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仪器设备
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马弗炉程序设置求助?
比如10°每分升温到500,再5°每份升温到1000?大体原理都是一般是先温度后时间的设定,设的时间是前一个温度到后一个温度的时间,自己计算好分好步骤设定就行
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仪器设备
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工艺技术
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干燥设备选什么型好?
30%的含固率,双锥是肯定不行的,根据我的经验,这样的物料只能用真空箱式烘箱干燥。至于酸性,如果不是盐酸等的酘性,箱体用316l材质,否则要考虑用钛钢。 谢谢。
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化学学科
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工艺技术
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二氧化硅与碱液的反应?
常温就能反应 但是生成粘稠物 流动性不好 也阻碍反应继续进行,加热之后 流动性增加 反应加快 如果说硅含量比较低,反应应该进行的顺利?常温下,氢氧化钠的浓度5%,可以不?想成本,
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化学学科
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工艺技术
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二氧化钛纳米管?
2-3h??这个时间会不会太短了?????我的电压60v??会不会有点大?? 我还做过1小时的管子照样长的很好啊 放心啦60v的电压不算太大不过我一般用的都在40-50v之间
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求助:画布拜图(即电位-pH图)时,同一元素的各形态离子的浓度可以更改吗?
不行的话自己能斯特方程一个个算吧,可能可以 对的,我现在就是一个个方程算的,但还是不能进行下去,比如我研究s元素的不同离子:硫离子、亚硫酸根、硫代硫酸根、硫酸根,共同对铁的影响,每个离子取的浓度不一样,然后根据方程画图,线性就比较乱,有时会相互矛盾,不能判断每个离子的主导区域,我在想是不是不能这样随意取值,各个离子浓度之间是不是有什么制约关系,或是这样没有达到平衡,所以画不出来。请问你知道原因吗?还有画布拜图的机理是什么?谢谢应助!~,
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关于购买手套箱的问题?
买就买好点的。为这个省钱不值得。
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工艺技术
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关于循环伏安图的面积怎么求?
选到数学积分,然后看你的循环伏安是几次循环的图线,一次就直接积,如果是多次就再除以一个循环次数,一定要完整循环比如3个segment不可以,4个segment就可以。。。自己摸索的。。。不一定对哦~
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分析色谱分析相同的样品时谱图相差很大?
峰形明显展宽,柱效下降但保留能力却没有明显的变化(疑似,18,22两图为同一个物质?,或者所有的峰都已经后移? 还有为什么面积差这么大,无法定位任何峰?) 确定两针为同样的组分?若为后移明显,应为溶质死保留致色谱峰二次保留的展宽,延后。可以用合适的组分洗脱色谱柱(甲醇,乙腈的强度可能不够,反方向后用四氢呋喃,二氯甲烷,环己烷类反冲,别冲塌了)---就是你所述的脏了。若为单纯的展宽,柱子肯能塌陷了,换一根吧。
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化学学科
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关于金属Ni催化剂的分散度?
一般都设定为50度下吸附,因为氢气在镍上一对一的吸附,所以用氢气吧
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材料科学
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O/W还是W/O,是由水相和油相比重判断的吗?
油包水,水包油,应该是看俩种物质的物性吧!看谁多谁少好像不对!记得理解概念,深入理解!不会生孩子的女人也是女人。水多油少也可以是油包水的!
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工艺技术
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LiFePO4循环伏安图?
磷酸铁锂在水溶液中的循环伏安研究 http:///p-452805285.html,
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说・吧
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电池反应,溶胶聚沉求教,考研?
一般的反应,等压时热效应等于焓变,但是电池不一样,电池会对外做电功,所以焓变一部分转化为热效应,一部分对外做功。
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carry-over是什么意思?
个人更倾向于理解为残余量,其实就是萃取后,spme再洗脱完全性以及洗脱溶剂合理性的评价。残余量可通过准确度来评价。
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化学学科
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工艺技术
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氮吸附吸附线与孔径大小的关系?
是有曲线,但是孔分布曲线是3.6nm处有一个高峰但是我同学说根据他的经验,根据吸附线的突越应该在6-8nm 如果是脱附的曲线计算得到的,可能是表面应力效应引起的假现象吸附曲线得到的没有问题
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化学学科
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工艺技术
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低温合成CeO2的方法?
采用溶剂热法试试
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求助,涂层开裂严重!?
我个人想法:可以加一些粒径比较细填料进去,这样可以改变一下,涂层的张力问题;还有提高黏度不知行不行 填料之类的已经加过了!不行啊!
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请说出TX-10、OP-10、NP-10结构上的区别?
tx-10和op-10是一种东西,都是辛基酚聚氧乙烯醚,但tx的辛基是叔辛基,np是壬基酚
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#NP-10
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求助,涂料产品标准?
油漆属于涂料!
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化学学科
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催化剂载体选择?
单纯的从粒度大小来选定载体是不可以的吧!应该考虑比表面积跟孔容孔径什么的吧!还有就是看你做出的催化剂用在什么装置上,对载体粒度的要求吧! 因为以前没做过这方面的实验不清楚。现在就想通过分子筛来做改性,增加重复利用。装置就是用普通的回流装置,对粒度没没要求吧!有什么说的不清楚~请见谅!谢谢~,
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求助/功夫菊酯的溶剂?
180#溶剂油化学组成是什么啊,不想用二甲苯等苯类同系物。
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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