的醋酸铵 -醋酸缓冲盐溶液，pH=4.90。原来的方法0 min??100% 醋酸铵缓冲盐2.5 min 100% 醋酸铵缓冲盐10 min 36% 甲醇??64% 醋酸铵缓冲盐12.5 min 100% 醋酸铵缓冲盐15 min 100% 醋酸铵缓冲盐原来可以检测出五种物质，出峰时间分别是2.33 2.67 5.46 6.45 10.88 min但是现在我只想检测两种物质（2.67 和5.46两个峰），虽然可以直接跑完这个梯度，但是比较费时间，希望调整后可以节省点分析时间。另外峰谱图后半部分基线漂移比较严重，所以想着调整本方法～请教一下梯度洗脱的方法应该怎么修改呢？有一个不明白的问题是怎么调整有机相比例可以避免后面不需要的几种物质残留在色谱柱中？查看更多 5个回答 . 13人已关注

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铬黑T指示剂，EDTA-2Na滴定游离钡离子终点判断？请问，滴定终点时，是溶液变蓝还是溶液澄清变蓝，滴定前上清液稍有浑浊，浑浊物为硫酸钡，但是继续滴加能把溶液滴至澄清，请问EDTA能置换出硫酸钡和碳酸钡沉淀中的钡离子吗，Ph=10条件下，不胜感激查看更多 4个回答 . 9人已关注

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求各位大神前辈们帮忙推荐个催化类的sci收录的杂志？ 如题，求各位大神百忙之中??给小弟推荐一个，不胜感激查看更多 4个回答 . 10人已关注

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冷冻干燥过程中晶体反而变成了液态？如题，分离得到了一个晶形不错的化合物，可能含有少量色素，本来准备干燥后挑一点颜色淡的去打谱，结果0.008pa、-82度冷冻干燥一夜后成了液态，这是因为什么呢？还会变成固态么？对打谱会不会有影响？查看更多 0个回答 . 16人已关注

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这是什么玩意?？附图！！？ 快来围观！！！psb.jpgpsb (1).jpg查看更多 1个回答 . 4人已关注

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简介

职业：中国光大绿色环保有限公司 - 设备维修

学校：中山大学 - 生物化学系

地区：湖南省

个人简介：亲爱、你走后，我该拿什么来打发无聊的时间？查看更多

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