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在线测催化降解率时,色谱峰拖尾主要是有什么造成的? 不知以前有没有出现过这个现象?有可能超过的色谱检测限,提高分流比试一试。。 查看更多
XRD分析分析时,会有很多k值,怎么选取用哪一个标准卡片呢? 对它做定量分析,用到k值(rir),这不同标准卡片,k值不同,让我很发愁。 查看更多
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H2-TPR反常,求指导。? 第一、h2与he的导热系数接近,用这个混合气不如h2/ar或者h2/n2第二、第一张图也可以理解,是不是pt的负载量比较高啊,后面的还原峰被前面的高峰显得小。第二个图为什么没有刻度 查看更多
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CeO2-TiO2 复合物的制备? 建议你先制备tio2,在用等体积浸渍法钯ce(no3)4浸渍到氧化钛上看看效果怎么样 好的 我试试啊 想一步省事来 结果 哎 不过貌似很多做共沉淀的 也有sol-gel的 貌似性质都还不错啊 我做得是一点效果都没有啊 查看更多
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氮气吸脱附曲线求助? 仪器的事情,重新做一次吧, 查看更多
pH接近中性的物质如何精确测定其pH值? 可能是温度的影响 查看更多
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PCU制样,有物性参数表,想制一些样品,圆的方的均可,五角硬币的大小即可。? 溶剂溶解涂膜,再用裁刀裁成所要的形状就可以了。裁刀可以专门定做的。 查看更多
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N2吸附脱附曲线不闭合? 脱气有可能有问题,实在都没问题也就这样啦。很多时候也这样 查看更多
求MEK 标准? 耐mek擦试(1kg的力 来回为一次)次? ?次 數 ≥ 100 这个我知道 我想要的是原文 查看更多
pH接近中性的物质如何精确测定其pH值? 如果仪器没有问题,就要保证水的质量了,你描述的水肯定不行的,买瓶哇哈哈一般就可以了,或者用miillipore公司纯水器出来的水,即使这样也要先测定一下水的ph以防万一,还有很重要的一点,ph计使用前用标准市售缓冲 ... 我们使用的校正标准溶液是自己配置的。如果我们用同样的水来配制校正溶液和测试溶液,这样能更好地抵消水的影响因素么, 查看更多
pH3.0-10.0的Trris-HCl缓冲液怎么配制? 只有7-8是正常的 因为tris的有效缓冲范围在7-9 ph在这个范围外缓冲能力很差的, 查看更多
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0.5 M KOH inalcohol 怎么配置,是什么意思? 0.5摩尔/l的 氢氧化钾乙醇溶液,跟正常配水溶液一样,溶剂换成无水乙醇 查看更多
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做BET,样品预处理-? 最好预处理一下,脱气把其中的一些杂质脱掉。一般可采取真空干燥 一下 查看更多
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以前有活性的催化剂现在却没有了?? 说明催化剂稳定性能不好! 查看更多
EIS如图,无法出现半圆,求解? 尝试把测试频率调高,看看能不能有效果。从你的图上来看,高频端区域较小,所以建议把高频端上限调高??再试试。 请问大虾们,我用德国zahner电化学工作站测出的锂电池阻抗直接出谱图如下,不是像大家常见到的横纵坐标都是z'、z"的,这是需要另外用数据拟合还是我测试时设置的问题呢?新手上路,请大家多多指教啊!!)r4y~1~[q%o9nl_i$ubmwhf.jpg, 查看更多
桌子被烫,怎么修复? 可以考虑用颜料…… 查看更多
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表面活性剂增溶的问题? 是氨基酸类的吗? 得看你的表活耐酸性,耐碱性怎么样,才能知道他在那种体系下的增容效果。 查看更多
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TEM可以看到无定型相吗? 既然是无定形,那就没有规整的形状,和结晶的物质对比后你心里就有数了 查看更多
天津大学化工学院博士生待遇? 貌似比我们学校要好很多呀 查看更多
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在线测催化降解率时,色谱峰拖尾主要是有什么造成的? 用久了,把柱子老化一下吧 查看更多
简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.查看更多
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