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GC/MS 定量分析?
嘗試採用不同色譜柱分離開
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CV扫描出来的曲线不正常了(有图),请大家帮帮我呀!!?
你看看你添加的饱和kcl溶液后参比电极里的电极是否和你的kcl溶液接触,以及里面有没有气泡。还有就是在测试的过程中鲁金毛细管有没有气泡,电极接触问题。 肉眼没看见气泡,溶液也添加到了位置,是不是存在肉眼看不见的气泡?这个图是因为参比电极的问题吗,
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化学学科
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大家帮我看看是怎么回事?
可以检查一下反应釜是否密封完好,有没有漏气的现象
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超级电容器电极材料循环性能差的原因是什么?
衰减可能是非可逆反应发生的结果,也可能是充放电过程中微结构变化导致的。 比如说孔状结构塌陷(瞎编一词,莫笑),导致储锂、储电之类的能力下降对么?可不可以这么理解?? ? 谢谢你的回帖啦......
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化学学科
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GC-MS测定有机物-内标法和外标法问题?
应该是外标法简单,因为不用在你的待测样品中加入内标物,而且内标物有时候不是很好选择。但是内标法相对要精确,对进样量没有要求,外标法对进样量有严格的要求
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JADE数据导入后角度范围变小?
不是调范围因为我没用用过jade5 所以不记得那个是显示全范围你应该是没有全部显示而不是导入错误自己在工具栏??乱点试试应该有... 图是这样的。。。。、2 origin.png1 jade.png,
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本人用蓝电CT2001测试,以下是设置,不知道对不对,新手,还请大家帮忙?
还有你采的点太密集了??你是一秒采一个,这样的结果就是一个走一个循环耗时多,而且存储你的数据需要更大的内存,建议一个循环采300到400个点为宜 ,
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0.02mol/L,pH=3的H3PO4-NaH2PO4怎么配制?
我的经验:根据配的体积先用缓冲液公式算一下要的酸体积多少,然后再慢慢加相应的碱用ph 计准确调ph值。
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这究竟是啥化学物质?
你可以问下百灵威!
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化学学科
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氮气脱附曲线闹不明白,求大神帮忙!!!?
1 回滞环就是吸附和脱附不重合的那部分,一般出现在介孔部分2 一般来说,粒径越小,比表面积越大,但是也和你材料的孔隙的发达程度有关的,3 比表面积为零,是 因为比表面太小,建议多装一些样品。
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H2-TPR所用的冷肼中材料?
如果用ms做检测器就不需要冷井,但是如果用tcd就最好加上冷井除水。所以最好不用液氮,因为液氮温度太低了,很容易引起管路堵塞
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Nafion树脂上哪买啊?
安徽瑞邦 13918734907(梁先生)
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Amperometric i-t curve 方法?
使用amperometric i-t curve方法测i-t曲线时,因为想在-0.4v下测电流的响应,就把initial e 设置成了-0.4, 但是为什么测得时候显示的电压值不是我设定的值,而是0v左右呢。由于刚接触这种方法,不知道是哪出了问 ... 检查线路连接问题,和灵敏度范围
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#tri
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GC检测最低值为多少?
tcd检测器检出限0.2ppm左右,一般在1ppm以上 0.2?? ?用n2做载气,你们家的tco能检出含量0.2的o2,
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Pd系催化剂制备过程中二氯四氨钯( Pd(NH3)4Cl2 )配置?
pdcl2的量可以计算出来,那么氨水的量怎么确定,还是说氨水可以随意加,量多量少都无所谓?... 二氯四胺钯,根据钯的量算胺,应该很少。可以用注射器加,用天平称取,
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工艺技术
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负载型Ni催化剂,干燥过程容易结块?
用超声 试试,或者抽滤下,效果可能会好点!
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油墨和涂料的区别?
油墨是颜料和调墨油混合而成,涂料是颜料加清漆混合而成的。
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Au电极在硫酸溶液中的CV曲线?
个人觉得金电极的氧化是一对驼背峰,不是一个峰来的,呵呵,你那个氧化峰太一个了
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高碳烷烃和烯烃的分离?
直接加氢能耗太大,分下馏程先切割,再加氢
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LiFePO4相关问题?
个人认为pmna和pmnb是一样的;颗粒越小粒子内锂离子迁移距离越短,材料比表面积越大,与电解液接触越充分;颗粒小了也有缺点 颗粒小了的缺点是什么?
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简介
职业:中国乐凯集团有限公司 - 设备工程师
学校:华南师范大学 - 化学与环境学院
地区:四川省
个人简介:
瞬息东陌 丶找不到狂妄释放点.
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