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设备工程师
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求助 溶剂残留测定 降解峰? ①证明样品会降解: 取样品检测TGA/DSC,根据相应数据说明样品在溶残检测(高温条件下降解) ②破坏性试验: 取样品根据TGA/DSC结果,得到分解温度A℃,将样品放置在 A±10℃(一般TGA/DSC升温速率10℃/min,排除检验误差)下高温破坏B小时(B为溶残气相方法运行时间) ③确定降解产物结构: 将破坏后的样品采用合理的分析方法结合化学知识推测可能的结构并证明之,确定高温降解产物,制备相应的降解产物对照品。 ④将该对照品按溶残检测方法进样,对比说明该峰为高温降解峰。查看更多
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求 能做原料药放大工艺 的公司? 太多了,这种地方只要出钱合适应该好找 查看更多
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问题咨询? 不可以直接蒸,直接蒸馏乙醇中会含有部分甲苯。乙醇含量多吗?查看更多
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中性条件下二氧化锰氧化亚硫酸钠为什么反应后溶液显黄色? 二氧化锰未反应完就是这个色。查看更多
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高分子物理? 要分两种情况吧,星型聚合物支链长短来定 具体哪两种情况呢?是一道简答题 查看更多
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制药行业需要”女排精神“的传承? 全他妈的假大空,踏踏实实从我做起吧。女排是拿冠军了,要是没拿还有那么多赞美吗?学女排不是口号!不否定,不盲从,以身作则才是根本! 想想看,如果女排止步于8强,估计责难漫天飞吧!还有谁提女排精神? 反问一句:止步8强,女排精神就丢了吗?查看更多
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水凝胶拉伸测试? 屈服阶段,应该对应蛋白链的局部断裂,说明均匀性不好。 查看更多
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2015版兽药典附录细菌内毒素章节内容? 经查证,2015兽药典第三部里面没有内毒素章节查看更多
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如下直压片芯硬度上不去,为什么?有试过直压的工艺么? 看上去这个处方没有问题,可压性应该没有问题。检查一下你的压片机吧。查看更多
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仿制药研发的迷茫。。。? 合成弱些好,把这块放到,朝鲜,印度、、、我们出国指导查看更多
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高分子材料学校? 浙江大学、北京化工大学、川大、华南理工都还可以查看更多
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丙交酯开环聚合合成聚乳酸,怎么控制反应无水无氧? 97%的纯度不够,我们用的是西格玛的,效果不错。变黄可能与你的催化剂有关,再就是体系的氧气。溶液换成二甲苯130反应试过吗,100度丙交酯的聚合效率很低,要想办法升高体系温度 查看更多
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求助PA/ASA配方? 微 dahai382148 ... 或mengzi620520 查看更多
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次氯酸钠与氯化铵? 氮气\氨气\氯气都会有 PH值下降会产生氯气,氧化氨气,变成氮气 PH降低又会产生氨气查看更多
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环氧树脂固化过程中需要真空吗? 混合搅拌后抽真空脱泡,到了凝胶固化阶段,抽真空也没意义。查看更多
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在TADF等光电材料中,实验确定S1和T1能量的方法,以及三种能差的讨论!!!? 但是在很多情况下,S1态为CT态,而T1态为LE态,按照这样,应该S1取切线,而T1取峰值么?可是好像没见过这样操作的例子哎? 我觉得切线法是不是应该更加类似于垂直吸收能差?因为PL发射峰的左侧切线经常和UV吸收 ... 分析TADF材料时,S1基本都是CT态,选择切线法,而对于T1态, CT和LE都常见,所以切线法和峰值都会用。之前看过相关文献,理解的也不是很清晰。你也是做TADF材料的吗? 查看更多
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光固化(UV)树脂交流? 你这个预聚物没有光引发活性啊,还要引入光固化基团,硬度要求与石英石相当,低官的都够呛吧 顺酐的双键不具光引发活性是吗?那用什么材料可以能否给点建议啊?查看更多
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HSQC二维核磁谱怎么积分,如何内标法相对定量? 可以积分,等高线怎么积分,你会吗?... 二维核磁积分其实是求三维“山峰”(或者“地洞“)的体积,数学上就是一个二重积分的过程,理论上肯定可行。不过核磁软件如何操作我不了解 查看更多
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有机所历年硕士考题合集和有机习题!? 能发我给我 407373558@qq.com查看更多
高浓缩洗衣液的难点在哪里? 明白了,低成本只能选择更好活性的表活剂,活性更高,达到同样效果的使用浓度就可以更低。 查看更多
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.查看更多
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