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求问SCR中，用固体酸磷钨酸处理MnO2/TiO2催化剂，活性反而降低了，怎么回事？新手小白一个，用溶胶凝胶法做了MnO2/TiO2 催化剂，后来用磷钨酸浸渍处理，结果活性反而降低了，跟文献说的不一样（文献用的CeO2催化剂），是催化剂制备出了问题还是配比需要注意？求大神帮忙查看更多 6个回答 . 6人已关注

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新手请教做光催化剂降解的xdjm们关于降解机理的问题？新手请教做光催化剂降解的xdjm们关于降解机理的问题1.请问大家在降解的过程中，需要通O2么，文献中都不一样。因为反应中如果生成O2-自由基，那么氧气的存在就很关键。而且溶液中溶解的O2浓度特别少，如果按照这个反应过程，那么通不通O2就影响很大，这可能是速控步骤了。为什么文献中大家很多都不通O2呢。2.反应过程中电子和空穴分别发生了什么反应，电子与O2生成O2-?空穴与染料怎么反应的? 请做这方面的xdjm以甲基橙和罗丹明为例给介绍一下，最好能写出2个半反应过程。。3.有相关详细的文献也可以推荐一下。。不甚感激！查看更多 3个回答 . 9人已关注

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甲醇-水混合溶液性质？各位专家好，我有如下问题烦请解答1.请问甲醇和水溶液混合是否可以配置成共沸，浓度怎么选择？沸点是多少？2.请问甲醇和水混合是否可以配置成零下55度下不结冰，浓度怎么选择？3.该混合溶液的化学性质是否会有所改变，特别是是否会与纯铜在50～80摄氏度的情况下反应(哪怕是微量反应)？其混合物性的物理性质大概怎么变？4.两者混合时是否会有微量的反应，网上说会化学反应成氢气和二氧化碳？5.推荐参考书籍？如上问题烦请专家详细深入解答，不胜感激！查看更多 7个回答 . 27人已关注

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求助国家标准：GB/T 32373-2015 反渗透膜测试方法？ 哪位大神有6月1日开始实施的国标GB/T 32373-2015 反渗透膜测试方法查看更多 5个回答 . 13人已关注

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求助时间电流曲线的解读（测锂离子迁移数）？目的：测试 GPE中锂离子迁移数仪器：辰华程序：计时电流法，电压10mV，阶跃6次，脉冲宽200s，采样间隔0.1s实验室里没有人做过这程序，求问这样设置对吗？曲线中怎么读初始电流和稳定电流？基础较弱，希望大家可以指导一下。谢谢1.png查看更多 2个回答 . 13人已关注

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大家的加标回收率能做到多少啊？ 如何提高加标回收率呢查看更多 6个回答 . 28人已关注

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请问什么叫最大、最小水平地应力？ 如题查看更多 4个回答 . 28人已关注

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求助XPS峰位分析？求助高人指点，Cu与PEI（聚乙烯亚胺）发生配位之后，用XPS做元素分析，Cu2p3 在分峰拟合后出现6个峰，见附图，这应该怎么分析？都是什么峰呀？应该有6个峰吗？还是只有最高处两个峰才是对的？拜托各位大神了！！http://image.keyan.cc/data/bcs/2 ... _1429151337_680.pngCu.png查看更多 5个回答 . 4人已关注

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请问我的紫外可见漫反射在800纳米处怎么有突变呢? 如题红线处紫外可见漫反射.jpg查看更多 14个回答 . 15人已关注

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如何背元素周期表？ 如何背元素周期表，谢谢！查看更多 5个回答 . 30人已关注

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毛细管电泳不出峰，很急！老板催文章呀！？我用的是西安瑞迈的仪器，这个仪器很是奇葩，每隔一两周就会奇怪的不出峰，等个几天就出峰了，什么都没处理。可是这一次就奇怪了，又是实验做着做着就没峰了，前一次进样都有峰，后面一直都没有了，中间加上元旦放假已经6天没动它了，结果还是没有峰，缓冲液也冲洗过好几次，该找的原因都已经找过了，还是没峰，是怎么回事呢？老板这边又催着要文章，要疯了。各位大侠求指点呀！非常感谢！查看更多 7个回答 . 4人已关注

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化工过程系统工程中第二章化工单元过程的模型化及其单元模块的ppt课件？ 求化工过程系统工程中第二章??化工单元过程的模型化及其单元模块??的ppt课件查看更多 12个回答 . 19人已关注

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做碳负极材料的菜鸟，讨论一下Li2.6Co0.4N？在下做负极材料的小学生一名，在文献中看到Li2.6Co0.4N可以提高负极材料的首次效率，而且看到这种化合物的合成比较麻烦，请问各位有关于这类化合物的文献吗？我最近在做关于这类物质的合成，就是将各类盐按照配比混合以后烧结，可以得到这样的化合物吗？各位有什么看法？ ? ?谢谢了哈查看更多 6个回答 . 27人已关注

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HPLC测试的时候出现倒峰（用的是DAD检测器）？上图，小白做分析不知道为什么会出现倒峰，流动相是0.1%的磷酸和乙腈，定容溶剂是甲醇，测定波长是380nm和460nm，倒峰是因溶剂峰还是因为我参比波长选择不对呢，参比波长450nm, 是不是太靠近目标产物波长呢？恳请各位大牛指导阿！！！！！上图。查看更多 5个回答 . 16人已关注

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求大神帮忙，锂硫电池测试问题,解答一下我的几个问题，急，谢谢？请问在做那个锂硫充放电测试的时候，搁置时间怎么设置?充放电电压一般电压是1-3V吗?大家的活性物质一般多大呀，我怎么算的活性物质都感觉测出来不对，大家是估算的还是去做TG看的？谢谢查看更多 4个回答 . 14人已关注

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顶空-气质联用检测VOC，数据分析？最近在做顶空- 气质联用检测VOC，数据分析时遇到点问题，请教一下各位大神因为样品出峰很多，但是标液里面只有25种，每个样品中会加入等量的三乙酸甘油酯。那么问题就来啦。。。。。。再对数据进行分析的时候，不是仅仅对标液中有的25种进行分析，还想对其他的峰用chemstation定性一下（虽然结果不一定准确），然后给出一个大概的量（不要求精确定量）。但是峰的数目又有点多，想要设置一个阈值来排除一些峰。目前做法是以每个样品中三乙酸甘油酯的峰面积为100%，计算其他峰占三乙酸甘油酯的峰的百分比，设置阈值为0.1%，即小于峰面积比小于0.1%就不分析了，大于0.1%的进行定性。0.1%的阈值，人为设置，不能自圆其说。请教各位大神现在的方法存在什么问题，有什么更好的建议吗？阈值怎么设置比较科学?刚开始接触GC-MS，不懂的东西还很多? ?谢谢大家了！！！！PS：样品峰很多，样品也很多，所以不能买更多的标品来做实验了呢。。。。。。。。。查看更多 1个回答 . 18人已关注

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高温下可以分解成金属单质的溶液？求助：有哪些含金属离子的溶液经高温后可以分解成金属单质？我知道有，比如三甲基镓，高温分解成 Ga，但是三甲基镓毒性有点大，不太想玩这个东西。查看更多 1个回答 . 20人已关注

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三电极体系的CV是一条斜直线，是什么问题？最近刚开始做三电极体系的电容器，电极材料是氧化镍，做CV的时候出现的只是斜的直线，想知道可能是什么原因造成的。我是用铂电极作为对电极，甘汞电极作为参比电极，工作电极是把氧化镍与导电剂和粘结剂混合涂在跟铂电极一样大的泡沫镍上，然后用镍片剪成条接在泡沫镍上，在镍条表面涂上绝水胶。电解液是KOH，参比电极在饱和氯化钾中。请问各位可能是什么原因造成CV没有峰，只是斜直线呢？查看更多 7个回答 . 29人已关注

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关于Helmholtz层电势与电解液中PH间的关系函数？在资料里看到，酸性电解液中，硅材料表面的Helmholtz层电势是有关溶液PH值的函数。但没有找到，求大神解救，不胜感激！另外想问一下，双电层电势怎么确定？谢谢~查看更多 4个回答 . 26人已关注

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有电镀大拿吗？电镀厂家求教高人，专家？！？！？！？重金求教！诚心求专家指教！？电镀氨基磺酸镍，工件材料是黄铜，现出现表面亮度过亮，且工件内眼有黑点，请问是怎么回事只要能解决，费用好说还是不太好，看下图查看更多 4个回答 . 20人已关注

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